La Toxiferina es una toxina del curare. Es un antagonista de los receptores nicotínicos de acetilcolina. Es un relajante muscular que provoca parálisis del músculo esquelético, el cual toma aproximadamente 2 horas para recuperarse de una dosis moderada, y 8 horas de parálisis total con una dosis 20 veces mayor.[2]
La toxiferina es un derivado de la estrictosidina, la cual se convierte en deshidrogeissosquizina, preakuammicina, y ésta produce el aldehído Wieland–Gumlich. A partir de este último se forma el dímero toxiferina.
Referencias
Número CAS
Page 330 in: The Alkaloids: v. 1: A Review of Chemical Literature (Specialist Periodical Reports). Cambridge, Eng: Royal Society of Chemistry. 1971. ISBN0-85186-257-8.
Datos:Q392418
Agosto 05, 2021
toxiferina, toxina, curare, antagonista, receptores, nicotínicos, acetilcolina, relajante, muscular, provoca, parálisis, músculo, esquelético, cual, toma, aproximadamente, horas, para, recuperarse, dosis, moderada, horas, parálisis, total, dosis, veces, mayor,. La Toxiferina es una toxina del curare Es un antagonista de los receptores nicotinicos de acetilcolina Es un relajante muscular que provoca paralisis del musculo esqueletico el cual toma aproximadamente 2 horas para recuperarse de una dosis moderada y 8 horas de paralisis total con una dosis 20 veces mayor 2 ToxiferinaGeneralFormula estructuralFormula molecularC40H46N4O2IdentificadoresNumero CAS302 30 7 1 ChEBI9644ChEMBLCHEMBL1184078ChemSpider4444760PubChem5281411UNII9M7D9K3OJIKEGGC09246InChIInChI InChI 1S C40H46N4O2 c1 43 15 13 39 31 7 3 5 9 33 31 41 22 30 28 20 36 40 14 16 44 36 2 24 26 28 12 18 46 32 8 4 6 10 34 32 42 38 30 40 21 29 37 39 41 27 19 35 39 43 25 23 43 11 17 45 h3 12 21 22 27 28 35 38 45 46H 13 20 23 24H2 1 2H3 q 2 b25 11 26 12 29 21 30 22 t27 28 35 36 37 38 39 40 43 44 m0 s1 Key IIYHWTVUYIYKKG QQRSFBQTSA NPropiedades fisicasMasa molar614 82 g molValores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata Biosintesis EditarLa toxiferina es un derivado de la estrictosidina la cual se convierte en deshidrogeissosquizina preakuammicina y esta produce el aldehido Wieland Gumlich A partir de este ultimo se forma el dimero toxiferina Referencias Editar Numero CAS Page 330 in The Alkaloids v 1 A Review of Chemical Literature Specialist Periodical Reports Cambridge Eng Royal Society of Chemistry 1971 ISBN 0 85186 257 8 Datos Q392418Obtenido de https es wikipedia org w index php title Toxiferina amp oldid 120117698, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
