Rotigotina
La Rotigotina es un agonista no ergolínico de la dopamina D1, D2, D3, D4 y D5[1] que fue aprobado por la FDA de los Estados Unidos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.[2]
| Rotigotina | ||
|---|---|---|
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Nombre IUPAC (6S) -6- [propil (2-tiofen-2-iletil) amino] -5,6,7,8-tetrahidronaftalen-1-ol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 99755-59-6 | |
| Código ATC | N04BC09 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 59227 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C19H25NOS | |
| Peso mol. | 315.4729 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Ver lista Neupro®, Nubrenza® | |
| Uso en lactancia | Restricción total del uso del fármaco. (en todos los países) | |
| Cat. embarazo | X. Restricción total del uso del fármaco. Los riesgos superan los beneficios potenciales (EUA) | |
| Vías de adm. | Vía transdérmica | |
| Aviso médico | ||
Se presenta como un sistema de administración transdérmica diseñado para liberación continua durante un período de 24 horas.[3] El mecanismo exacto de acción no está claro, pero se cree que es el resultado de su capacidad para estimular el receptor D2 en el cerebro.
Uso en embarazo y lactancia
- Embarazo
No existen reportes datos adecuados acerca de la administración de rotigotina a hembras humanas embarazadas. A pesar de que los estudios en animales no han mostrado efectos teratógenos en roedores, se ha observado toxicidad embrionaria en ratas y ratones a dosis consideradas tóxicas para la madre. En virtud del desconocimiento del riesgo potencial, el laboratorio fabricante recomienda no emplear el fármaco durante el embarazo.[4][5]
- Lactancia
Se sabe que la rotigotina disminuye la secreción de prolactina y es de esperar que la lactancia sea inhibida. Los estudios con ratas han demostrado que el medicamento y/o sus metabolitos se excretan en la leche materna, sin embargo, al no haber datos en humanos, la mujer debe considerar un método de alimentación alterno para el bebé.[5]
Efectos secundarios
Los principales efectos secundarios incluyen somnolencia e hipotensión ortostática. Su disponibilidad en los Estados Unidos cesó después de abril de 2008, pero se sigue comercializando en América Latina y Europa.
Referencias
- Wood, Martyn; Dubois, Vanessa; Scheller, Dieter; Gillard, Michel (Febrero de 2015). «Rotigotine is a potent agonist at dopamine D1 receptors as well as at dopamine D2 and D3 receptors». British Journal of Pharmacology 172 (4): 1124-1135. doi:10.1111/bph.12988.
- Stolerman, Ian P. (2010). Encyclopedia of Psychopharmacology (PDF) (en inglés) (Online-Ausg. edición). Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. p. 1169. ISBN 978-3-540-68706-1.
- Elshoff, Jan-Peer; Cawello, Willi; Andreas, Jens-Otto; Mathy, Francois-Xavier; Braun, Marina (Marzo de 2015). «An Update on Pharmacological, Pharmacokinetic Properties and Drug–Drug Interactions of Rotigotine Transdermal System in Parkinson’s Disease and Restless Legs Syndrome». Drugs 75 (5): 487-501. doi:10.1007/s40265-015-0377-y.
- UCB Pharma. «Neupro®» (PDF (acceso público)). Anexo de Ficha Técnica de Producto (Agencia Europea de Medicamentos): 6.
- ↑ UCB Pharma. «Neupro®». Anexo de Ficha Técnica de Producto: 6.