El peroxinitrito es un anión de fórmula ONOO−. Es un isómero de valencia inestable del nitrato, NO3, el cual posee idéntica fórmula pero una estructura diferente. Aunque el ácido peroxinitroso es altamente reactivo, su base conjugada, el peroxinitrito es estable en una solución básica.[1] Es preparado por la reacción del peróxido de hidrógeno con nitrito:
Estructura del anión peroxinitrito.
H2O2 + NO2− → ONOO− + H2O
El peroxinitrito es un agente oxidante y nitrante. Debido a sus propiedades oxidantes, el peroxinitrito puede dañar una gran variedad de moléculas en las células, incluyendo el ADN y las proteínas. La formación de peroxinitrito in vivo ha sido asociado a la reacción del radical libre superóxido con el radical libre óxido nítrico:[2]
·O2− + ·NO → ONO2−
El emparejamiento resultante de estos dos radicales libres resultan en peroxinitrito, una molécula que en sí misma no es un radical libre, pero que es un poderoso oxidante.
En el laboratorio, una solución de peroxinitrito puede ser preparada tratando peróxido de hidrógeno acidificado con una solución de nitrito de sodio, seguida de una rápida adición de NaOH. Su concentración es indicada por la absorbancia a 302 nm (pH 12, λ302 = 1670 M−1 cm−1).[3]
Como nucleófilo
ONOO− reacciona como nucleófilo con el dióxido de carbono. In vivo, la concentración de dióxido de carbono es de aproximadamente 1 mM, y su reacción con ONOO− ocurre rápidamente. Aunque, bajo condiciones fisiológicas, la reacción de ONOO− con dióxido de carbono para formar nitrosoperoxicarbonato (ONOOCO2−) es por lejos la ruta predominante para el ONOO−. ONOOCO2− se homoliza para formar carbonato radical y dióxido de nitrógeno, de nuevo como un par de radicales. Aproximadamente el 66% del tiempo, estos dos radicales se recombinan para formar dióxido de carbono y nitrato. El restante 33% del tiempo, estos dos radicales escapan la caja de solvente y se transforman en radicales libres. Son estos dos radicales, los que se piensa que provocan daño celular relacionado con el peroxinitrito.
Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.
Pacher, P.; Beckman, J. S.; Liaudet, L.; “Nitric Oxide and Peroxynitrite: in Health and disease” Physiological Reviews 2007, volume 87(1), page 315-424. PMID 17237348
Beckman, J. S.; Koppenol, W. H. “Nitric Oxide, Superoxide, and Peroxynitrite: the Good, the Bad, and Ugly” American Journal of Physiology- Cell Physiology 1996, volume 271, page C1424-C1437.
Datos:Q419130
Multimedia:Peroxynitrite
Enero 14, 2022
peroxinitrito, peroxinitrito, anión, fórmula, onoo, isómero, valencia, inestable, nitrato, cual, posee, idéntica, fórmula, pero, estructura, diferente, aunque, ácido, peroxinitroso, altamente, reactivo, base, conjugada, peroxinitrito, estable, solución, básica. El peroxinitrito es un anion de formula ONOO Es un isomero de valencia inestable del nitrato NO3 el cual posee identica formula pero una estructura diferente Aunque el acido peroxinitroso es altamente reactivo su base conjugada el peroxinitrito es estable en una solucion basica 1 Es preparado por la reaccion del peroxido de hidrogeno con nitrito Estructura del anion peroxinitrito H2O2 NO2 ONOO H2OEl peroxinitrito es un agente oxidante y nitrante Debido a sus propiedades oxidantes el peroxinitrito puede danar una gran variedad de moleculas en las celulas incluyendo el ADN y las proteinas La formacion de peroxinitrito in vivo ha sido asociado a la reaccion del radical libre superoxido con el radical libre oxido nitrico 2 O2 NO ONO2 El emparejamiento resultante de estos dos radicales libres resultan en peroxinitrito una molecula que en si misma no es un radical libre pero que es un poderoso oxidante En el laboratorio una solucion de peroxinitrito puede ser preparada tratando peroxido de hidrogeno acidificado con una solucion de nitrito de sodio seguida de una rapida adicion de NaOH Su concentracion es indicada por la absorbancia a 302 nm pH 12 l302 1670 M 1 cm 1 3 Como nucleofilo EditarONOO reacciona como nucleofilo con el dioxido de carbono In vivo la concentracion de dioxido de carbono es de aproximadamente 1 mM y su reaccion con ONOO ocurre rapidamente Aunque bajo condiciones fisiologicas la reaccion de ONOO con dioxido de carbono para formar nitrosoperoxicarbonato ONOOCO2 es por lejos la ruta predominante para el ONOO ONOOCO2 se homoliza para formar carbonato radical y dioxido de nitrogeno de nuevo como un par de radicales Aproximadamente el 66 del tiempo estos dos radicales se recombinan para formar dioxido de carbono y nitrato El restante 33 del tiempo estos dos radicales escapan la caja de solvente y se transforman en radicales libres Son estos dos radicales los que se piensa que provocan dano celular relacionado con el peroxinitrito Vease tambien EditarNitrotirosinaReferencias Editar Holleman A F Wiberg E Inorganic Chemistry Academic Press San Diego 2001 ISBN 0 12 352651 5 Pacher P Beckman J S Liaudet L Nitric Oxide and Peroxynitrite in Health and disease Physiological Reviews 2007 volume 87 1 page 315 424 PMID 17237348 Beckman J S Koppenol W H Nitric Oxide Superoxide and Peroxynitrite the Good the Bad and Ugly American Journal of Physiology Cell Physiology 1996 volume 271 page C1424 C1437 Datos Q419130 Multimedia Peroxynitrite Obtenido de https es wikipedia org w index php title Peroxinitrito amp oldid 117106030, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
