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Cabazitaxel

Cabazitaxel es un medicamento que se emplea para el tratamiento del cáncer de próstata, pertenece a la familia de los taxanos, se vende bajo el nombre comercial de Jevtana®. [1][2]

Cabazitaxel
Nombre (IUPAC) sistemático
1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-(Acetyloxy)-15-{[(2R,3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}-1-hydroxy-9,12-dimethoxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-ene-2-yl benzoate
Identificadores
Número CAS 183133-96-2
Código ATC L01CD04
DrugBank DB06772
Datos químicos
Fórmula C45H57NO14 
Peso mol. 835.93 g/mol
Datos clínicos
Nombre comercial Jevtana
Estado legal Necesita prescripción médica
Vías de adm. Intravenosa
 Aviso médico

Indicaciones

Está indicado en asociación a prednisona, para tratar a pacientes con cáncer de próstata avanzado, que presenten metástasis y no hayan respondido a otros tratamientos anteriores con docetaxel. [1]

Mecanismo de acción

Es un agente antimitótico, es decir dificulta las mitosis (división celular), enlenteciendo de esta forma el crecimiento del tumor. Actúa uniéndose a la tubulina en el interior de la célula, facilitando la unión de esta a los microtúbulos, lo que resulta en inhibición del proceso de mitosis, pues los microtúbulos son esenciales para la división celular.[1]

Posología y administración

Se administra por vía intravenosa a una dosis variable dependiendo del peso y la superficie corporal del paciente. Se infunde durante una hora cada 3 semanas, en combinación con prednisona por vía oral. [1]

Efectos secundarios

Como todos los medicamentos, cabazitaxel puede presentar efectos secundarios. Algunos de los más frecuentes son: anemia, disminución de leucocitos en sangre (leucopenia), trombocitopenia y diarrea. La leucopenia obliga en ocasiones a interrumpir el tratamiento.[1]

Referencias

  1. Osakidetza: Evaluación de medicamentos en el ámbito hospitalario, cabazitaxel. el 15 de julio de 2014 en Wayback Machine. Consultado el 12 de julio de 2014
  2. «Jevtana (cabazitaxel) Injection Approved by U.S. FDA After Priority Review». sanofi-aventis. 17 de junio de 2010. Consultado el 12 de julio de 2014. 
  •   Datos: Q412963

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