Didinium
Didinium es un género de ciliados. Son carnívoros de vida libre, y se encuentran mayoritariamente en medio ambientes de agua dulce o salobre además se conocen al menos tres especies de vida marina. Su dieta se compone principalmente de Paramecium, pero algunas especies, como por ejemplo D. gargantua se alimentan de otros protistas incluyendo dinoflagelados, criptomonas y algas verdes.
| Didinium | ||
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| Didinium balbanii en la parte superior de la imagen, en el centro Dinophrya lieberkuehnii y Lionotus fasciola en la parte inferior | ||
| Taxonomía | ||
| Dominio: | Eukaryota | |
| Reino: | Protista | |
| (sin rango) | Alveolata | |
| Filo: | Ciliophora | |
| Clase: | Litostomatea | |
| Orden: | Haptorida | |
| Familia: | Didiniidae | |
| Género: | Didinium Stein, 1859 | |
| Especies | ||
Didinium alveolatum | ||
Estructura
Los Didinium poseen dos bandas ciliares llamadas pectinelas que circundan al organismo. Esto los distingue del género relacionado Monodinium, que únicamente posee una banda (excepto durante la división celular). Los Didinium utilizan las pectinelas para moverse desplazándose a través del agua mientras rotan sobre su propio eje.
Los Didinium poseen formas redondeadas, ovales o en barril y tienen un rango de longitudes que van de las 40 a las 200 micras. En el extremo anterior, poseen una estructura sobresaliente en forma de cono que encierra al citostoma o apertura de la "boca" del microorganismo, estructura que se también se encuentra en otros ciliados haptorianos. La dimensión del cono varía entre las diferentes especies. El núcleo celular usualmente puede aparecer formando un arco curvo, en forma de U.[1]
Los Didinium se reproducen asexualmente mediante fisión binaria, o sexualmente a través de conjugación.[2]
D. nasutum
Mucho de lo que se ha descrito para este género se encuentra basado en el exhaustivo estudio de una única especie Didinium nasutum.[3] Un voraz predador, D. nasutum utiliza unas estructuras especializadas llamadas toxicistos (algunas fuentes se refieren a estas estructuras como triquites) para capturar y paralizar los movimientos ciliares de sus presas preferidas, los Paramecium. Una vez capturado el Paramecium D. nasutum lo engulle entero a través de su citostoma anterior.[4]
Cuando se produce una carencia de sus presas, D. nasutum sufre un prceso de enquistamiento recubriéndose con una cubierta protectiva. Se ha demostrado que estos quistes pueden permanecer viables por más de 10 años.[5] Cuando un quiste de D. nasutum es expuesto a un ambiente en el que abundan los Paramecium, desenquista. Al menos un estudio de laboratorio ha demostrado que otras condiciones pueden desencadenar el proceso de enquistamiento en D. nasutum.[6] Entre estos gatillos se encuentran por ejemplo el aumento de productos de desecho en su medio ambiente y otros estímulos.
Análisis filogenético
El análisis filogenético de los ciliados ha presentado un reto para los investigadores debido a la presencia de varios contenedores de material genético dentro de cada uno de estos organismos los cuales poseen una "línea germinal" de micronúcleos que contienen los genes que pasan de generación en generación y un macronúcleo "somático" que posee los genes que cada individuo está utilizando en un determinado momento. Los productos de la conjugación, la meiosis micronuclear y la fusión para formar el zigoto son seguidos por una división mitótica y la formación de un macronúcleo. A lo largo de este complejo proceso, los cromosomas experimentan muchos cambios que afectan a su composición, por lo que el análisis filogenético resulta mucho más difícil.[1][7] De hecho, al menos dos artículos han llegado a la conclusión de que los Haptoria no son un grupo monofilético.[8][9]
Bibliografía
- Hausmann, Klaus; Hulsmann, Norbert; Radek, Renate; Protistology (3rd Edition) 2003. E. Scheizerbart’sche Verlagsbuchhandlung.
- Integrated Taxonomic Information System (ITIS). Información taxonómica de plantas, animales, hongos y microorganismos de Norteamérica y del mundo. Consultado el 12 de octubre de 2006.
Referencias
- ↑ Karajan, Bella P.; Vladimir I. Popenko, and Olga G. Leonova (2003). «Fine structure of nucleoli in the ciliate Didinium nasutum». Protistology 3 (2): 99-106.
- Beers, C. Dale (1929). «On the Possibility of Indefinite Reproduction in the Ciliate Didinium without Conjugation or Endomixis». American Naturalist 63 (685): 125-129.
- Beers, C. Dale (1925). «Encystment and the Life Cycle in the Ciliate Didinium Nasutum». Proceedings of the National Academy of Sciences 11 (9): 525-528.
- Hara, Ritsuo; and Hiroshi Asai (1980). «Electrophysiological responses of Didinium nasutum to Paramecium capture and mechanical stimulation». Nature 238: 869-870.
- Beers, C. Dale (1937). «The Viability of Ten-Year-Old Didinium Cysts (Infusoria)». American Naturalist 71 (736): 521-525.
- Hewett, Steven W (1987). «Prey Size and Survivorship in Didinium nasutum». Transactions of the American Microscopical Society 106 (2): 134-138.
- Riley JL, Katz LA (Jul 2001). «Widespread distribution of extensive chromosomal fragmentation in ciliates». Mol Biol Evol 18 (7): 1372-7.
- Cameron; Stephen L., Andre-Denis G. Wright And Peter J. O’donoghue (2003). «An Expanded Phylogeny of the Entodiniomorphida (Ciliophora: Litostomatea)». Acta Protozool. 42: 42: 1-6.
- Reece, Kimberly S.; Mark E. Siddall, Nancy A. Stokes, and Eugene M. Burreson (2004). «Molecular Phylogeny Of The Haplosporidia Based On Two Independent Gene Sequences». Journal of Parasitology 90 (5): 1111-1122.