Pentadecano
| Pentadecano | |
|---|---|
| H3C(CH2)13CH3 | |
| Datos Generales | |
| Nombre sistemático | n-pentadecano |
| Otros nombres | |
| Fórmula molecular | C15H32 |
| Masa molecular | 212,42 g/mol |
| Apariencia | líquido incoloro |
| Número CAS | [629-62-9] |
| Propiedades | |
| Densidad y Estado | 0,769 g/ml, líquido |
| Solubilidad en Agua | ? g/100 ml (? °C) |
| miscible con etanol | |
| Punto de fusión | 9,7°C (? K) |
| Punto de ebullición | 270 °C (? K) |
| Peligros | |
| MSDS | External MSDS |
| Punto de ignición | 132 °C |
| Límites de explosión | 0,45 - 6,5 % |
| A menos que se indique lo contrario, los valores están dados para los materiales en su estado estándar (a 25°C, 1 atm) Ver la exención de responsabilidades. | |
El pentadecano es un líquido incoloro que pertenece al grupo de los alcanos. Es poco reactivo frente a agentes polares pero puede ser atacado por reactivos radicalarios.
De forma natural se encuentra en algunos petróleos y de allí pasa a formar parte de diversos combustibles pesados como el diésel o el gasoil. También se le ha encontrado en los perfiles de ceras de muchas plantas, así como el aceite de Rumex japonicus y Vallisneria denseserrulate, las cianobacterias Oscillatoria splendida, Oscillatoria amoena, Oscillatoria geminata y Aphanizomenon sp.; también en el extracto del hongo Trametes lilacino-gilva, Agaricus bisporus y en las secreciones defensivas de los escarabajos bombarderos y la hormiga Rhytidoponera metallica[1][2][3]
También se encuentra en algunos disolventes. Se mezcla bien con disolventes orgánicos apolares como el diclorometano pero es casi insoluble en agua.
Referencias
- Tsuchiya, Y. et al., CA, 1981, 95, 200575
- Brophy, J.J. et al., Insect Biochem., 1981, 11, 307- 310
- Yamaguchi, K. et al., J. Agric. Food Chem., 1981, 29, 366- 370