Las personas que nacen con déficit del factor VIII o que adquieren este déficit con el tiempo mediante la formación de anticuerpos que lo inactivan necesitan la administración de factor VIII en determinadas situaciones (antes de una cirugía, tras heridas o hemorragias graves). El factor VIII que se utiliza en estos casos se extrae unas veces del plasma humano y otras veces se modifica genéticamente a partir de proteínas bovinas, proteínas de ratón o proteínas de hámster.
Para el éxito de la hemostasia normal, tanto el factor tisular / factor de coagulación VII-dependiente de la iniciación de la coagulación y amplificación del factor VIII-dependiente de esta respuesta inicial son absolutamente necesarios. La iniciación de la coagulación sanguínea genera pequeñas cantidades de factor de coagulación IX activado y factor X. Sin embargo, el factor VIII-dependiente cataliza la conversión del factor X a factor Xa mucho más eficientemente; por lo tanto, la amplificación drástica de los eventos desencadenados por el factor tisular depende de la vía. Este factor VIII-dependiente amplificado es indispensable para el mantenimiento de la hemostasis, como se muestra por el hecho de que la ausencia de circulante funcionalmente activa del factor VIII hace el trastorno de la coagulación hemofilia A.
La coagulación es una red compleja de interacciones. El factor VIII se activa proteolíticamente en las primeras etapas de la coagulación. Se libera de su proteína transportadora de plasma, el factor de von Willebrand (vWF, por sus siglas en inglés), y luego con complejos que funcionan como cofactores para el factor de proteasa serina IXa. El complejo unido a la membrana activa el factor X a factor Xa. Así producido, el factor Xa puede participar en un complejo similar con el factor V activado para la conversión proteolítica de la protrombina en trombina, la enzima clave de la cascada de la coagulación que genera fibrina insoluble a partir de fibrinógeno soluble.[cita requerida]
En Medline hay más información sobre VIII%22 Factor VIII (coagulación) (en inglés)
Estructura, biología y genética del factor VIII (en inglés)
Datos:Q410137
Enero 15, 2022
factor, viii, coagulación, coagulación, sangre, factor, viii, también, llamado, factor, anti, hemofílico, glucoproteína, contenida, plasma, sanguíneo, aprox, actúa, como, cofactores, cascada, coagulación, deficiencia, factor, viii, causa, condición, hereditari. En la coagulacion de la sangre el factor VIII tambien llamado factor anti hemofilico A es una glucoproteina contenida en el plasma sanguineo aprox 0 1 mg dl que actua como uno de los cofactores de la cascada de la coagulacion La deficiencia del factor VIII causa una condicion hereditaria hemorragica conocida como hemofilia A 1 El factor VIII o factor antihemofilico es un factor de la coagulacion necesario para que se produzca una correcta coagulacion pasando por regulacion y modulacion de la cascada sanguinea tras una hemorragia cita requerida Factor de coagulacion VIII componente procoagulanteEstructuras disponiblesPDBBuscar ortologos PDBe RCSB Lista de codigos PDB1CFG 1D7P 1FAC 1IQD 2R7E 3CDZ 3HNB 3HNY 3HOB 3J2Q 3J2S 4BDV 4KI5 4PT6IdentificadoresSimbolosF8 HGNC 3546 AHF DXS1253E F8B F8C FVIII HEMAIdentificadoresexternosOMIM 300841MGI 88383HomoloGene 49153ChEMBL 3143EBI F8GeneCards Gen F8UniProt F8 Ontologia genicaFuncion molecular copper ion binding protein binding oxidoreductase activityComponente celular extracellular region extracellular space plasma membrane platelet alpha granule lumenProceso biologico platelet degranulation acute phase response blood coagulation blood coagulation intrinsic pathway platelet activation oxidation reduction processReferencias AmiGO QuickGOPatron de expresion de ARNmMas informacionOrtologosEspeciesHumano RatonEntrez2157 14069EnsemblVease HS Vease MMUniProtP00451 Q06194RefSeq ARNm NM 000132 NM 001161373RefSeq proteina NCBINP 000123 NP 001154845Ubicacion UCSC Cr X 154 84 155 03 Mb Cr X 75 17 75 38 MbPubMed Busqueda 1 2 vte editar datos en Wikidata Estructura del factor VIII de coagulacion de la sangre Importancia y tarea del factor VIII dentro de la Regulacion y modulacion de la cascada Las personas que nacen con deficit del factor VIII o que adquieren este deficit con el tiempo mediante la formacion de anticuerpos que lo inactivan necesitan la administracion de factor VIII en determinadas situaciones antes de una cirugia tras heridas o hemorragias graves El factor VIII que se utiliza en estos casos se extrae unas veces del plasma humano y otras veces se modifica geneticamente a partir de proteinas bovinas proteinas de raton o proteinas de hamster Indice 1 Estructura molecular 2 Importancia en la cascada de coagulacion 3 Vease tambien 4 Enlaces externosEstructura molecular EditarEl factor VIII se sintetiza en los endotelios vasculares como un precursor inactivo de 2 351 aminoacidos con un peso molecular de 265 000 daltons El gen que codifica la sintesis de la proteina del factor VIII se encuentra en el cromosoma X cita requerida Importancia en la cascada de coagulacion EditarPara el exito de la hemostasia normal tanto el factor tisular factor de coagulacion VII dependiente de la iniciacion de la coagulacion y amplificacion del factor VIII dependiente de esta respuesta inicial son absolutamente necesarios La iniciacion de la coagulacion sanguinea genera pequenas cantidades de factor de coagulacion IX activado y factor X Sin embargo el factor VIII dependiente cataliza la conversion del factor X a factor Xa mucho mas eficientemente por lo tanto la amplificacion drastica de los eventos desencadenados por el factor tisular depende de la via Este factor VIII dependiente amplificado es indispensable para el mantenimiento de la hemostasis como se muestra por el hecho de que la ausencia de circulante funcionalmente activa del factor VIII hace el trastorno de la coagulacion hemofilia A La coagulacion es una red compleja de interacciones El factor VIII se activa proteoliticamente en las primeras etapas de la coagulacion Se libera de su proteina transportadora de plasma el factor de von Willebrand vWF por sus siglas en ingles y luego con complejos que funcionan como cofactores para el factor de proteasa serina IXa El complejo unido a la membrana activa el factor X a factor Xa Asi producido el factor Xa puede participar en un complejo similar con el factor V activado para la conversion proteolitica de la protrombina en trombina la enzima clave de la cascada de la coagulacion que genera fibrina insoluble a partir de fibrinogeno soluble cita requerida Vease tambien Editarfactor de von WillebrandEnlaces externos EditarEn Medline hay mas informacion sobre VIII 22 Factor VIII coagulacion en ingles Estructura biologia y genetica del factor VIII en ingles Datos Q410137 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Factor VIII coagulacion amp oldid 119532236, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
