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Lanosterol

El lanosterol es un triterpenoide tetracíclico, que es el compuesto del que derivan todos los esteroides. Es el primer producto de ciclación del escualeno (30 átomos de carbono). También es un precursor del colesterol.

Molécula de lanosterol

El lanosterol también se encuentra como el colesterol en las membranas celulares, sobre todo en las membranas vegetales. El lanosterol junto al colesterol son miembros de un subgrupo de esteroides llamados esteroles, que poseen un grupo hidroxilo en el carbono 3 y una cadena ramificada de 8 o más átomos de carbono en el carbono-17.

Usos médicos

Investigaciones recientes sugieren que el lanosterol podría ser decisivo en la prevención de la formación de cataratas en los mamíferos.[1]

En una investigación cuyos resultados se publicaron en la revista Nature se demostró en una familia que tenía cataratas congénitas, la mutación en la hemoginosis que codifica la proteína del lanosterol puede ser el responsable de la agregación de proteínas en el cristalino, pudiendo ser la sustancia responsable de la aparición de catarata.

Véase también

Referencias

  • E. J. Corey, W. E. Russey, P. R. Ortiz de Montellano (1966). «2,3-Oxidosqualene, an Intermediate in the Biological Synthesis of Sterols from Squalene». Journal of the American Chemical Society 88 (20): 4750-4751. PMID 5918046. doi:10.1021/ja00972a056. 
  • I. Abe, M. Rohmer, G. D. Prestwich (1993). «Enzymatic cyclization of squalene and oxidosqualene to sterols and triterpenes». Chemical Reviews 93 (6): 2189-2206. doi:10.1021/cr00022a009. 
  • A. Eschenmoser, L. Ruzicka, O. Jeger, D. Arigoni (1955). «Zur Kenntnis der Triterpene. 190. Mitteilung. Eine stereochemische Interpretation der biogenetischen Isoprenregel bei den Triterpenen». Helvetica Chimica Acta 38 (7): 1890-1904. doi:10.1002/hlca.19550380728. 
  1. Ling Zhao, Xiang-Jun Chen, Jie Zhu, Yi-Bo Xi, Xu Yang, Li-Dan Hu, Hong Ouyang, Sherrina H. Patel, Xin Jin, Danni Lin, Frances Wu, Ken Flagg, Huimin Cai, Gen Li, Guiqun Cao, Ying Lin, Daniel Chen, Cindy Wen, Christopher Chung, Yandong Wang, Austin Qiu, Emily Yeh, Wenqiu Wang, Xun Hu, Seanna Grob (julio de 2015). «Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts». Nature. doi:10.1038/nature14650. 
  •   Datos: Q414996
  •   Multimedia: Lanosterol

lanosterol, lanosterol, triterpenoide, tetracíclico, compuesto, derivan, todos, esteroides, primer, producto, ciclación, escualeno, átomos, carbono, también, precursor, colesterol, molécula, lanosterol, lanosterol, también, encuentra, como, colesterol, membran. El lanosterol es un triterpenoide tetraciclico que es el compuesto del que derivan todos los esteroides Es el primer producto de ciclacion del escualeno 30 atomos de carbono Tambien es un precursor del colesterol Molecula de lanosterol El lanosterol tambien se encuentra como el colesterol en las membranas celulares sobre todo en las membranas vegetales El lanosterol junto al colesterol son miembros de un subgrupo de esteroides llamados esteroles que poseen un grupo hidroxilo en el carbono 3 y una cadena ramificada de 8 o mas atomos de carbono en el carbono 17 Usos medicos EditarInvestigaciones recientes sugieren que el lanosterol podria ser decisivo en la prevencion de la formacion de cataratas en los mamiferos 1 En una investigacion cuyos resultados se publicaron en la revista Nature se demostro en una familia que tenia cataratas congenitas la mutacion en la hemoginosis que codifica la proteina del lanosterol puede ser el responsable de la agregacion de proteinas en el cristalino pudiendo ser la sustancia responsable de la aparicion de catarata Vease tambien EditarCicloartenolReferencias EditarE J Corey W E Russey P R Ortiz de Montellano 1966 2 3 Oxidosqualene an Intermediate in the Biological Synthesis of Sterols from Squalene Journal of the American Chemical Society 88 20 4750 4751 PMID 5918046 doi 10 1021 ja00972a056 I Abe M Rohmer G D Prestwich 1993 Enzymatic cyclization of squalene and oxidosqualene to sterols and triterpenes Chemical Reviews 93 6 2189 2206 doi 10 1021 cr00022a009 A Eschenmoser L Ruzicka O Jeger D Arigoni 1955 Zur Kenntnis der Triterpene 190 Mitteilung Eine stereochemische Interpretation der biogenetischen Isoprenregel bei den Triterpenen Helvetica Chimica Acta 38 7 1890 1904 doi 10 1002 hlca 19550380728 Ling Zhao Xiang Jun Chen Jie Zhu Yi Bo Xi Xu Yang Li Dan Hu Hong Ouyang Sherrina H Patel Xin Jin Danni Lin Frances Wu Ken Flagg Huimin Cai Gen Li Guiqun Cao Ying Lin Daniel Chen Cindy Wen Christopher Chung Yandong Wang Austin Qiu Emily Yeh Wenqiu Wang Xun Hu Seanna Grob julio de 2015 Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts Nature doi 10 1038 nature14650 Datos Q414996 Multimedia Lanosterol Obtenido de https es wikipedia org w index php title Lanosterol amp oldid 139758118, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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