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Haplogrupo B (ADN-Y)
En genética humana, el haplogrupo B (M60, M8720) es un haplogrupo del ADN del cromosoma Y humano derivado del haplogrupo BT. Se le encuentra bien difundido en toda el África subsahariana y es característico de todos los pueblos pigmeos y del pueblo hadza.
Tiene gran antigüedad, aproximadamente de 60.000 a 70.000 años, de origen africano y se le encuentra en pueblos pigmeos como los mbuti y los biaka de África central; y también en los hadza de Tanzania con un 52[1]a 60%.[2] Son sus principales clados:[3][4]
Zona aproximada de dispersión el África del haplogrupo B-M60 del ADN-Y.
| Haplogrupo B |
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Distribución y subclados
El haplogrupo B está caracterizado por los marcadores M60, M181/Page32, M8720/V2144, V244 y otros[5] y sus subclados son los siguientes:
B-V2342
Clado con unos 85 mil años de antigüedad y encontrado en Nigeria, Burkina Faso y Chad.
B1
B1 (M236, M288)
- B1* En Camerún.[6]
- B1a (M146) Poco en Burkina Faso[6] y Malí.
B2
El haplogrupo B2 (M182, M247/P85, P90) tiene unos 83 mil años de antigüedad.[3]
- B2a (M150) Se encuentra en bajas frecuencias por toda África negra. Se ha encontrado en bantúes del África Austral, pigmeos, en Sudán, Etiopía, Malí, Camerún, en África Oriental y baja frecuencia en África Occidental. Muy común en África Central, especialmente extendido en Gabón.[7] Extendido en Arabia.[3]
- B-M6057: Encontrado en Kinshasa (Congo) y en Arabia Saudita.[3]
- B2a1a (V75)
- B2a1a1 (M218)
- B-M109 (M152) Conforma el haplogrupo B2a más frecuente. La presencia más importante está en África Central (Camerún, Centroáfrica), presentando por ejemplo 31% de los uldeme del norte de Camerún;[8] también en África Oriental (Kenia, Tanzania,[8] Etiopía), África austral (Sudáfrica, Zimbabue)[8] y Sur de Asia (Irán, Pakistán, India).[9]
- B-G1 Raro, en nilóticos de Uganda.[10]
- B2a1a2 (M108.1) Encontrado en Etiopía[9]
- B-M43 (P111) Encontrado en Malí.[9]
- B2a1a1 (M218)
- B2b (M112) Predomina en los hadza de Tanzania y en menor frecuencia en los pueblos khoisan de Sudáfrica, tutsi y sandawe.[2] Común en los pigmeos del África Central[6] especialmente en los biaka de Centroáfrica, los mbuti del Congo y alta frecuencia (67%) en los pigmeos baka de Centroáfrica.[8]
- B2b1 (M192, 50f2(P)) Posee unos 50 mil años de antigüedad.[3]
- B2b1a (M8495, P7_1) Común en los pueblos pigmeos y joisán.[8]
- B2b1a1 (M8349, M8357 antes MSY2.1) Se encontró 20% entre los biaka.[6] Está en Mali, Centroáfrica, Camerún, en los pigmeos (baka y mbuti), en Qatar y Arabia Saudita.[4]
- B-Y32422: Con unos 35 mil años de antigüedad y exclusivo de la península arábiga (Arabia, Qatar y Kuwait).[3]
- B-PAGES00005: Típico de África Central.
- M115, M169: Encontrado en los mbuti en el Congo.[6]
- M30, M129: Se encontró un 22% (2/9) en una pequeña muestra de hablantes de lenguas sudánicas centrales y saharianas del norte de Camerún y en biakas de Centroáfrica.
- M108.2: En los lisongo de Centroáfrica.[6]
- M211: Típico de Centroáfrica.[3]
- Y33545: En la península arábiga.[3]
- B2b1a2 (M7179, M7650 antes P8?) En los pueblos hadza/sandawe (África Oriental),[4] en Namibia y Kuwait.[3]
- B2b1a1 (M8349, M8357 antes MSY2.1) Se encontró 20% entre los biaka.[6] Está en Mali, Centroáfrica, Camerún, en los pigmeos (baka y mbuti), en Qatar y Arabia Saudita.[4]
- B2b1b (M6557, V3853) En el Congo, Namibia, Sudáfrica (!Kung), Tanzania (hadzas).[4]
- B2b1a (M8495, P7_1) Común en los pueblos pigmeos y joisán.[8]
- B2b2 (P112) En los luyia de Kenia.[4]
- B2b3 (CTS121)
- B2b4 (PH100) En los !Kung de Sudáfrica.[4]
- B2b1 (M192, 50f2(P)) Posee unos 50 mil años de antigüedad.[3]
B3
B3: (L1388) ha sido recientemente encontrado en algunos mandingas del oeste de Gambia[11] y en los mendé de Sierra Leona.
Véase también
| Adán cromosómico | ||||||||||||||||||||||||
| A | ||||||||||||||||||||||||
| BT | ||||||||||||||||||||||||
| B | CT | |||||||||||||||||||||||
| DE | CF | |||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | |||||||||||||||||||||
| C1 | C2 | G | H | IJK | ||||||||||||||||||||
| IJ | K | |||||||||||||||||||||||
| I | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
| L | T | MS | P | NO | ||||||||||||||||||||
| M | S | Q | R | N | O | |||||||||||||||||||
| R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
| R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||
Enlaces externos
- B Haplogroup Project Page, Family Tree DNA
- Y-DNA Haplogroup B and its Subclades ISOGG
Referencias
- A. Knight et al. (2003). «African Y Chromosome and mtDNA Divergence Provides Insight into the History of Click Languages». Current Biology 13: 464-473.
- ↑ Tishkoff, Sarah A. et al 2007 History of Click-Speaking Populations of Africa Inferred from mtDNA and Y Chromosome Genetic Variation Mol Biol Evol (2007) 24 (10): 2180-2195. doi: 10.1093/molbev/msm155
- ↑ B yfull tree Árbol YTree v9.01.00 (18 Febrero 2021) YFull™
- ↑ Y-DNA Haplogroup B and its Subclades - 2019-2020 International Society of Genetic Genealogy ISOGG
- van Oven M et al 2014.Minimal reference phylogeny for the human Y chromosome. (versión Jul-2014)
- ↑ F. Cruciani et al. 2002 Am. J. Hum. Genet. 70:1197–1214, 2002
- Gemma Berniell-Lee, Francesc Calafell, Elena Bosch et al., "Genetic and demographic implications of the Bantu expansion: insights from human paternal lineages," Molecular Biology and Evolution Advance Access published April 15, 2009
- ↑ Elizabeth T Wood, Daryn A Stover, Christopher Ehret et al., "Contrasting patterns of Y chromosome and mtDNA variation in Africa: evidence for sex-biased demographic processes," European Journal of Human Genetics (2005) 13, 867–876. (cf. Appendix A: Y Chromosome Haplotype Frequencies)
- ↑ Underhill PA, Shen P, Lin AA, et al. (November 2000). "Y chromosome sequence variation and the history of human populations". Nat. Genet. 26 (3): 358–61. doi:10.1038/81685
- Gomes V, Sánchez-Diz P, Amorim A, Carracedo A, Gusmão L. Digging deeper into East African human Y chromosome lineages. Hum Genet. 2010 Mar;127(5):603-13. doi: 10.1007/s00439-010-0808-5. Epub 2010 Mar 6. PMID: 20213473.
- B Haplogroup Project Page- Background Family tree DNA