Felandreno
Felandreno con fórmula química C10H16, es el nombre para un par de compuestos orgánicos que tienen una estructura molecular similar y propiedades químicas similares. α-y β-felandreno son monoterpenos cíclicos de isómeros con doble enlace. En α-felandreno, ambos dobles enlaces son endocíclico y en β-felandreno, uno de ellos es exocíclico. Ambos son insolubles en agua, pero miscibles con éter.
| Felandreno | ||
|---|---|---|
| Nombre IUPAC | ||
| α: 2-Methyl-5-(1-methylethyl)-1,3-cyclohexadiene β: 3-Methylene-6-(1-methylethyl)cyclohexene | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C10H16 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 99-83-2[1] | |
| UNII | HU0VZO1K2G | |
| α: CC(C)C1CC=C(C)C=C1 β: CC(C)C1CCC(=C)C=C1 | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 136.24 g/mol | |
| Punto de ebullición | 171 °C (444 K) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | Insoluble (α y β) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
α-felandreno fue nombrado por Eucalyptus phellandra, que ahora se llama Eucalyptus radiata, de cuya especie se puede aislar.[2] También es un constituyente del aceite esencial de Eucalyptus dives.[3] β-felandreno se ha aislado a partir del aceite de hinojo y aceite bálsamo de abeto.
Los felandrenos se utilizan en fragancias debido a sus agradables aromas. El olor de β-felandreno ha sido descrito como picante-menta y ligeramente cítrico.
El isómero α-felandreno puede formar peróxidos peligrosos y explosivos en contacto con el aire a temperatura elevada.[4]
Referencias
- Número CAS
- Jacobs, S.W.L., Pickard, J., Plants of New South Wales, 1981, ISBN 0-7240-1978-2.
- Boland, D.J., Brophy, J.J., and A.P.N. House, Eucalyptus Leaf Oils, 1991, ISBN 0-909605-69-6.
- Urben, Peter (2007). Bretherick's Handobook of Reactive Chemical Hazards 1 (7 edición). Butterworth-Heinemann. p. 1154.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Phellandrene» de la Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 3.0 Unported.