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Tamoxifeno

El tamoxifeno es un medicamento que se emplea como terapia complementaria para el cáncer de mama. Se utiliza durante un periodo de 5 años tras finalizar la cirugía y quimioterapia y ha demostrado en diferentes estudios que disminuye considerablemente la probabilidad de que se produzca una reincidencia del tumor.[1]

Tamoxifeno
Identificadores
Número CAS 10540-29-1
Código ATC L02BA01
PubChem 2733526
DrugBank APRD00123
ChemSpider 2015313
UNII 094ZI81Y45
KEGG D08559
ChEBI 41774
ChEMBL 83
Datos químicos
Fórmula C26H29NO 
Peso mol. 371.515 g/mol
563.638 g/mol (sal de citrato)
Datos clínicos
Vías de adm. Oral
 Aviso médico

Se comercializa en forma de comprimidos de 10 y 20 mg. La dosis diaria oscila entre 20 y 40 mg repartidos en una o dos tomas.[2]

Técnicamente se clasifica como modulador selectivo de los receptores estrogénicos. Su mecanismo de acción se basa en su efecto antiestrogénico, es decir bloquea la acción de esta hormona que estimula el desarrollo de las células tumorales. No es útil en todos los cánceres de mama, sino únicamente en aquellos cuyas células presentan receptores específicos para estrógenos. Los tumores de mama son heterogéneos a nivel celular y únicamente el 60% presentan receptores hormonales de este tipo.[1]

Su acción no se limita a la mama, pues diferentes órganos tienen receptores para estrógenos. En el útero tiene paradójicamente un efecto agonista estrogénico y en el hueso mejora la asimilación de calcio, por lo que es beneficioso en la osteoporosis, en el caso de las mujeres menopáusicas. Ya que en las mujeres premenopáusicas puede generar el efecto contrario, aumentado la pérdida de densidad mineral ósea.[3]

En algunas pacientes produce como efecto secundario un aumento en el espesor de la porción más interna del útero (hiperplasia endometrial). En menos del 1% de las personas tratadas puede provocar la aparición de cáncer de útero, por lo que se recomiendan revisiones anuales para detectar esta patología. Otros efectos secundarios son aparición de sofocos y sequedad vaginal.

A pesar de los efectos adversos que a veces son graves, los beneficios del fármaco son muy superiores a sus inconvenientes, mejorando la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes.[1]

Toxicidad del tamoxifeno

Hepatitis tóxica por tamoxifeno

Se ha visto en varios estudios que el tamoxifeno puede producir un aumento de las transaminasas (ALAT Y ASAT) en sangre, que son biomarcadores de daño hepático, el daño en los hepatocitos hace que estas enzimas salgan al torrente circulatorio. Se observó también un aumento en el tamaño de los hepatocitos, lo que da lugar a la aparición de colestasis y esteatohepatitis y también se han encontrado casos de ictericia colestásica e hígado graso, pudiendo incluso causar la muerte del paciente.[4]

En los casos publicados predominan dos patrones de lesión: colestasis con o sin citólisis y la esteatohepatitis, patrón de lesión similar al producido por estrógenos.

La conclusión a la que llegamos es que aunque no es muy frecuente la hepatotoxicidad del tamoxifeno, puede producir daño hepático crónico con o sin esteatohepatitis, la mayoría de veces con poca sintomatología clínica, por lo que todas las pacientes en tratamiento con tamoxifeno por periodos prolongados deben tener un control periódico de enzimas hepáticas, como una manera de prevenir las lesiones crónicas.[5]

Toxicidad ocular

Mecanismo de toxicidad

El mecanismo por el cual ejerce la toxicidad ocular el tamoxifeno no se conoce exactamente, pero sabemos que tiene una estructura similar al de otros fármacos de conocida toxicidad ocular como son la imipramina, la amiodarona y la cloroquina, estos al poseer uniones polares y apolares con lípidos que no son metabolizados se acumulan en los complejos intracelulares de los lisosomas.

Primeras evidencias científicas/estudios de la toxicidad del tamoxifeno

La toxicidad ocular secundaria al uso de Tamoxifeno la describió por primera vez en 1978 por Kaiser Kupfer y Lippman ME, que encontraron las siguientes patologías oculares:

- Disminución de la agudeza visual.

- Edema Macular

- Opacidades corneales

- Opacidades refringentes intrarretinianas

Ashford creía que la toxicidad era totalmente dependiente de la dosis, apareciendo solo a dosis altas, ya que cuando se describió la retinopatía, las pacientes eran tratadas con dosis muy altas de tamoxifeno (del orden de 180 mg/día). Algunos de los signos que se encontraban eran: pequeños depósitos brillantes blanquecinos en la retina interna, alteraciones del epitelio pigmentario y edema de mácula. Las dosis usadas hoy en día son mucho más bajas (10 mg/día) y es raro encontrar formas tan severas, pero aun así se presentan casos con dosis bajas que presentan hemorragias retinianas, alteraciones en el disco óptico y pérdida de la agudeza visual. Por lo tanto podemos decir que la dosis que puede originar retinopatía oscila en un amplio rango y no está claro si la disminución de visión que produce la retinopatía por tamoxifeno es reversible o no.[6]

Zonas de acumulación del tamoxifeno en el globo ocular

- El fármaco se acumula en depósitos subepiteliales, a nivel de la córnea.

- El fármaco se acumula a nivel de la retina, causando maculopatía (retinopatía).

- También está relacionado con la formación de cataratas, debido también a la acumulación a nivel del cristalino.

- La acumulación en el nervio óptico, provoca la aparición de neuritis óptica bilateral seguida de atrofia óptica y pérdida visual.[7]

Cardiotoxicidad

El tamoxifeno puede causar una prolongación del intervalo QT, su mecanismo electrofisiológico consiste en el bloqueo de la corriente rectificadora de potasio. La prolongación del intervalo QT puede dar origen a arritmias (torsades de pointes), siendo el marcador principal para evaluar el riesgo de arritmias asociadas con el consumo de fármacos y que ha llevado a la retirada de distintos agentes antineoplásicos del mercado. No obstante, en la práctica clínica no se registraron incrementos significativos de este intervalo o el aumento del riesgo de arritmias en la población tratada con este fármaco.[8][9]

Referencias

  1. Dr. John Link: Cáncer de mama y calidad de vida. Ediciones Robinbook S.L., Barcelona. ISBN 978-84-7927-774-1. Consultado el 1-6-2010
  2. Vadenecum. De la A a la Z: Tamoxifeno. Consultado el 1-6-2010
  3. José Terán Dávila, Alejandro D. Teppa Garrán. 2005. Moduladores selectivos de los receptores estrogénicos (SERMs): bioquímica, farmacología y aplicación clínica en ginecología. Ginecol Obstet Mex 73:424-35
  4. EARLY BREAST CANCER TRIALISTS COLLABORATIVE GROUP. Systemic treatmentof early brest cancer by hormonal cytotoxic, or inmune therapy: 133 randomised trials involving 31,ooo recurrences and 24,000 deaths among 75,000 women. Lancet 1992;339: 1-18 y 75-78. 
  5. Osborne CK. Drug therapy: tamoxifen in the treatment of breast cancer. N Engl J Med 1998:26:1609-18. 
  6. «Toxicidad ocular por tamoxifeno. Caso clinico y revision de la literatura - Revista Electrónica de PortalesMedicos.com». www.portalesmedicos.com. Consultado el 15 de noviembre de 2016. 
  7. M.C., Lasso de la Vega,; P., Zapater,; J., Such,; J., Sola-Vera,; A., Payá,; J.F., Horga,; M., Pérez-Mateo,. «Hepatitis tóxica asociada al uso de tamoxifeno.Presentación de un caso y revisión bibliográfica». Gastroenterología y Hepatología. ISSN 0210-5705. doi:10.1016/S0210-5705(02)70254-9. Consultado el 15 de noviembre de 2016. 
  8. . www.bago.com. Archivado desde el original el 16 de noviembre de 2016. Consultado el 15 de noviembre de 2016. 
  9. Cardiac Toxicity From systemic Cancer Therapy: A Comprehensive Review. Progress in Cardiovascular Diseases 53(2):94-104, Sep 2010. 
  •   Datos: Q412178
  •   Multimedia: Tamoxifen

tamoxifeno, tamoxifeno, medicamento, emplea, como, terapia, complementaria, para, cáncer, mama, utiliza, durante, periodo, años, tras, finalizar, cirugía, quimioterapia, demostrado, diferentes, estudios, disminuye, considerablemente, probabilidad, produzca, re. El tamoxifeno es un medicamento que se emplea como terapia complementaria para el cancer de mama Se utiliza durante un periodo de 5 anos tras finalizar la cirugia y quimioterapia y ha demostrado en diferentes estudios que disminuye considerablemente la probabilidad de que se produzca una reincidencia del tumor 1 TamoxifenoIdentificadoresNumero CAS10540 29 1Codigo ATCL02BA01PubChem2733526DrugBankAPRD00123ChemSpider2015313UNII094ZI81Y45KEGGD08559ChEBI41774ChEMBL83Datos quimicosFormulaC26H29NO Peso mol 371 515 g mol563 638 g mol sal de citrato SMILESO c1ccc cc1 C c2ccccc2 C c3ccccc3 CC CCN C CInChIInChI 1S C26H29NO c1 4 25 21 11 7 5 8 12 21 26 22 13 9 6 10 14 22 23 15 17 24 18 16 23 28 20 19 27 2 3 h5 18H 4 19 20H2 1 3H3 b26 25 Key NKANXQFJJICGDU QPLCGJKRSA NDatos clinicosVias de adm Oral Aviso medico editar datos en Wikidata Se comercializa en forma de comprimidos de 10 y 20 mg La dosis diaria oscila entre 20 y 40 mg repartidos en una o dos tomas 2 Tecnicamente se clasifica como modulador selectivo de los receptores estrogenicos Su mecanismo de accion se basa en su efecto antiestrogenico es decir bloquea la accion de esta hormona que estimula el desarrollo de las celulas tumorales No es util en todos los canceres de mama sino unicamente en aquellos cuyas celulas presentan receptores especificos para estrogenos Los tumores de mama son heterogeneos a nivel celular y unicamente el 60 presentan receptores hormonales de este tipo 1 Su accion no se limita a la mama pues diferentes organos tienen receptores para estrogenos En el utero tiene paradojicamente un efecto agonista estrogenico y en el hueso mejora la asimilacion de calcio por lo que es beneficioso en la osteoporosis en el caso de las mujeres menopausicas Ya que en las mujeres premenopausicas puede generar el efecto contrario aumentado la perdida de densidad mineral osea 3 En algunas pacientes produce como efecto secundario un aumento en el espesor de la porcion mas interna del utero hiperplasia endometrial En menos del 1 de las personas tratadas puede provocar la aparicion de cancer de utero por lo que se recomiendan revisiones anuales para detectar esta patologia Otros efectos secundarios son aparicion de sofocos y sequedad vaginal A pesar de los efectos adversos que a veces son graves los beneficios del farmaco son muy superiores a sus inconvenientes mejorando la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes 1 Indice 1 Toxicidad del tamoxifeno 1 1 Hepatitis toxica por tamoxifeno 1 2 Toxicidad ocular 1 2 1 Mecanismo de toxicidad 1 2 2 Primeras evidencias cientificas estudios de la toxicidad del tamoxifeno 1 2 3 Zonas de acumulacion del tamoxifeno en el globo ocular 1 3 Cardiotoxicidad 2 ReferenciasToxicidad del tamoxifeno EditarHepatitis toxica por tamoxifeno Editar Se ha visto en varios estudios que el tamoxifeno puede producir un aumento de las transaminasas ALAT Y ASAT en sangre que son biomarcadores de dano hepatico el dano en los hepatocitos hace que estas enzimas salgan al torrente circulatorio Se observo tambien un aumento en el tamano de los hepatocitos lo que da lugar a la aparicion de colestasis y esteatohepatitis y tambien se han encontrado casos de ictericia colestasica e higado graso pudiendo incluso causar la muerte del paciente 4 En los casos publicados predominan dos patrones de lesion colestasis con o sin citolisis y la esteatohepatitis patron de lesion similar al producido por estrogenos La conclusion a la que llegamos es que aunque no es muy frecuente la hepatotoxicidad del tamoxifeno puede producir dano hepatico cronico con o sin esteatohepatitis la mayoria de veces con poca sintomatologia clinica por lo que todas las pacientes en tratamiento con tamoxifeno por periodos prolongados deben tener un control periodico de enzimas hepaticas como una manera de prevenir las lesiones cronicas 5 Toxicidad ocular Editar Mecanismo de toxicidad Editar El mecanismo por el cual ejerce la toxicidad ocular el tamoxifeno no se conoce exactamente pero sabemos que tiene una estructura similar al de otros farmacos de conocida toxicidad ocular como son la imipramina la amiodarona y la cloroquina estos al poseer uniones polares y apolares con lipidos que no son metabolizados se acumulan en los complejos intracelulares de los lisosomas Primeras evidencias cientificas estudios de la toxicidad del tamoxifeno Editar La toxicidad ocular secundaria al uso de Tamoxifeno la describio por primera vez en 1978 por Kaiser Kupfer y Lippman ME que encontraron las siguientes patologias oculares Disminucion de la agudeza visual Edema Macular Opacidades corneales Opacidades refringentes intrarretinianasAshford creia que la toxicidad era totalmente dependiente de la dosis apareciendo solo a dosis altas ya que cuando se describio la retinopatia las pacientes eran tratadas con dosis muy altas de tamoxifeno del orden de 180 mg dia Algunos de los signos que se encontraban eran pequenos depositos brillantes blanquecinos en la retina interna alteraciones del epitelio pigmentario y edema de macula Las dosis usadas hoy en dia son mucho mas bajas 10 mg dia y es raro encontrar formas tan severas pero aun asi se presentan casos con dosis bajas que presentan hemorragias retinianas alteraciones en el disco optico y perdida de la agudeza visual Por lo tanto podemos decir que la dosis que puede originar retinopatia oscila en un amplio rango y no esta claro si la disminucion de vision que produce la retinopatia por tamoxifeno es reversible o no 6 Zonas de acumulacion del tamoxifeno en el globo ocular Editar El farmaco se acumula en depositos subepiteliales a nivel de la cornea El farmaco se acumula a nivel de la retina causando maculopatia retinopatia Tambien esta relacionado con la formacion de cataratas debido tambien a la acumulacion a nivel del cristalino La acumulacion en el nervio optico provoca la aparicion de neuritis optica bilateral seguida de atrofia optica y perdida visual 7 Cardiotoxicidad Editar El tamoxifeno puede causar una prolongacion del intervalo QT su mecanismo electrofisiologico consiste en el bloqueo de la corriente rectificadora de potasio La prolongacion del intervalo QT puede dar origen a arritmias torsades de pointes siendo el marcador principal para evaluar el riesgo de arritmias asociadas con el consumo de farmacos y que ha llevado a la retirada de distintos agentes antineoplasicos del mercado No obstante en la practica clinica no se registraron incrementos significativos de este intervalo o el aumento del riesgo de arritmias en la poblacion tratada con este farmaco 8 9 Referencias Editar a b c Dr John Link Cancer de mama y calidad de vida Ediciones Robinbook S L Barcelona ISBN 978 84 7927 774 1 Consultado el 1 6 2010 Vadenecum De la A a la Z Tamoxifeno Consultado el 1 6 2010 Jose Teran Davila Alejandro D Teppa Garran 2005 Moduladores selectivos de los receptores estrogenicos SERMs bioquimica farmacologia y aplicacion clinica en ginecologia Ginecol Obstet Mex 73 424 35 EARLY BREAST CANCER TRIALISTS COLLABORATIVE GROUP Systemic treatmentof early brest cancer by hormonal cytotoxic or inmune therapy 133 randomised trials involving 31 ooo recurrences and 24 000 deaths among 75 000 women Lancet 1992 339 1 18 y 75 78 Osborne CK Drug therapy tamoxifen in the treatment of breast cancer N Engl J Med 1998 26 1609 18 Toxicidad ocular por tamoxifeno Caso clinico y revision de la literatura Revista Electronica de PortalesMedicos com www portalesmedicos com Consultado el 15 de noviembre de 2016 M C Lasso de la Vega P Zapater J Such J Sola Vera A Paya J F Horga M Perez Mateo Hepatitis toxica asociada al uso de tamoxifeno Presentacion de un caso y revision bibliografica Gastroenterologia y Hepatologia ISSN 0210 5705 doi 10 1016 S0210 5705 02 70254 9 Consultado el 15 de noviembre de 2016 Toxicidad Cardiaca Relacionada los Tratamientos Actuales contra el Cancer y los Mecanismos que la Producen www bago com Archivado desde el original el 16 de noviembre de 2016 Consultado el 15 de noviembre de 2016 Cardiac Toxicity From systemic Cancer Therapy A Comprehensive Review Progress in Cardiovascular Diseases 53 2 94 104 Sep 2010 Datos Q412178 Multimedia TamoxifenObtenido de https es wikipedia org w index php title Tamoxifeno amp oldid 122838678, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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