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Síndrome de Poland

El síndrome de Poland es una enfermedad rara y congénita que se caracteriza por un subresarrollo lateralizado del músculo pectoral mayor. Es más habitual en hombres que en mujeres y que se vea afectado el lado derecho que el izquierdo; y en algunas ocasiones se puede presentar también simbraquidactilia (dedos cortos y en ocasiones fusionados entre sí), una menor cantidad de grasa, anomalías en los senos y los pezones y subdesarrollo de las costillas del mismo lado del cuerpo.[1][2][3]

Síndrome de Poland
Especialidad genética médica
Síntomas Músculo torácico subdesarrollado y dedos palmeados cortos en un lado
Sinónimos
Sindactilia de Poland, secuencia de Poland, anomalía de Poland, defecto unilateral del pectoral mayor y sindactilia de la mano
 Aviso médico 

Cuadro clínico

El denominador común de todos los pacientes con síndrome de Poland es la ausencia de la cabeza esternocostal del músculo pectoral mayor. En la mayoría de los casos, el músculo pectoral menor también está ausente. En otras palabras, se caracteriza por una hipoplasia o aplasia principalmente a nivel de los grupos musculares pectoral mayor y pectoral menor, así como de otros músculos de la región escapular. La ausencia del músculo pectoral mayor, puede acompañarse de hipoplasia del tejido subcutáneo, no existiendo en ocasiones vello axilar, e hipoplasia del pulmón ipsilateral. Suele acompañarse, de deformidad de la pared torácica y de la mama (desde discreta hipoplasia a ausencia completa o amastia).[1]

Puede tener compromiso a nivel ipsilateral de la extremidad superior, con hipoplasia de la extremidad (braquidactilia), deformidad del antebrazo y la muñeca (ectromelia), unión de los dedos (sindactilia) e incluso ausencia de las falanges distales. En ocasiones, es acompañado del Síndrome de Möbius, además de la llamada escápula elevada.[1]

Diagnóstico

El diagnóstico está basado en los síntomas, y la mayoría de ellos se realizan durante el primer año de vida; aunque en muchas ocasiones no se realiza un diagnóstico hasta que no se producen los cambios físicos de la pubertad. La técnica de la mamografía mediolateral oblicua, y la tomografía axial computarizada sirven para averiguar la extensión de la afectación muscular.[4][5][1]

Tratamiento

El síndrome de Poland puede tratarse mediante cirugía estética para corregir las partes de la caja torácica que se hayan visto afectadas, así como una reconstrucción del pecho; tanto en hombres como en mujeres.[1]

Una de las técnicas utilizadas en la cirugía plástica para corregir el síndrome de Poland es el implante personalizado diseñado por CAD (diseño asistido por computadora). En esta técnica se realiza una reconstrucción en 3D del tórax del paciente mediante un implante de caucho de silicona diseñado para adaptarse a la anatomía del sujeto. Las malformaciones del síndrome de Poland son morfológicas, y aunque no restauran la fuerza motriz la corrección mediante implantes personalizados es el tratamiento de primera línea. [6]

Epidemiología

El síndrome de Poland suele estar infradiagnosticado y la severidad de los síntomas varia mucho entre cada caso por lo que es difícil hacer una estadística precisa de su prevalencia. Se presenta con una frecuencia variable entre 1 de cada 7.000 a 1 de cada 100.000 nacidos vivos, y en el 75% de los casos las alteraciones se encuentran en el lado derecho del cuerpo.[7][1]

Etiopatogenia

Aunque se desconoce el origen de esta enfermedad la hipótesis más aceptada es que se debe a la disminución del flujo sanguíneo provocado por una malformación de la arteria subclavia o por una oclusión debida al crecimiento de las costillas durante el desarrollo prenatal alrededor de la sexta semana de gestación.[8][9][10]​ Las arteria subclavia normalmente suministra sangre a los tejidos embrionarios que dan lugar a la pared torácica y a la mano, y las variaciones en el sitio y la extensión de la alteración podrían explicar la variedad de signos y síntomas que ocurren en el síndrome de Poland. Una anomalía de la estructura embrionaria llamada cresta ectodérmica apical, que ayuda a dirigir el desarrollo temprano de las extremidades, también podría estar involucrada en este trastorno.[3]

Otra hipótesis se refiere a una disfunción del mesodermo lateral en el embrión, ocurrido entre los 16 y los 28 días.[11]

Generalmente se da de forma esporádica, es decir, en familias sin presencia de la enfermedad; aunque se han observado 20 casos en los que parece haber una herencia autosómica dominante, pese a que no se ha encontrado ningún gen asociado.[3][12]

Un estudio colaborativo de 1999 señaló que el consumo de tabaco durante el embarazo dobla el riesgo de que se desarrolle el síndrome de Poland, aunque recomendaba más análisis para confirmar el hallazgo.[13]

Historia

El aspecto anatómico completo fue descrito por primera vez por Thompson en 1895, aunque se habían descrito casos anteriormente, como Lallemand en 1826 y Froriep en 1839.[14]​ El síndrome tomó el nombre de Alfred Poland ya que fue el primero que realizó una primera aproximación descriptiva, y fue acuñado por Patrick Clarkson en 1962, un cirujano plástico británico que trabajaba en el Guy's Hospital de Londres, donde se conserva la referencia del artículo escrito por Poland, así como la mano disecada del preso George Elt, uno de los tres casos descritos.[15][16][17]

El síndrome se conoce bajo muchos nombres como síndrome del tórax ipsilateral, fissura thoracis lateralis, secuencia de interrupción del suministro de la arteria subclavia, entre otros; y el nombre de síndrome de Poland se generalizó después de la publicación de Baudinne et al. en 1967.[18]

Referencias

  1. «Poland syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program». rarediseases.info.nih.gov. Consultado el 1 de diciembre de 2021. 
  2. Dolas, Shilpy Chauhan; Poovamma, C. U.; Prema, M.; Khandelwal, Rohan; Pais, Anthony Vijay; Kaul, Ashok (1 de enero de 2014). «Poland's syndrome: A case report with review of literature regarding management». Breast Disease (en inglés) 34 (3): 121-125. ISSN 0888-6008. doi:10.3233/BD-130361. Consultado el 1 de diciembre de 2021. 
  3. «Poland syndrome: MedlinePlus Genetics». medlineplus.gov (en inglés). Consultado el 1 de diciembre de 2021. 
  4. Samuels, T H; Haider, M A; Kirkbride, P (1 de febrero de 1996). «Poland's syndrome: a mammographic presentation.». American Journal of Roentgenology 166 (2): 347-348. ISSN 0361-803X. doi:10.2214/ajr.166.2.8553944. Consultado el 3 de diciembre de 2021. 
  5. «Poland Syndrome». NORD (National Organization for Rare Disorders) (en inglés estadounidense). Consultado el 1 de diciembre de 2021. 
  6. Masson, Elsevier. «Apport de l’informatique à la sélection des implants mammaires ou à la fabrication sur mesure des implants thoraciques». EM-Consulte (en francés). Consultado el 3 de diciembre de 2021. 
  7. Fokin, Alexander A; Robicsek, Francis (2002-12). «Poland’s syndrome revisited». The Annals of Thoracic Surgery (en inglés) 74 (6): 2218-2225. doi:10.1016/S0003-4975(02)04161-9. Consultado el 1 de diciembre de 2021. 
  8. «Poland syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program». rarediseases.info.nih.gov. Consultado el 1 de diciembre de 2021. 
  9. Poland Syndrome: Practice Essentials, Background, Problem. 28 de junio de 2021. Consultado el 1 de diciembre de 2021. 
  10. Jiménez C, M. Josefina; Luque H, M. José; Jiménez A, Elisa; Aravena C, Teresa (2009-10). «Síndrome de Poland y Alteración de la Migración Neuronal: Reporte de un Caso y Revisión de la Literatura». Revista chilena de pediatría 80 (5): 451-458. ISSN 0370-4106. doi:10.4067/S0370-41062009000500007. Consultado el 1 de diciembre de 2021. 
  11. Fokin, Alexander A.; Robicsek, Francis (1 de diciembre de 2002). «Poland’s syndrome revisited». The Annals of Thoracic Surgery (en inglés) 74 (6): 2218-2225. ISSN 0003-4975. doi:10.1016/S0003-4975(02)04161-9. Consultado el 3 de diciembre de 2021. 
  12. Fokin, Alexander A.; Robicsek, Francis (1 de diciembre de 2002). «Poland’s syndrome revisited». The Annals of Thoracic Surgery (en inglés) 74 (6): 2218-2225. ISSN 0003-4975. doi:10.1016/S0003-4975(02)04161-9. Consultado el 3 de diciembre de 2021. 
  13. Martínez-Frías, M. L.; Czeizel, A. E.; Rodríguez-Pinilla, E.; Bermejo, E. (1999). «Smoking during pregnancy and Poland sequence: Results of a population-based registry and a case-control registry». Teratology (en inglés) 59 (1): 35-38. ISSN 1096-9926. doi:10.1002/(SICI)1096-9926(199901)59:1<35::AID-TERA8>3.0.CO;2-E. Consultado el 3 de diciembre de 2021. 
  14. Fokin, Alexander A.; Robicsek, Francis (1 de diciembre de 2002). «Poland’s syndrome revisited». The Annals of Thoracic Surgery (en inglés) 74 (6): 2218-2225. ISSN 0003-4975. doi:10.1016/S0003-4975(02)04161-9. Consultado el 3 de diciembre de 2021. 
  15. Da Silva Freitas, Renato; Dall’Oglio Tolazzi, Andre Ricardo; Dos Santos, Anileda Ribeiro; Graf, Ruth M.; Azor De Oliveira e Cruz, Gilvani (2009). Shiffman, Melvin A., ed. Poland’s Syndrome (en inglés). Springer. pp. 345-358. ISBN 978-3-540-78948-2. doi:10.1007/978-3-540-78948-2_42. Consultado el 3 de diciembre de 2021. 
  16. Guy's Hospital; Wilks, Samuel; Poland, Alfred; Cock, Edward; Browne, Joseph Hullett; Birkett, Edmund Lloyd; Barlow, George Hilaro; Babington, James P. (1836). Guy's Hospital reports.. pp. v. ISSN 0017-5889. Consultado el 1 de diciembre de 2021. 
  17. «POLAND'S SYNDACTYLY». Medical Journal of Australia 2 (4): 149-149. 1963-07. ISSN 0025-729X. doi:10.5694/j.1326-5377.1963.tb24707.x. Consultado el 1 de diciembre de 2021. 
  18. Da Silva Freitas, Renato; Dall’Oglio Tolazzi, Andre Ricardo; Dos Santos, Anileda Ribeiro; Graf, Ruth M.; Azor De Oliveira e Cruz, Gilvani (2009). Shiffman, Melvin A., ed. Poland’s Syndrome (en inglés). Springer. pp. 345-358. ISBN 978-3-540-78948-2. doi:10.1007/978-3-540-78948-2_42. Consultado el 3 de diciembre de 2021. 


  •   Datos: Q633859
  •   Multimedia: Poland syndrome

síndrome, poland, síndrome, poland, enfermedad, rara, congénita, caracteriza, subresarrollo, lateralizado, músculo, pectoral, mayor, más, habitual, hombres, mujeres, afectado, lado, derecho, izquierdo, algunas, ocasiones, puede, presentar, también, simbraquida. El sindrome de Poland es una enfermedad rara y congenita que se caracteriza por un subresarrollo lateralizado del musculo pectoral mayor Es mas habitual en hombres que en mujeres y que se vea afectado el lado derecho que el izquierdo y en algunas ocasiones se puede presentar tambien simbraquidactilia dedos cortos y en ocasiones fusionados entre si una menor cantidad de grasa anomalias en los senos y los pezones y subdesarrollo de las costillas del mismo lado del cuerpo 1 2 3 Sindrome de PolandEspecialidadgenetica medicaSintomasMusculo toracico subdesarrollado y dedos palmeados cortos en un ladoSinonimosSindactilia de Poland secuencia de Poland anomalia de Poland defecto unilateral del pectoral mayor y sindactilia de la mano Aviso medico editar datos en Wikidata Indice 1 Cuadro clinico 1 1 Diagnostico 2 Tratamiento 3 Epidemiologia 4 Etiopatogenia 5 Historia 6 ReferenciasCuadro clinico EditarEl denominador comun de todos los pacientes con sindrome de Poland es la ausencia de la cabeza esternocostal del musculo pectoral mayor En la mayoria de los casos el musculo pectoral menor tambien esta ausente En otras palabras se caracteriza por una hipoplasia o aplasia principalmente a nivel de los grupos musculares pectoral mayor y pectoral menor asi como de otros musculos de la region escapular La ausencia del musculo pectoral mayor puede acompanarse de hipoplasia del tejido subcutaneo no existiendo en ocasiones vello axilar e hipoplasia del pulmon ipsilateral Suele acompanarse de deformidad de la pared toracica y de la mama desde discreta hipoplasia a ausencia completa o amastia 1 Puede tener compromiso a nivel ipsilateral de la extremidad superior con hipoplasia de la extremidad braquidactilia deformidad del antebrazo y la muneca ectromelia union de los dedos sindactilia e incluso ausencia de las falanges distales En ocasiones es acompanado del Sindrome de Mobius ademas de la llamada escapula elevada 1 Diagnostico Editar El diagnostico esta basado en los sintomas y la mayoria de ellos se realizan durante el primer ano de vida aunque en muchas ocasiones no se realiza un diagnostico hasta que no se producen los cambios fisicos de la pubertad La tecnica de la mamografia mediolateral oblicua y la tomografia axial computarizada sirven para averiguar la extension de la afectacion muscular 4 5 1 Tratamiento EditarEl sindrome de Poland puede tratarse mediante cirugia estetica para corregir las partes de la caja toracica que se hayan visto afectadas asi como una reconstruccion del pecho tanto en hombres como en mujeres 1 Una de las tecnicas utilizadas en la cirugia plastica para corregir el sindrome de Poland es el implante personalizado disenado por CAD diseno asistido por computadora En esta tecnica se realiza una reconstruccion en 3D del torax del paciente mediante un implante de caucho de silicona disenado para adaptarse a la anatomia del sujeto Las malformaciones del sindrome de Poland son morfologicas y aunque no restauran la fuerza motriz la correccion mediante implantes personalizados es el tratamiento de primera linea 6 Epidemiologia EditarEl sindrome de Poland suele estar infradiagnosticado y la severidad de los sintomas varia mucho entre cada caso por lo que es dificil hacer una estadistica precisa de su prevalencia Se presenta con una frecuencia variable entre 1 de cada 7 000 a 1 de cada 100 000 nacidos vivos y en el 75 de los casos las alteraciones se encuentran en el lado derecho del cuerpo 7 1 Etiopatogenia EditarAunque se desconoce el origen de esta enfermedad la hipotesis mas aceptada es que se debe a la disminucion del flujo sanguineo provocado por una malformacion de la arteria subclavia o por una oclusion debida al crecimiento de las costillas durante el desarrollo prenatal alrededor de la sexta semana de gestacion 8 9 10 Las arteria subclavia normalmente suministra sangre a los tejidos embrionarios que dan lugar a la pared toracica y a la mano y las variaciones en el sitio y la extension de la alteracion podrian explicar la variedad de signos y sintomas que ocurren en el sindrome de Poland Una anomalia de la estructura embrionaria llamada cresta ectodermica apical que ayuda a dirigir el desarrollo temprano de las extremidades tambien podria estar involucrada en este trastorno 3 Otra hipotesis se refiere a una disfuncion del mesodermo lateral en el embrion ocurrido entre los 16 y los 28 dias 11 Generalmente se da de forma esporadica es decir en familias sin presencia de la enfermedad aunque se han observado 20 casos en los que parece haber una herencia autosomica dominante pese a que no se ha encontrado ningun gen asociado 3 12 Un estudio colaborativo de 1999 senalo que el consumo de tabaco durante el embarazo dobla el riesgo de que se desarrolle el sindrome de Poland aunque recomendaba mas analisis para confirmar el hallazgo 13 Historia EditarEl aspecto anatomico completo fue descrito por primera vez por Thompson en 1895 aunque se habian descrito casos anteriormente como Lallemand en 1826 y Froriep en 1839 14 El sindrome tomo el nombre de Alfred Poland ya que fue el primero que realizo una primera aproximacion descriptiva y fue acunado por Patrick Clarkson en 1962 un cirujano plastico britanico que trabajaba en el Guy s Hospital de Londres donde se conserva la referencia del articulo escrito por Poland asi como la mano disecada del preso George Elt uno de los tres casos descritos 15 16 17 El sindrome se conoce bajo muchos nombres como sindrome del torax ipsilateral fissura thoracis lateralis secuencia de interrupcion del suministro de la arteria subclavia entre otros y el nombre de sindrome de Poland se generalizo despues de la publicacion de Baudinne et al en 1967 18 Referencias Editar a b c d e f Poland syndrome Genetic and Rare Diseases Information Center GARD an NCATS Program rarediseases info nih gov Consultado el 1 de diciembre de 2021 Dolas Shilpy Chauhan Poovamma C U Prema M Khandelwal Rohan Pais Anthony Vijay Kaul Ashok 1 de enero de 2014 Poland s syndrome 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