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Marantaceae

Marantaceae es una familia de angiospermas monocotiledóneas del orden Zingiberales. Es una familia muy reconocida por taxónomos: a veces se llama la "familia de plantas del predicador". Marantaceae son muchas veces hierbas robustas que pueden ser reconocidas por sus hojas con pecíolo y pulvino y sus pares de flores asimétricas, muchas veces de tamaño solo moderado. Las flores de esta familia poseen un distintivo sistema de polinización por explosión. La familia fue reconocida por sistemas de clasificación modernos como el sistema de clasificación APG III (2009[2]​) y el APWeb (2001 en adelante[3]​) que la asignan al orden Zingiberales de la subclase Commelinidae de las monocotiledóneas. La familia cuenta con 31 géneros, totalizando 550 especies, encontradas en áreas tropicales de todo el mundo, en especial de América, con excepción de Australia.

 
Marantaceae

Maranta leuconeura
Taxonomía
Reino: Plantae
División: Angiospermae
Clase: Monocotyledoneae
Subclase: Commelinidae
Orden: Zingiberales
Familia: Marantaceae (familia nº 87 en LAPG III 2009[1]​)
Petersen
Géneros

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La especie más famosa es la "planta obediente" (Maranta arundinacea), del Caribe, con almidón de fácil digestión. Muchas especies del género Calathea crecen como plantas de interior por sus hojas vistosas, con varias gradaciones de verde, blanco y rosado.

Descripción

Introducción teórica en Terminología descriptiva de las plantas

Hierbas, con tallos erectos y rizomas cortos, tuberosos, con almidón. Pelos simples y rodeados de células epidérmicas infladas.

Hojas de disposición alterna, usualmente dísticas, simples, de margen entero, pecioladas, con un pulvino superior, una lámina bien desarrollada que se cierra doblándose hacia arriba por la noche, y venación pinada con venas secundarias sigmoides y venas cruzadas muy espaciadas. Hojas envainadoras en la base, sin lígula. Pecíolo con canales de aire, éstos separados en segmentos por diafragmas compuestos de células con forma de estrella. Sin estípulas.

Inflorescencias determinadas, pero muchas veces parecen indeterminadas, terminales.

Flores bisexuales, sin plano de simetría pero en arreglos de pares espejados.

3 sépalos separados, imbricados.

3 pétalos, connados, imbricados.

1 estambre, en parte fértil y en parte estaminodial, filamento connado con los estaminodios y adnato a la corola. Antera unilocular (es decir, una mitad es antera, la otra mitad es expandida y estéril). La antera deposita el polen en el estilo antes de que la flor se abra. Estaminodios usualmente 3 o 4, petaloideos y de forma variada, basalmente connados y adnatos a la corola, uno del verticilo interno del androceo formando una estructura como una capucha con 1 o 2 apéndices pequeños (es el estaminodio en forma de capucha que sostiene el estilo curvado y tensionado antes de que la flor sea disparada por un visitante); el segundo estaminodio del verticilo interno del androceo formando una estructura engrosada de calosa, es el "estaminodio de calosa", que muchas veces sirve como una plataforma de aterrizaje para los insectos visitantes y los ayuda a abrazar al estaminodio con forma de capucha, y 1 o 2 estaminodios del verticilo más externo del androceo más o menos petaloides.

Polen sin aperturas, exina muy reducida.

3 carpelos, connados, ovario ínfero, con placentación axilar, pero 2 carpelos muchas veces estériles y más o menos reducidos. Estilo curvo, mantenido bajo tensión por el estaminodio en forma de capucha que, cuando es disparado por un insecto, libera el estilo, que entonces elásticamente se curva hacia abajo, sacando polen del cuerpo del insecto y ensuciando al estilo de polen, que guarda en una pequeña cavidad debajo del estigma. 1 estigma, en la depresión entre el ápice 3 lobado del estilo. Óvulos 1 por lóculo, o un único óvulo solitario en el único carpelo funcional.

Nectarios en los septos del ovario.

El fruto es una cápsula loculicida o una baya.

Las semillas usualmente son ariladas, el embrión usualmente es curvado, están presentes el endosperma y el perisperma.

Diversidad

La diversidad taxonómica de Zingiberales está presentada en la flora global hasta géneros editada por Kubitzki (1998[4]​). En cada región hay floras locales, en las regiones hispanoparlantes esperablemente en español, que describen los Zingiberales y si se encuentran en la región, los géneros y especies de Marantaceae presentes en la región que la flora abarca, que pueden ser consultadas en instituciones dedicadas a la botánica con bibliotecas accesibles al público como los jardines botánicos. Las floras pueden ser antiguas y no encontrarse en ellas las últimas especies descriptas en la región, por lo que una consulta a la última literatura taxonómica primaria (las últimas monografías taxonómicas, revisiones taxonómicas y los últimos inventarios (checklists) de las especies y géneros en la región) o con un especialista local que esté al tanto de ellas puede ser necesaria. Los últimos volúmenes de las floras más modernas usualmente siguen una clasificación basada en el APG -pueden tener algunas diferencias-, pero muchas familias como pueden encontrarse en floras y volúmenes más antiguos sufrieron cambios importantes en los grupos que las componen o incluso en su concepto taxonómico por lo que una comparación con la circunscripción como aquí dada puede ser necesaria para sincronizarlas.

A continuación se repasará brevemente la diversidad de Marantaceae. Su función es tener una imagen de cada familia al leer las secciones de Ecología, Filogenia y Evolución.

(galería)

Ecología

Ampliamente distribuidas en regiones tropicales y subtropicales. Muchas están presentes en los márgenes de selvas lluviosas y en claros de bosques o tierras húmedas.

Las complejas flores de Marantaceae con principalmente polinizadas por abejas y ocurre la fecundación cruzada, el néctar provee una recompensa al polinizador. En el Nuevo Mundo en particular, las abejas euglossinas de lengua larga son el principal agente polinizador, y el largo del tubo floral de las marantáceas del Nuevo Mundo es apreciablemente más largo que el de las representantes del Viejo Mundo, de 17,6 mm de largo frente a 4,6 mm de largo. Las marantáceas africanas pueden ser polinizadas por abejas grandes o pequeñas y pajaritos de la familia Nectariniidae, y ha habido evolución paralela de la morfología floral que es muy variada en comparación a los clados del Nuevo Mundo (Ley y Claßen-Bockhoff 2010,[5]​ 2011a,[6]​ esp. 2009[7]​ para detalles); los tipos florales principales evolucionaron como respuesta a los diferentes polinizadores, pero la variación en el largo del tubo floral solamente puede permitir la polinización efectiva por muy diferentes tipos de polinizadores dentro de cada tipo floral (Ley y Claßen-Bockhoff 2010, 2011b).

Los arilos asociados a las semillas son muchas veces brillantemente coloridos y contienen depósitos de lípidos, lo que sugiere una dispersión por pájaros u hormigas. Los frutos de Thalia son dispersados por agua.

Algunas marantáceas tienen la superficie abaxial de las hojas de color rojo profundo, posiblemente una adaptación para el uso eficiente de la luz en los hábitats sombreados de debajo de la canopia de los árboles donde ellas comúnmente crecen.

Es interesante que no hay barreras intrínsicas para la autopolinización.

Filogenia

Introducción teórica en Filogenia

La monofilia de Marantaceae es sostenida por los análisis moleculares de ADN y la morfología (Kress 1990,[8]​ 1995,[9]​ Smith et al. 1993[10]​). Las relaciones filogenéticas dentro de la familia son pobremente conocidas, pero han sido recientemente investigadas sobre la base de la morfología y a las secuencias de ADN (Andersson y Chase 2001,[11]​ Prince y Kress 2006[12]​). Tradicionalmente, géneros con un solo carpelo funcional (como Ischnosiphon, Maranta, y Thalía) han sido ubicados en Maranteae, mientras géneros con ovarios de 3 lóculos (como Calathea y Marantochloa) fueron ubicados en Phrynieae. Las dos tribus, sin embargo, son polifiléticas.

Sarcophrynium y parientes son hermanos del resto de la familia y tienen un único apéndice estaminodial bilobado en forma de capucha.

Taxonomía

La familia fue reconocida por el APG III (2009[2]​), el Linear APG III (2009[1]​) le asignó el número de familia 87. La familia ya había sido reconocida por el APG II (2003[13]​).

Unos 30 géneros con 450 especies. El género más representado es Calathea (300 especies).

Evolución

La divergencia dentro del grupo corona data de unos 70-58 millones de años (Kress y Specht 2006[14]​) o unos 57 millones de años (Janssen y Bremer 2004[15]​).

La familia puede haber tenido un origen africano (Andersson y Chase 2001[16]​), con una consecuente dispersión al sudeste de Asia y al Nuevo Mundo (Ley y Claßen-Bockhoff 2011b[17]​).

Marantaceae tiene muchas más especies que Cannaceae, quizás por su distintivo mecanismo de transferencia de polen explosivo (Ley y Claßen-Bockhoff 2009[7]​). Pero Ley y Claßen-Bockhoff (2011b[17]​) luego sugieren que el mecanismo de polinización distintivo de Marantaceae no debe ser considerado una innovación clave, más bien, la diversificación puede haber sido lograda por una variedad de factores. Notar que hay una considerable asimetría en el tamaño de cada clado dentro de la familia: el oligospecífico Thalia y Haumania pueden ser hermanos de clados con mucha más cantidad de especies.

Los estaminodios en garfio con una relativamente simple morfología pueden ser un carácter derivado (Pischtschan et al. 2010; Ley y Claßen-Bockhoff 2011b[17]​).

Importancia económica

Calathea, Ctenanthe, Maranta ("planta del predicador"), y Thalia son cultivadas por sus hojas decorativas.

En el oeste de la India obtienen almidón de los rizomas de Maranta arundinacea.

Los tallos de Donax canniformis se utilizan para cestería en Indonesia.[18]

Las hojas de Phrynium placentarium se utilizan para envolver alimentos en la cocina vietnamita.[19][20]

Bibliografía

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  • Watson, L.; Dallwitz, M. J. . The families of flowering plants: descriptions, illustrations, identification, and information retrieval. Version: 1st June 2007. (en inglés). Archivado desde el original el 21 de octubre de 2007. Consultado el 4 de noviembre de 2007. 
  • Stevens, P. F. (2001 en adelante). «Angiosperm Phylogeny Website (Versión 9, junio del 2008, y actualizado desde entonces)» (en inglés). Consultado el 12 de enero de 2011. 

Referencias citadas

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  2. The Angiosperm Phylogeny Group III ("APG III", en orden alfabético: Brigitta Bremer, Kåre Bremer, Mark W. Chase, Michael F. Fay, James L. Reveal, Douglas E. Soltis, Pamela S. Soltis y Peter F. Stevens, además colaboraron Arne A. Anderberg, Michael J. Moore, Richard G. Olmstead, Paula J. Rudall, Kenneth J. Sytsma, David C. Tank, Kenneth Wurdack, Jenny Q.-Y. Xiang y Sue Zmarzty) (2009). «An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III.» (pdf). Botanical Journal of the Linnean Society (161): 105-121. Archivado desde el original el 25 de mayo de 2017. 
  3. Stevens, P. F. (2001 en adelante). «Angiosperm Phylogeny Website (Versión 9, junio del 2008, y actualizado desde entonces)» (en inglés). Consultado el 12 de enero de 2009. 
  4. Kubitzki, K. (ed.) 1998b. The families and genera of vascular plants, vol 4, Monocotyledons: Alismatanae and Commelinanae (except Gramineae). Springer-Verlag, Berlin.
  5. Ley, A. R., y Classen-Bockhoff, R. 2010. Parallel evolution in plant pollinator interaction in African Marantaceae. Pp. 847-854. en van der Burgh, X., van der Maesen, J., y Onana, J. M. (eds), Systematics and Conservation of African Plants. Royal Botanic Gardens, Kew
  6. Ley, A. R., y Claßen-Bockhoff, R. 2011a. Evolution in African Marantaceae - evidence from phylogenetic, ecological and morphological studies. Syst. Bot. 36: 277-290.
  7. Ley, A. R., y Claßen-Bockhoff, R. 2009. Pollination syndromes in African Marantaceae. Ann. Bot. 104: 41-56.
  8. Kress, W. J. (1990). «The phylogeny and classification of the Zingiberales.». Ann. Missouri Bot. Gard. (77): 698-721. 
  9. Kress, W. J. (1995). «Phylogeny of the Zingiberanae: morphology and molecules.». En Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F., y Humphries, C. J., ed. Monocotyledons: Systematics and evolution. (Royal Botanic Gardens edición). Kew. pp. 443-460. 
  10. Smith, J. F.; Kress, W. J., Zimmer, E. A. (1993). «Phylogenetic analysis of the Zingiberales based on rbcL sequences.». Ann. Missouri Bot. Gard. (80): 620-630. 
  11. Andersson, L.; Chase, M. W. (2001). «Phylogeny and classification of Marantaceae.». Bot. J. Linn. Soc. (135): 275-287. 
  12. Prince, L. M.; Kress, W. J. (2006). «Phylogenetic relationships and classification in Marantaceae: insights from plastid DNA sequence data.». Taxon (55): 281-296. 
  13. APG II (2003). «An Update of the Angiosperm Phylogeny Group Classification for the orders and families of flowering plants: APG II.» (pdf). Botanical Journal of the Linnean Society (141): 399-436. Consultado el 12 de enero de 2009.  (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
  14. Kress, W. J., y Specht, C. D. 2006. The evolutionary and biogeographic origin and diversification on the tropical monocot order Zingiberales. Pp. 621-632, en Columbus, J. T., Friar, E. A., Porter, J. M., Prince, L. M., y Simpson, M. G. (eds), Monocots: Comparative Biology and Evolution. Excluding Poales. Rancho Santa Ana Botanical Garden, Claremont, Ca. [Aliso 22: 621-632.]
  15. Janssen, T.; Bremer, K. (2004). «The age of major monocot groups inferred from 800+ rbcL sequences.». Bot. J. Linnean Soc. 146: 385-398. 
  16. Andersson, L., & Chase, M. W. 2001. Phylogenetic classification of Marantaceae. Bot. J. Linnean Soc. 135: 275-287.
  17. Ley, A. R., y Claßen-Bockhoff, R. 2011. Ontogenetic and phylogenetic diversification in Marantaceae. Pp. 236-255, en Wanntorp, L., y Ronse de Craene, L. P. (eds), Flowers on the Tree of Life. Cambridge University Press, Cambridge. [Systematics Association Special Volume 80.]
  18. http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Dona_canni_101102-8391_lap.jpg
  19. http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Banh_te_My_Duc.png
  20. http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Nguyen_lieu_banh_chung.jpg

Enlaces externos

  •   Datos: Q503296
  •   Multimedia: Marantaceae
  •   Especies: Marantaceae

marantaceae, familia, angiospermas, monocotiledóneas, orden, zingiberales, familia, reconocida, taxónomos, veces, llama, familia, plantas, predicador, muchas, veces, hierbas, robustas, pueden, reconocidas, hojas, pecíolo, pulvino, pares, flores, asimétricas, m. Marantaceae es una familia de angiospermas monocotiledoneas del orden Zingiberales Es una familia muy reconocida por taxonomos a veces se llama la familia de plantas del predicador Marantaceae son muchas veces hierbas robustas que pueden ser reconocidas por sus hojas con peciolo y pulvino y sus pares de flores asimetricas muchas veces de tamano solo moderado Las flores de esta familia poseen un distintivo sistema de polinizacion por explosion La familia fue reconocida por sistemas de clasificacion modernos como el sistema de clasificacion APG III 2009 2 y el APWeb 2001 en adelante 3 que la asignan al orden Zingiberales de la subclase Commelinidae de las monocotiledoneas La familia cuenta con 31 generos totalizando 550 especies encontradas en areas tropicales de todo el mundo en especial de America con excepcion de Australia MarantaceaeMaranta leuconeuraTaxonomiaReino PlantaeDivision AngiospermaeClase MonocotyledoneaeSubclase CommelinidaeOrden ZingiberalesFamilia Marantaceae familia nº 87 en LAPG III 2009 1 PetersenGenerosVer texto editar datos en Wikidata La especie mas famosa es la planta obediente Maranta arundinacea del Caribe con almidon de facil digestion Muchas especies del genero Calathea crecen como plantas de interior por sus hojas vistosas con varias gradaciones de verde blanco y rosado Indice 1 Descripcion 2 Diversidad 3 Ecologia 4 Filogenia 5 Taxonomia 6 Evolucion 7 Importancia economica 8 Bibliografia 8 1 Referencias citadas 9 Enlaces externosDescripcion EditarIntroduccion teorica en Terminologia descriptiva de las plantasHierbas con tallos erectos y rizomas cortos tuberosos con almidon Pelos simples y rodeados de celulas epidermicas infladas Hojas de disposicion alterna usualmente disticas simples de margen entero pecioladas con un pulvino superior una lamina bien desarrollada que se cierra doblandose hacia arriba por la noche y venacion pinada con venas secundarias sigmoides y venas cruzadas muy espaciadas Hojas envainadoras en la base sin ligula Peciolo con canales de aire estos separados en segmentos por diafragmas compuestos de celulas con forma de estrella Sin estipulas El pulvino provoca que la lamina se abra o se cierre en respuesta al fotoperiodo Aqui se esta doblando hacia arriba al anochecer Venacion Inflorescencias determinadas pero muchas veces parecen indeterminadas terminales Flores bisexuales sin plano de simetria pero en arreglos de pares espejados 3 sepalos separados imbricados 3 petalos connados imbricados Inflorescencias con flores en arreglos de pares espejados Flor con 3 sepalos separados 3 petalos connados 1 estambre en parte fertil y en parte estaminodial filamento connado con los estaminodios y adnato a la corola Antera unilocular es decir una mitad es antera la otra mitad es expandida y esteril La antera deposita el polen en el estilo antes de que la flor se abra Estaminodios usualmente 3 o 4 petaloideos y de forma variada basalmente connados y adnatos a la corola uno del verticilo interno del androceo formando una estructura como una capucha con 1 o 2 apendices pequenos es el estaminodio en forma de capucha que sostiene el estilo curvado y tensionado antes de que la flor sea disparada por un visitante el segundo estaminodio del verticilo interno del androceo formando una estructura engrosada de calosa es el estaminodio de calosa que muchas veces sirve como una plataforma de aterrizaje para los insectos visitantes y los ayuda a abrazar al estaminodio con forma de capucha y 1 o 2 estaminodios del verticilo mas externo del androceo mas o menos petaloides Polen sin aperturas exina muy reducida 3 carpelos connados ovario infero con placentacion axilar pero 2 carpelos muchas veces esteriles y mas o menos reducidos Estilo curvo mantenido bajo tension por el estaminodio en forma de capucha que cuando es disparado por un insecto libera el estilo que entonces elasticamente se curva hacia abajo sacando polen del cuerpo del insecto y ensuciando al estilo de polen que guarda en una pequena cavidad debajo del estigma 1 estigma en la depresion entre el apice 3 lobado del estilo ovulos 1 por loculo o un unico ovulo solitario en el unico carpelo funcional Nectarios en los septos del ovario El fruto es una capsula loculicida o una baya Las semillas usualmente son ariladas el embrion usualmente es curvado estan presentes el endosperma y el perisperma Diversidad EditarLa diversidad taxonomica de Zingiberales esta presentada en la flora global hasta generos editada por Kubitzki 1998 4 En cada region hay floras locales en las regiones hispanoparlantes esperablemente en espanol que describen los Zingiberales y si se encuentran en la region los generos y especies de Marantaceae presentes en la region que la flora abarca que pueden ser consultadas en instituciones dedicadas a la botanica con bibliotecas accesibles al publico como los jardines botanicos Las floras pueden ser antiguas y no encontrarse en ellas las ultimas especies descriptas en la region por lo que una consulta a la ultima literatura taxonomica primaria las ultimas monografias taxonomicas revisiones taxonomicas y los ultimos inventarios checklists de las especies y generos en la region o con un especialista local que este al tanto de ellas puede ser necesaria Los ultimos volumenes de las floras mas modernas usualmente siguen una clasificacion basada en el APG pueden tener algunas diferencias pero muchas familias como pueden encontrarse en floras y volumenes mas antiguos sufrieron cambios importantes en los grupos que las componen o incluso en su concepto taxonomico por lo que una comparacion con la circunscripcion como aqui dada puede ser necesaria para sincronizarlas A continuacion se repasara brevemente la diversidad de Marantaceae Su funcion es tener una imagen de cada familia al leer las secciones de Ecologia Filogenia y Evolucion galeria Ecologia EditarAmpliamente distribuidas en regiones tropicales y subtropicales Muchas estan presentes en los margenes de selvas lluviosas y en claros de bosques o tierras humedas Las complejas flores de Marantaceae con principalmente polinizadas por abejas y ocurre la fecundacion cruzada el nectar provee una recompensa al polinizador En el Nuevo Mundo en particular las abejas euglossinas de lengua larga son el principal agente polinizador y el largo del tubo floral de las marantaceas del Nuevo Mundo es apreciablemente mas largo que el de las representantes del Viejo Mundo de 17 6 mm de largo frente a 4 6 mm de largo Las marantaceas africanas pueden ser polinizadas por abejas grandes o pequenas y pajaritos de la familia Nectariniidae y ha habido evolucion paralela de la morfologia floral que es muy variada en comparacion a los clados del Nuevo Mundo Ley y Classen Bockhoff 2010 5 2011a 6 esp 2009 7 para detalles los tipos florales principales evolucionaron como respuesta a los diferentes polinizadores pero la variacion en el largo del tubo floral solamente puede permitir la polinizacion efectiva por muy diferentes tipos de polinizadores dentro de cada tipo floral Ley y Classen Bockhoff 2010 2011b Los arilos asociados a las semillas son muchas veces brillantemente coloridos y contienen depositos de lipidos lo que sugiere una dispersion por pajaros u hormigas Los frutos de Thalia son dispersados por agua Algunas marantaceas tienen la superficie abaxial de las hojas de color rojo profundo posiblemente una adaptacion para el uso eficiente de la luz en los habitats sombreados de debajo de la canopia de los arboles donde ellas comunmente crecen Es interesante que no hay barreras intrinsicas para la autopolinizacion Filogenia EditarIntroduccion teorica en FilogeniaLa monofilia de Marantaceae es sostenida por los analisis moleculares de ADN y la morfologia Kress 1990 8 1995 9 Smith et al 1993 10 Las relaciones filogeneticas dentro de la familia son pobremente conocidas pero han sido recientemente investigadas sobre la base de la morfologia y a las secuencias de ADN Andersson y Chase 2001 11 Prince y Kress 2006 12 Tradicionalmente generos con un solo carpelo funcional como Ischnosiphon Maranta y Thalia han sido ubicados en Maranteae mientras generos con ovarios de 3 loculos como Calathea y Marantochloa fueron ubicados en Phrynieae Las dos tribus sin embargo son polifileticas Sarcophrynium y parientes son hermanos del resto de la familia y tienen un unico apendice estaminodial bilobado en forma de capucha Taxonomia EditarLa familia fue reconocida por el APG III 2009 2 el Linear APG III 2009 1 le asigno el numero de familia 87 La familia ya habia sido reconocida por el APG II 2003 13 Unos 30 generos con 450 especies El genero mas representado es Calathea 300 especies Afrocalathea Ataenidia Calathea Cominsia Ctenanthe Donax Halopegia Haumania Hylaeanthe Hypselodelphys Ischnosiphon Koernickanthe Maranta Marantochloa Megaphrynium Monophrynium Monophyllanthe Monotagma Myrosma Phacelophrynium Phrynium Pleiostachya Sanblasia Saranthe Sarcophrynium Schumannianthus Stachyphrynium Stromanthe Thalia Thaumatococcus TrachyphryniumEvolucion EditarLa divergencia dentro del grupo corona data de unos 70 58 millones de anos Kress y Specht 2006 14 o unos 57 millones de anos Janssen y Bremer 2004 15 La familia puede haber tenido un origen africano Andersson y Chase 2001 16 con una consecuente dispersion al sudeste de Asia y al Nuevo Mundo Ley y Classen Bockhoff 2011b 17 Marantaceae tiene muchas mas especies que Cannaceae quizas por su distintivo mecanismo de transferencia de polen explosivo Ley y Classen Bockhoff 2009 7 Pero Ley y Classen Bockhoff 2011b 17 luego sugieren que el mecanismo de polinizacion distintivo de Marantaceae no debe ser considerado una innovacion clave mas bien la diversificacion puede haber sido lograda por una variedad de factores Notar que hay una considerable asimetria en el tamano de cada clado dentro de la familia el oligospecifico Thalia y Haumania pueden ser hermanos de clados con mucha mas cantidad de especies Los estaminodios en garfio con una relativamente simple morfologia pueden ser un caracter derivado Pischtschan et al 2010 Ley y Classen Bockhoff 2011b 17 Importancia economica EditarCalathea Ctenanthe Maranta planta del predicador y Thalia son cultivadas por sus hojas decorativas En el oeste de la India obtienen almidon de los rizomas de Maranta arundinacea Los tallos de Donax canniformis se utilizan para cesteria en Indonesia 18 Las hojas de Phrynium placentarium se utilizan para envolver alimentos en la cocina vietnamita 19 20 Obteniendo almidon de Maranta arundinacea Tallos de Donax canniformis y cestos Hojas de Phrynium placentarium envolviendo alimentos Hojas de Phrynium placentarium envolviendo alimentos Bibliografia EditarJudd W S C S Campbell E A Kellogg P F Stevens M J Donoghue 2007 Marantaceae Plant Systematics A Phylogenetic Approach Third edition Sunderland Massachusetts Sinauer Associates pp 304 306 ISBN 978 0 87893 407 2 La referencia utiliza el parametro obsoleto coautores ayuda Watson L Dallwitz M J Marantaceae The families of flowering plants descriptions illustrations identification and information retrieval Version 1st June 2007 en ingles Archivado desde el original el 21 de octubre de 2007 Consultado el 4 de noviembre de 2007 Stevens P F 2001 en adelante Angiosperm Phylogeny Website Version 9 junio del 2008 y actualizado desde entonces en ingles Consultado el 12 de enero de 2011 Referencias citadas Editar a b Elspeth Haston James E Richardson Peter F Stevens Mark W Chase David J Harris The Linear Angiosperm Phylogeny Group LAPG III a linear sequence of the families in APG III Botanical Journal of the Linnean Society Vol 161 No 2 2009 pp 128 131 doi 10 1111 j 1095 8339 2009 01000 x Key citeulike 6006207 pdf http onlinelibrary wiley com doi 10 1111 j 1095 8339 2009 01000 x pdf a b The Angiosperm Phylogeny Group III APG III en orden alfabetico Brigitta Bremer Kare Bremer Mark W Chase Michael F Fay James L Reveal Douglas E Soltis Pamela S Soltis y Peter F Stevens ademas colaboraron Arne A Anderberg Michael J Moore Richard G Olmstead Paula J Rudall Kenneth J Sytsma David C Tank Kenneth Wurdack Jenny Q Y Xiang y Sue Zmarzty 2009 An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants APG III pdf Botanical Journal of the Linnean Society 161 105 121 Archivado desde el original el 25 de mayo de 2017 Stevens P F 2001 en adelante Angiosperm Phylogeny Website Version 9 junio del 2008 y actualizado desde entonces en ingles Consultado el 12 de enero de 2009 Kubitzki K ed 1998b The families and genera of vascular plants vol 4 Monocotyledons Alismatanae and Commelinanae except Gramineae Springer Verlag Berlin Ley A R y Classen Bockhoff R 2010 Parallel evolution in plant pollinator interaction in African Marantaceae Pp 847 854 en van der Burgh X van der Maesen J y Onana J M eds Systematics and Conservation of African Plants Royal Botanic Gardens Kew Ley A R y Classen Bockhoff R 2011a Evolution in African Marantaceae evidence from 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