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Nitroglicerina (farmacología)

En farmacología, la nitroglicerina, también conocida como trinitrato de glicerilo (GTN) y que en otros ámbitos se conoce también como 1,2,3-trinitroxipropano o trinitroglicerina (TNG), se utiliza para el tratamiento de la hipertensión, por su potente propiedad vasodilatadora. Es útil en situaciones agudas, como el tratamiento de una crisis anginosa.[2]​ Posee la capacidad de relajar las arterias y venas periféricas reduciendo el gasto cardiaco y el consumo de oxígeno por el músculo del corazón. De acuerdo con varios farmacólogos, el trinitrato de glicerilo debería ser el nombre oficial ya que no constituye un compuesto nitro y se denomina de manera errónea nitroglicerina; sin embargo, esta es la nomenclatura que está más difundida y es la oficial.

Nitroglicerina (farmacología)
Nombre (IUPAC) sistemático
1,2,3-trinitroxipropano
Identificadores
Número CAS 55-63-0
Código ATC C01DA02
PubChem 46509120
DrugBank DB00727
Datos químicos
Fórmula C3H5N3O9 
Peso mol. 227.09
[O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)O[N+]([O-])=O
Sinónimos Trinitrato de 1,2,3-propanetriol
Datos físicos
P. de fusión 13.5 °C (56 °F)
P. de ebullición 218 °C (424 °F)
Farmacocinética
Metabolismo hepática, citocromo P450 (P450).
Vida media 3 min
Datos clínicos
Vías de adm. Sublingual, transdérmica e IV.[1]

Antecedentes históricos

La nitroglicerina fue sintetizada por primera vez en 1846 por el químico italiano Ascanio Sobrero,el cual observó que una pequeña porción aplicada en la lengua provocaba un fuerte dolor de cabeza. Posteriormente se supo que esta acción era debida a la dilatación de las arterias de la cabeza.[3]​ Un año después, en 1847, Constantin Hering ―quien introdujo la homeopatía en los Estados Unidos―, creó la forma de dosificación vía sublingual. En 1857, el médico Sir Thomas Lauder Brunton, de Edimburgo, suministró nitrito de amilo mediante inhalación y observó que el dolor de la angina de pecho desaparecía transcurridos de 30 a 60 segundos. En 1879, William Murrell del Hospital de Westminster en Londres (Inglaterra), concluyó que el efecto de la nitroglicerina imitaba al del nitrito de amilo y estableció el uso de nitroglicerina por vía sublingual para el alivio del ataque anginoso agudo, y casi al mismo tiempo lo empleó como profiláctico antes de hacer esfuerzos. Los nitratos orgánicos disponibles para uso clínico son: nitrito de amilo, nitroglicerina, dinitrato de isosorbida, isosorbida 5-mononitrato, y el tetranitrato de eritritil.

Acción farmacológica

La vasodilatación poscapilar, promovida por la acción de la nitroglicerina, fomenta la colección periférica de sangre y disminuye el retorno venoso al corazón, reduciendo de este modo, la presión del ventrículo izquierdo conocida como precarga. La relajación de las arteriolas disminuye la resistencia vascular y la presión arterial (poscarga).[4]

También ocurre dilatación de las arterias coronarias, lo que puede ser un mecanismo de acción importante en el caso de los síndromes anginosos no claramente relacionados con aumentos en las demandas de oxígeno del miocardio.

Mecanismo de acción

La nitroglicerina y los nitratos provocan vasodilatación por incremento del guanosín monofosfato cíclico condicionado al óxido nítrico en el músculo liso vascular. Disminuye el calcio del citosol[5]

Farmacocinética

El trinitrato de glicerilo se metaboliza rápido, principalmente por acción de la glucotionitratorreductasa, y resulta en los metabolitos de nitrato glicerílico y nitrato inorgánico. Dos de los metabolitos activos principales, los dinitrogliceroles 1, 2 y 1, 3, productos de la hidrólisis, parecen tener menor potencia vasodilatadora que la nitroglicerina, pero presentan vidas medias plasmáticas más prolongadas. Los dinitratos sufren otro paso metabólico a mononitratos (biológicamente inactivos con respecto a los efectos cardiovasculares) y finalmente a glicerol y anhídrido carbónico.

Interacciones

Fármaco Interacción
Dihidroergotamina Posible antagonismo.
Dihidroergotoxina Posible antagonismo.
Ergonovina Posible antagonismo.
Ergotamina Posible antagonismo.
Metilergonovina Posible antagonismo.
Metisergida Posible antagonismo.
Sildenafil Posible hipotensión al combinarse.
Tadalafil Los efectos vasodilatadores de la nitroglicerina se ven incrementados por el tadalafil; puede ocurrir una hipotensión grave, por lo que debe evitarse esta combinación.
Treprostinil Efecto hipotensor aditivo; se sugiere monitorización si se combinan en terapia.
Udenafil Los efectos vasodilatadores de la nitroglicerina se ven incrementados por el udenafil; puede ocurrir una hipotensión grave, por lo que debe evitarse esta combinación.
Vardenafil Los efectos vasodilatadores de la nitroglicerina se ven incrementados por el vardenafil; puede ocurrir una hipotensión grave, por lo que debe evitarse esta combinación.[6]

Indicaciones especiales

La nitroglicerina puede ser una alternativa farmacológica en el edema agudo de pulmón, además de los diuréticos intravenosos.

Efectos secundarios

Cefaleas, náuseas, taquicardia, vómitos, tolerancia (en caso de uso prolongado).

Sobredosis

Una sobredosis de nitroglicerina puede provocar metahemoglobinemia.[7][8]

Formas farmacéuticas

Se emplea en tabletas sublinguales, en solución intravenosa y parches transdérmicos.

Véase también

Referencias

  1. http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~gBM3DX:1:cpp
  2. Flórez, Jesús; Juan Antonio Armijo, y África Mediavilla (1998). Farmacología Humana (3.ª edición). España: Masson. p. 627. ISBN 84-458-0613-0. 
  3. Goodman Gilman, Alfred; Laurence L. Brunton, John S. Lazo, Keith L. Parker (2006). Goodman And Gilman's The Pharmacological Basis Of Therapeutics (11.ª edición). México: The McGraw-Hill. pp. 825. ISBN 0-07-142280-3. 
  4. Winter Griffith, Henry (1997). Complete Guide to Prescription And Nonprescription Drugs (15.ª edición edición). EE. UU.: Penguin Group. p. 189. ISBN 0-399-51713-8. 
  5. Resumen de un artículo en el sitio web Pubchem.
  6. Artículo en el sitio web Drug Bank.
  7. Kaplan KJ, Taber M, Teagarden JR, Parker M, Davison R. (1985). Association of methemoglobinemia and intravenous nitroglycerin administration. Am J Cardiol., Jan 1; 55(1):181-183.
  8. About methemoglobinemia due to nitroglycerin overdose (Retrieved August 24, 2017) (in Spanish)

Enlaces externos

    •   Datos: Q3221044
    •   Multimedia: Nitroglycerin (drug) / Q3221044

    nitroglicerina, farmacología, farmacología, nitroglicerina, también, conocida, como, trinitrato, glicerilo, otros, ámbitos, conoce, también, como, trinitroxipropano, trinitroglicerina, utiliza, para, tratamiento, hipertensión, potente, propiedad, vasodilatador. En farmacologia la nitroglicerina tambien conocida como trinitrato de glicerilo GTN y que en otros ambitos se conoce tambien como 1 2 3 trinitroxipropano o trinitroglicerina TNG se utiliza para el tratamiento de la hipertension por su potente propiedad vasodilatadora Es util en situaciones agudas como el tratamiento de una crisis anginosa 2 Posee la capacidad de relajar las arterias y venas perifericas reduciendo el gasto cardiaco y el consumo de oxigeno por el musculo del corazon De acuerdo con varios farmacologos el trinitrato de glicerilo deberia ser el nombre oficial ya que no constituye un compuesto nitro y se denomina de manera erronea nitroglicerina sin embargo esta es la nomenclatura que esta mas difundida y es la oficial Nitroglicerina farmacologia Nombre IUPAC sistematico1 2 3 trinitroxipropanoIdentificadoresNumero CAS55 63 0Codigo ATCC01DA02PubChem46509120DrugBankDB00727Datos quimicosFormulaC3H5N3O9 Peso mol 227 09SMILES O N O OCC CO N O O O N O OSinonimosTrinitrato de 1 2 3 propanetriolDatos fisicosP de fusion13 5 C 56 F P de ebullicion218 C 424 F FarmacocineticaMetabolismohepatica citocromo P450 P450 Vida media3 minDatos clinicosVias de adm Sublingual transdermica e IV 1 editar datos en Wikidata Indice 1 Antecedentes historicos 2 Accion farmacologica 3 Mecanismo de accion 4 Farmacocinetica 5 Interacciones 6 Indicaciones especiales 7 Efectos secundarios 8 Sobredosis 9 Formas farmaceuticas 10 Vease tambien 11 Referencias 12 Enlaces externosAntecedentes historicos EditarLa nitroglicerina fue sintetizada por primera vez en 1846 por el quimico italiano Ascanio Sobrero el cual observo que una pequena porcion aplicada en la lengua provocaba un fuerte dolor de cabeza Posteriormente se supo que esta accion era debida a la dilatacion de las arterias de la cabeza 3 Un ano despues en 1847 Constantin Hering quien introdujo la homeopatia en los Estados Unidos creo la forma de dosificacion via sublingual En 1857 el medico Sir Thomas Lauder Brunton de Edimburgo suministro nitrito de amilo mediante inhalacion y observo que el dolor de la angina de pecho desaparecia transcurridos de 30 a 60 segundos En 1879 William Murrell del Hospital de Westminster en Londres Inglaterra concluyo que el efecto de la nitroglicerina imitaba al del nitrito de amilo y establecio el uso de nitroglicerina por via sublingual para el alivio del ataque anginoso agudo y casi al mismo tiempo lo empleo como profilactico antes de hacer esfuerzos Los nitratos organicos disponibles para uso clinico son nitrito de amilo nitroglicerina dinitrato de isosorbida isosorbida 5 mononitrato y el tetranitrato de eritritil Accion farmacologica EditarLa vasodilatacion poscapilar promovida por la accion de la nitroglicerina fomenta la coleccion periferica de sangre y disminuye el retorno venoso al corazon reduciendo de este modo la presion del ventriculo izquierdo conocida como precarga La relajacion de las arteriolas disminuye la resistencia vascular y la presion arterial poscarga 4 Tambien ocurre dilatacion de las arterias coronarias lo que puede ser un mecanismo de accion importante en el caso de los sindromes anginosos no claramente relacionados con aumentos en las demandas de oxigeno del miocardio Mecanismo de accion EditarLa nitroglicerina y los nitratos provocan vasodilatacion por incremento del guanosin monofosfato ciclico condicionado al oxido nitrico en el musculo liso vascular Disminuye el calcio del citosol 5 Farmacocinetica EditarEl trinitrato de glicerilo se metaboliza rapido principalmente por accion de la glucotionitratorreductasa y resulta en los metabolitos de nitrato glicerilico y nitrato inorganico Dos de los metabolitos activos principales los dinitrogliceroles 1 2 y 1 3 productos de la hidrolisis parecen tener menor potencia vasodilatadora que la nitroglicerina pero presentan vidas medias plasmaticas mas prolongadas Los dinitratos sufren otro paso metabolico a mononitratos biologicamente inactivos con respecto a los efectos cardiovasculares y finalmente a glicerol y anhidrido carbonico Interacciones EditarArticulo principal Interaccion farmacologica Farmaco InteraccionDihidroergotamina Posible antagonismo Dihidroergotoxina Posible antagonismo Ergonovina Posible antagonismo Ergotamina Posible antagonismo Metilergonovina Posible antagonismo Metisergida Posible antagonismo Sildenafil Posible hipotension al combinarse Tadalafil Los efectos vasodilatadores de la nitroglicerina se ven incrementados por el tadalafil puede ocurrir una hipotension grave por lo que debe evitarse esta combinacion Treprostinil Efecto hipotensor aditivo se sugiere monitorizacion si se combinan en terapia Udenafil Los efectos vasodilatadores de la nitroglicerina se ven incrementados por el udenafil puede ocurrir una hipotension grave por lo que debe evitarse esta combinacion Vardenafil Los efectos vasodilatadores de la nitroglicerina se ven incrementados por el vardenafil puede ocurrir una hipotension grave por lo que debe evitarse esta combinacion 6 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