Procianidina B1 se puede convertir en procianidina A1 por la oxidación de radicales usando 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) en condiciones neutrales.[5]
Referencias
Número CAS
Liu, YZ; Cao, YG; Ye, JQ; Wang, WG; Song, KJ; Wang, XL; Wang, CH; Li, RT et al. (2009). «Immunomodulatory effects of proanthocyanidin A-1 derived in vitro from Rhododendron spiciferum». Fitoterapia81 (2): 108-14. PMID 19686816. doi:10.1016/j.fitote.2009.08.005.Se sugiere usar |número-autores= (ayuda)
Hongxiang Lou; Yamazaku Y.; Sasaku T.; Uchida M.; Tanaka H.; Oka S. (1999). «A-type proanthocyanidins from peanut skins». Phytochemistry51 (2): 297-308. doi:10.1016/S0031-9422(98)00736-5.
procianidina, dímero, proantocianidinas, tipo, nombre, iupac, dihydroxyphenyl, tetrahydro, methanobenzo, dioxocino, chromene, pentaolgeneralfórmula, estructuralfórmula, molecularc30, o12identificadoresnúmero, cas103883, chebi65854chemblchembl501115chemspider55. Procianidina A1 es un dimero de proantocianidinas tipo A Procianidina A1Nombre IUPAC 2R 3S 8S 14R 15R 2 8 bis 3 4 dihydroxyphenyl 2 3 4 14 tetrahydro 8 14 methanobenzo 7 8 1 3 dioxocino 4 5 h chromene 3 5 11 13 15 pentaolGeneralFormula estructuralFormula molecularC30 H24 O12IdentificadoresNumero CAS103883 03 0 1 ChEBI65854ChEMBLCHEMBL501115ChemSpider552773PubChem637122SMILESO C H 1 C H C2 C O C H C3 CC O C O C C3 C H O C4 C4 C O C C2O5 C6 C C C O C C6O O C 15C7 CC O C O C C7InChIInChI InChI 1S C30H24O13 c31 12 6 17 35 23 21 7 12 42 30 11 4 18 36 26 39 19 37 5 11 29 40 25 23 24 22 43 30 9 15 33 13 8 20 38 27 41 28 13 24 10 1 2 14 32 16 34 3 10 h1 7 9 20 25 27 29 31 40H 8H2 t20 25 27 29 30 m1 s1 Key WODBGULXKVZGQF QCPBNORNSA NPropiedades fisicasMasa molar576 126776 g molValores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata It is an epicatequina 2b 7 4b 8 catequina dimero que se encuentra en la planta Rhododendron spiciferum 2 en la piel del mani 3 y en Ecdysanthera utilis 4 Procianidina B1 se puede convertir en procianidina A1 por la oxidacion de radicales usando 1 1 diphenyl 2 picrylhydrazyl DPPH en condiciones neutrales 5 Referencias Editar Numero CAS Liu YZ Cao YG Ye JQ Wang WG Song KJ Wang XL Wang CH Li RT et al 2009 Immunomodulatory effects of proanthocyanidin A 1 derived in vitro from Rhododendron spiciferum Fitoterapia 81 2 108 14 PMID 19686816 doi 10 1016 j fitote 2009 08 005 Se sugiere usar numero autores ayuda Hongxiang Lou Yamazaku Y Sasaku T Uchida M Tanaka H Oka S 1999 A type proanthocyanidins from peanut skins Phytochemistry 51 2 297 308 doi 10 1016 S0031 9422 98 00736 5 Lin Lie Chwen Kuo Yuh Chi Chou Cheng Jen 2002 Immunomodulatory Proanthocyanidins fromEcdysantherautilis Journal of Natural Products 65 4 505 8 PMID 11975489 doi 10 1021 np010414l Conversion of procyanidin B type catechin dimer to A type evidence for abstraction of C 2 hydrogen in catechin during radical oxidation Kazunari Kondo Masaaki Kurihara Kiyoshi Fukuhara Takashi Tanaka Takashi Suzuki Naoki Miyata and Masatake Toyoda Tetrahedron Letters 22 January 2000 Volume 41 Issue 4 Pages 485 488 doi 10 1016 S0040 4039 99 02097 3Enlaces externos EditarEsta obra contiene una traduccion derivada de Procyanidin A1 de Wikipedia en ingles publicada por sus editores bajo la Licencia de documentacion libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribucion CompartirIgual 3 0 Unported Datos Q2817270 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Procianidina A1 amp oldid 120733160, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
