Fue la primera bacteria patógena descubierta en tejidos infectados. Fue descubierta en 1874 por G. Armauer Hansen en Noruega.[3][4] Presenta una longitud entre 1 y 7 micras y un espesor entre 0,3-0,5 micras. Este organismo nunca ha podido ser multiplicado exitosamente en un medio de cultivo artificial.[2]
Mycobacterium leprae es sensible a las dapsonas (el primer tratamiento efectivo descubierto para la lepra), pero resistente a los antibióticos desarrollados posteriormente. Normalmente se necesita una combinación de dapsona, rifampicina y clofazimina (tratamiento recomendado por la OMS).
Las bacterias del género Mycobacterium contienen una membrana citoplasmática formada por una bicapa lipídica similar a las restantes eubacterias. Por encima de esta membrana se encuentra el rígido peptidoglicano que contiene N-glucolilmurámico en lugar de N-acetilglucosamina. Por medio de una unión fosfodiéster, el peptidoglicano se halla unido covalentemente al arabinogalactano, un polímero de arabinosa y galactosa. En la porción más distal y externa de los arabinogalactanos se hallan fijados los ácidos micólicos que tienen cadenas carbonadas largas (C60 a C90).
Los glucolípidos son un grupo de compuestos (micolatos de trealosa, sulfolípidos, micósidos, etc) que se encuentran asociados no covalentemente a los ácidos micólicos y se ubican periféricamente en la pared. Los micolatos de trealosa (llamados factores de cordón porque su presencia produce cultivos que tienen forma de cordones serpenteantes) y sulfolípidos se encuentran principalmente en las cepas de Mycobacterias más virulentas. El lipoarabinomanano (LAM) es un compuesto que se halla anclado en la membrana citoplasmática. El LAM es considerado como el equivalente mycobacteriano del lipopolisacárido de las Gram negativas debido a que provoca una importante respuesta antimicrobiana en macrófagos. En las cepas de Mycobacterias más virulentas la arabinosa terminal del LAM está recubierta con residuos de manosa (manLAM) a diferencia de las cepas no virulentas no están recubiertas (AraLAM). Además, el LAM también podría servir como poro para el paso de los nutrientes a través de la pared celular. En la pared celular también se encuentran proteínas inmunoreactivas que son utilizadas con fines diagnósticos (PPD).
La lepra es una infección causada por el Mycobacterium leprae que es un parásito intracelular obligado que se multiplica lentamente en células fagocitarias mononucleares como los histiocitos de la piel y en las células de Schwann de los nervios.
Mycobacterium leprae tiene el periodo más largo de duplicado de todas las bacterias conocidas.[5] La comparación de la secuencia genómica de Mycobacterium leprae con el de Mycobacterium tuberculosis revela un caso extremo de evolución reductiva. Menos de la mitad del genoma contiene genes funcionales. La destrucción y decaimiento de genes aparece sustancial para eliminar muchas e importantes actividades metabólicas y sus circuitos regulatorios.[6]
La secuencia genómica de una cepa de M. leprae, originalmente aislada en Tamil Nadu y designada TN, se ha completado recientemente. Esa secuencia se obtuvo por combinaciones de aproximación, empleando análisis automáticos de secuencias de ADN de ciertos cósmidos y clones de genomas enteros del tipo 'shotgun'. La secuencia de genoma contiene 3.268.203 de pares de bases (bp), y un promedio de contenido G+C de 57,8%, valores mucho más bajos que los que corresponden a M. tuberculosis, que son de 4.441.529 bp y 65,6% G+C. Hay 1500 genes comunes a ambas especies. Su análisis comparativo sugiere que estas micobacterias derivan de un ancestro común. La reducción desde un genoma de 4,42 Mb, tal como en M. tuberculosis, a uno de 3,27 Mb necesita de una pérdida de 1200 secuencias de códigos de proteínas. Hay evidencia que muchos de los genes presentes en el genoma de M. leprae realmente se han perdido.[7]
Mycobacterium leprae
La información del genoma completo puede ser útil en el desarrollo de pruebas diagnósticas cutáneas, la comprensión del mecanismo de daño nervioso, resistencia a drogas y para poder identificar nuevas drogas para tratar la lepra y sus complicaciones.
Referencias
Ryan KJ, Ray CG (editors) (2004). Sherris Medical Microbiology (4ª edición). McGraw Hill. pp. 451-3. ISBN0838585299.
↑ McMurray DN (1996). Mycobacteria and Nocardia. in: Baron's Medical Microbiology (Baron S et al., eds.) (4ª edición). Univ of Texas Medical Branch. ISBN0-9631172-1-1.
Hansen GHA (1874). «Undersøgelser Angående Spedalskhedens Årsager (Investigations concerning the etiology of leprosy)». Norsk Mag. Laegervidenskaben(en noruego)4: 1-88.
Irgens L (2002). «The discovery of the leprosy bacillus». Tidsskr nor Laegeforen122 (7): 708-9. PMID 11998735.
Truman RW, Krahenbuhl JL (2001). «Viable M. leprae as a research reagent». Int. J. Lepr. Other Mycobact. Dis.69 (1): 1-12. PMID 11480310.
Cole ST, Brosch R, Parkhill J, et al. (1998). «Deciphering the biology of Mycobacterium tuberculosis from the complete genome sequence». Nature393 (6685): 537-44. PMID 9634230. doi:10.1038/31159.
Cole ST, Eiglmeier K, Parkhill J, et al. (2001). «Massive gene decay in the leprosy bacillus». Nature409 (6823): 1007-11. PMID 11234002. doi:10.1038/35059006.
mycobacterium, leprae, especie, bacteriana, también, conocida, nombre, bacilo, hansen, bacteria, causa, lepra, enfermedad, hansen, intracelular, pleomórfica, aunque, usualmente, tiene, forma, bastón, ácido, alcohol, resistente, aerobia, sólo, remotamente, empa. Mycobacterium leprae es una especie bacteriana tambien conocida con el nombre de bacilo de Hansen es la bacteria que causa la lepra o enfermedad de Hansen 1 Es intracelular y pleomorfica 2 aunque usualmente tiene forma de baston es acido alcohol resistente aerobia y solo remotamente emparentada con Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium lepraeTaxonomiaDominio BacteriaFilo ActinobacteriaOrden ActinomycetalesFamilia MycobacteriaceaeGenero MycobacteriumEspecie M leprae Hansen 1874 editar datos en Wikidata Fue la primera bacteria patogena descubierta en tejidos infectados Fue descubierta en 1874 por G Armauer Hansen en Noruega 3 4 Presenta una longitud entre 1 y 7 micras y un espesor entre 0 3 0 5 micras Este organismo nunca ha podido ser multiplicado exitosamente en un medio de cultivo artificial 2 Mycobacterium leprae es sensible a las dapsonas el primer tratamiento efectivo descubierto para la lepra pero resistente a los antibioticos desarrollados posteriormente Normalmente se necesita una combinacion de dapsona rifampicina y clofazimina tratamiento recomendado por la OMS Las bacterias del genero Mycobacterium contienen una membrana citoplasmatica formada por una bicapa lipidica similar a las restantes eubacterias Por encima de esta membrana se encuentra el rigido peptidoglicano que contiene N glucolilmuramico en lugar de N acetilglucosamina Por medio de una union fosfodiester el peptidoglicano se halla unido covalentemente al arabinogalactano un polimero de arabinosa y galactosa En la porcion mas distal y externa de los arabinogalactanos se hallan fijados los acidos micolicos que tienen cadenas carbonadas largas C60 a C90 Los glucolipidos son un grupo de compuestos micolatos de trealosa sulfolipidos micosidos etc que se encuentran asociados no covalentemente a los acidos micolicos y se ubican perifericamente en la pared Los micolatos de trealosa llamados factores de cordon porque su presencia produce cultivos que tienen forma de cordones serpenteantes y sulfolipidos se encuentran principalmente en las cepas de Mycobacterias mas virulentas El lipoarabinomanano LAM es un compuesto que se halla anclado en la membrana citoplasmatica El LAM es considerado como el equivalente mycobacteriano del lipopolisacarido de las Gram negativas debido a que provoca una importante respuesta antimicrobiana en macrofagos En las cepas de Mycobacterias mas virulentas la arabinosa terminal del LAM esta recubierta con residuos de manosa manLAM a diferencia de las cepas no virulentas no estan recubiertas AraLAM Ademas el LAM tambien podria servir como poro para el paso de los nutrientes a traves de la pared celular En la pared celular tambien se encuentran proteinas inmunoreactivas que son utilizadas con fines diagnosticos PPD La lepra es una infeccion causada por el Mycobacterium leprae que es un parasito intracelular obligado que se multiplica lentamente en celulas fagocitarias mononucleares como los histiocitos de la piel y en las celulas de Schwann de los nervios Genoma EditarMycobacterium leprae tiene el periodo mas largo de duplicado de todas las bacterias conocidas 5 La comparacion de la secuencia genomica de Mycobacterium leprae con el de Mycobacterium tuberculosis revela un caso extremo de evolucion reductiva Menos de la mitad del genoma contiene genes funcionales La destruccion y decaimiento de genes aparece sustancial para eliminar muchas e importantes actividades metabolicas y sus circuitos regulatorios 6 La secuencia genomica de una cepa de M leprae originalmente aislada en Tamil Nadu y designada TN se ha completado recientemente Esa secuencia se obtuvo por combinaciones de aproximacion empleando analisis automaticos de secuencias de ADN de ciertos cosmidos y clones de genomas enteros del tipo shotgun La secuencia de genoma contiene 3 268 203 de pares de bases bp y un promedio de contenido G C de 57 8 valores mucho mas bajos que los que corresponden a M tuberculosis que son de 4 441 529 bp y 65 6 G C Hay 1500 genes comunes a ambas especies Su analisis comparativo sugiere que estas micobacterias derivan de un ancestro comun La reduccion desde un genoma de 4 42 Mb tal como en M tuberculosis a uno de 3 27 Mb necesita de una perdida de 1200 secuencias de codigos de proteinas Hay evidencia que muchos de los genes presentes en el genoma de M leprae realmente se han perdido 7 Mycobacterium leprae La informacion del genoma completo puede ser util en el desarrollo de pruebas diagnosticas cutaneas la comprension del mecanismo de dano nervioso resistencia a drogas y para poder identificar nuevas drogas para tratar la lepra y sus complicaciones Referencias Editar Ryan KJ Ray CG editors 2004 Sherris Medical Microbiology 4ª edicion McGraw Hill pp 451 3 ISBN 0838585299 a b McMurray DN 1996 Mycobacteria and Nocardia in Baron s Medical Microbiology Baron S et al eds 4ª edicion Univ of Texas Medical Branch ISBN 0 9631172 1 1 Hansen GHA 1874 Undersogelser Angaende Spedalskhedens Arsager Investigations concerning the etiology of leprosy Norsk Mag Laegervidenskaben en noruego 4 1 88 Irgens L 2002 The discovery of the leprosy bacillus Tidsskr nor Laegeforen 122 7 708 9 PMID 11998735 Truman RW Krahenbuhl JL 2001 Viable M leprae as a research reagent Int J Lepr Other Mycobact Dis 69 1 1 12 PMID 11480310 Cole ST Brosch R Parkhill J et al 1998 Deciphering the biology of Mycobacterium tuberculosis from the complete genome sequence Nature 393 6685 537 44 PMID 9634230 doi 10 1038 31159 Cole ST Eiglmeier K Parkhill J et al 2001 Massive gene decay in the leprosy bacillus Nature 409 6823 1007 11 PMID 11234002 doi 10 1038 35059006 Enlaces externos EditarGenoma de Mycobacterium leprae Archivado el 11 de noviembre de 2009 en Wayback Machine Datos Q155891 Multimedia Mycobacterium leprae Especies Mycobacterium leprae Obtenido de https es wikipedia org w index php title Mycobacterium leprae amp oldid 139379084, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
