Ejemplo de un grupo imida en un heterociclo (ftalimida)
En química orgánica, muchas imidas son monómeros usados en la preparación de poliimidas. Las imidas más comúnmente usadas para esto son basadas en ácidos dicarboxílicos aromáticos de peso molecular moderadamente alto. Algunas imidas estás contenidas en heterociclos como la mostrada a la derecha. Esta imida particular es la ftalimida, la imida heterocíclica del ácido ftálico. Esta es un intermediario en la preparación del colorante ftalocianina. Algunas ftalimidas tienen propiedades luminiscentes.
El grupo funcional imida está presente en la base nitrogenadauracilo del ARN y en la timina del ADN, así como también participa en los puentes de hidrógeno de Watson-Crick cuando el nitrógeno de la imida actúa como un donador de enlace de hidrógeno y el oxígeno carbonílico actúa como aceptor.
Las imidas pueden ser preparadas por medio de la transposición de Mumm.[1][2] Esta reacción consiste en la transferencia 1,3(O-N) de un acilo de un imidato de acilo o una isoimida para formar la imida.
Imida también puede referirse al ion NH2−, el cual es una poderosa base que es capaz de abstraer dos protones del agua para formar el ion amonio.
Referencias
Mumm, O. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1910, 43, 886-893
Preparation of acyclic isoimides and their rearrangement rates to imides J. S. Paul Schwarz J. Org. Chem.; 1972; 37(18) pp 2906 - 2908; doi 10.1021/jo00983a028
Enlaces externos
Datos:Q407944
Multimedia:Imides
Agosto 25, 2021
imida, debe, confundirse, amida, imina, química, orgánica, imida, grupo, funcional, consiste, grupos, carbonilo, enlazados, átomo, nitrógeno, imidas, generalmente, preparadas, directamente, partiendo, desde, amoníaco, desde, amina, primaria, algún, ácido, carb. No debe confundirse con amida o imina En quimica organica imida es un grupo funcional que consiste en dos grupos carbonilo enlazados a un atomo de nitrogeno Las imidas generalmente son preparadas directamente partiendo desde el amoniaco o desde una amina primaria y algun acido carboxilico o anhidrido acetico La estructura general de una imida es como la que se muestra a la izquierda Estructura general de una imida Ejemplo de un grupo imida en un heterociclo ftalimida En quimica organica muchas imidas son monomeros usados en la preparacion de poliimidas Las imidas mas comunmente usadas para esto son basadas en acidos dicarboxilicos aromaticos de peso molecular moderadamente alto Algunas imidas estas contenidas en heterociclos como la mostrada a la derecha Esta imida particular es la ftalimida la imida heterociclica del acido ftalico Esta es un intermediario en la preparacion del colorante ftalocianina Algunas ftalimidas tienen propiedades luminiscentes El grupo funcional imida esta presente en la base nitrogenada uracilo del ARN y en la timina del ADN asi como tambien participa en los puentes de hidrogeno de Watson Crick cuando el nitrogeno de la imida actua como un donador de enlace de hidrogeno y el oxigeno carbonilico actua como aceptor Las imidas pueden ser preparadas por medio de la transposicion de Mumm 1 2 Esta reaccion consiste en la transferencia 1 3 O N de un acilo de un imidato de acilo o una isoimida para formar la imida Esta reaccion es de gran relevancia en la reaccion de Ugi Quimica inorganica EditarImida tambien puede referirse al ion NH2 el cual es una poderosa base que es capaz de abstraer dos protones del agua para formar el ion amonio Referencias Editar Mumm O Ber Dtsch Chem Ges 1910 43 886 893 Preparation of acyclic isoimides and their rearrangement rates to imides J S Paul Schwarz J Org Chem 1972 37 18 pp 2906 2908 doi 10 1021 jo00983a028Enlaces externos EditarIUPAC imides Datos Q407944 Multimedia ImidesObtenido de https es wikipedia org w index php title Imida amp oldid 127463352, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
