Carbazida

Se denomina en química carbazida a las amidas del ácido carbónico cuyos amidogenos han sido reemplazados por restos hidrazínicos.

Nomenclatura dada por Fischer

• Siendo bibásico el ácido carbónico da lugar a la formación de una diamida tal como la urea
• Si los dos grupo NH₂ se reemplazan por dos grupos NH - NH₂ resulta un cuerpo llamado por Hermann Emil Fischer carbazida
• Si es reemplazado un solo grupo NH₂ el producto resultante se llama semicarbazida

Valoración

• Es una nomenclatura muy simple
• El grave inconveniente es el no respetar las reglas generales de la nomenclatura y de hacer convenciones que no son indispensables:
  • El nombre carbazida puede considerarse como una abreviatura de carbodihidrazida pero tiene el inconveniente de necesitar los vocablos carbazona y carbodiazona para designar a otros compuestos
  • El prefijo semi que figura en la semicarbazida constituye una convención inútil, ya que se puede designar este compuesto sirviéndose únicamente de las convenciones establecidas

Sulfocarbohidrazinas

Carbonohidrazinas

Sulfocarbanohidrazidas

Sulfocarbizinas

Tratado el sulfocarbanohidracidas por ácido clorhídrico concentrado en un tubo cerrado hay separación de amoníaco y formación de unos compuestos llamados sulfocarbizinas (Fischer).

Referencias

Fuente

• Montaner y Simon (editores).- Diccionario Enciclopédico hispano-Americano, Barcelona, 1887-1910.

Bibliografía complementaria

• Hutchby, Marc.- Novel Synthetic Chemistry of Ureas and Amides, Berlín, 2013.
• Warburg, E. J..- Carbonic acid compounds..., Cambridge, 1922.

•   Datos: Q5748945