Lipoproteinlipasa

La lipoproteinlipasa (EC 3.1.1.34) o LPL es una enzima que hidroliza a los triglicéridos de los quilomicrones y lipoproteínas de muy baja densidad, y los descompone a ácidos grasos libres y glicerol, liberándolos en músculo y tejido adiposo.^[1]​

Lipoproteinlipasa
Estructuras disponibles
PDB	Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Identificadores externos	Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz BRENDA: entrada en BRENDA ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica
Número EC	3.1.1
Estructura/Función proteica
Tipo de proteína	Hidrolasa
Funciones	Enzima
Ortólogos
Especies	Humano Ratón
Ubicación (UCSC)	n/a n/a
PubMed (Búsqueda)	[1]
PMC (Búsqueda)	[2]
v t e
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Se sitúa generalmente en los vasos sanguíneos, en la superficie apical de las células endoteliales. En el corazón esto ocurre especialmente a nivel de las células intersticiales. En cultivos celulares la lipoproteinlipasa actúa como transferasa de ésteres de colesterol a las células.

Su deficiencia provoca hiperquilomicronemia dando lugar a la hiperlipoproteinemia.^[2]​ Está documentado también su relación con la aterosclerosis.

Referencias

1. Stein O. (2003). «Lipoproteinlipase and atheroesclerosis». Atherosclerosis (3): 170: 1-9. 
2. Okubo M, Horinishi A, Saito M, et al (2007). «Un novedoso complejo de mutación deleción-inserción mediado por elementos repetitivos provocando deficiencia de lipoproteinlipasa». Mol. Genet. Metab. 92 (3): 229-33. PMID 17706445. doi:10.1016/j.ymgme.2007.06.018. 

•   Datos: Q420014