CREB

CREB ('cAMP response element-binding', en inglés) es una proteína que actúa como factor de transcripción. Se une a ciertas secuencias de ADN llamadas "elementos de respuesta a AMPc" (cAMP Response Element, en inglés), mediante los cuales incrementa o reduce la transcripción "corriente abajo" (downstream) regulada por estos genes.^[1]​ CREB fue descrita por primera vez en 1987 como un factor de transcripción de respuesta al cAMP, regulador del gen de somatostatina.^[2]​

CREB (arriba) es un factor de transcripción con la capacidad de unirse al ADN (abajo) y regular la expresión génica.

Entre los genes cuya transcripción está regulada por CREB se encuentran C-Fos, la neurotrofina BDNF (Brain-derived neurotrophic factor, en inglés), Tirosina hidroxilasa, y múltiples neuropéptidos (como la somatostatina, encefalina, Factor de crecimiento nervioso, y la Hormona de Liberación de Corticotropina (CRH; "Corticotropin-Releasing Hormone", en inglés).^[3]​

Tanto funcional como estructuralmente, CREB está estrechamente relacionado con las proteínas CREM (Elemento modulador de respuesta a AMPc, cAMP response element modulator, en inglés) y ATF1 (Factor de transcripción dependiente de AMPc 1; cAMP-dependent Transcription Factor 1, en inglés). Estas proteínas se expresan en multitud de animales, incluidos los humanos.

A su vez, el papel de CREB en los procesos de aprendizaje y plasticidad neuronal en el cerebro ha sido bien descrito.^[4]​

Subtipos

Los genes mencionados a continuación son los encargados de codificar CREB y las proteínas afines a este.

• CREB1
• CREB2, renombrado ATF4
• CREB3
• CREB5
• CREB3L1
• CREB3L2
• CREB3L3
• CREB3L4

Mecanismo de acción

La secuencia típica de eventos (aunque simplificada de alguna forma) es la siguiente. Una señal llega a la superficie celular, activando el receptor correspondiente. Este activa un segundo mensajero, como la cAMP o el Ca²⁺, los cuales activan una proteína kinasa. Esta proteína se desplaza hacia el interior del núcleo celular, donde activa la proteína CREB. Una vez activado, CREB se une a una región CRE, configurando el CBP (Proteína de unión a CREB; CREB-Binding Protein, en inglés), que lo coactiva. Esto permite a CREB “encender” y “apagar” ciertos genes. La unión de CREB al ADN está mediada por el dominio de (Cremallera de leucina), como se describe en la imagen.

Función

CREB tiene muchas funciones en distintos órganos. Sin embargo, la mayoría de sus funciones han sido estudiadas en referencia al cerebro.^[5]​ Se cree que, en las neuronas, CREB está relacionado con la formación de aprendizaje y memoria a largo plazo; tal y como se ha visto en el molusco Aplysia punctata, la mosca de la fruta Drosophila melanogaster, y en ratas Rattus norvegicus. CREB es necesario para la última fase de la potenciación a largo plazo. También juega un importante papel en el desarrollo de la adicción a drogas.^[6]​^[7]​^[8]​ Existen formas activadoras y represoras de CREB. Moscas modificadas genéticamente para sobreexpresar la forma inactiva de CREB pierden su habilidad para almacenar memoria a largo plazo. CREB también resulta fundamental para la supervivencia neuronal, como muestran experimentos llevados a cabo con ratones modificados genéticamente en los que CREB y CREM fueron eliminados del cerebro. La falta de CREB durante el proceso de desarrollo embrionario del ratón, provoca la muerte inmediata de estos al nacer. Esto muestra, una vez más, el papel crítico de CREB en el neurodesarrollo.

Enfermedad relacionadas

La alteración de la función de CREB en el cerebro puede contribuir al desarrollo y progresión de la enfermedad de Huntington. También se ha visto que anormalidades en la proteína que interactúa con el dominio KID de CREB, el CBP, está asociado con el Síndrome de Rubinstein-Taybi. Asimismo, se cree que CREB está también implicada en el crecimiento de distintos tipos de cáncer.

Elemento de respuesta a AMPc

El elemento de respuesta a AMPc es el "elemento de respuesta" de CREB. En tanto que los efectos de la Proteín kinasa A en la síntesis de proteínas actúan activando CREB, el elemento de respuesta a AMPc es responsable de la modulación de estos efectos que actúan mediante síntesis proteica.

Referencias

1. ref name="Purves" >Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White (2008). Neuroscience. 4th ed.. Sinauer Associates. pp. 170–6. ISBN 978-0-87893-697-7. 
2. Binding of a nuclear protein to the cyclic-AMP response element of the somatostatin gene. Montminy MR and Bilezikjian LM. Nature. 1987 Jul 9-15;328(6126):175-8.
3. Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White (2008). Neuroscience. 4th ed.. Sinauer Associates. pp. 170–6. ISBN 978-0-87893-697-7
4. Silva et al. , Annual Review of Neuroscience, 21:127-148
5. Carlezon WA, Duman RS, Nestler EJ (agosto de 2005). «The many faces of CREB». Trends in Neurosciences 28 (8): 436-45. PMID 15982754. doi:10.1016/j.tins.2005.06.005. 
6. Nazarian A, Sun WL, Zhou L, Kemen LM, Jenab S, Quinones-Jenab V (abril de 2009). «Sex differences in basal and cocaine-induced alterations in PKA and CREB proteins in the nucleus accumbens». Psychopharmacology 203 (3): 641-50. PMID 19052730. doi:10.1007/s00213-008-1411-5. 
7. Wang Y, Ghezzi A, Yin JC, Atkinson NS (junio de 2009). «CREB regulation of BK channel gene expression underlies rapid drug tolerance». Genes, Brain, and Behavior 8 (4): 369-76. PMID 19243452. doi:10.1111/j.1601-183X.2009.00479.x. 
8. DiRocco DP, Scheiner ZS, Sindreu CB, Chan GC, Storm DR (febrero de 2009). «A role for calmodulin-stimulated adenylyl cyclases in cocaine sensitization». The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience 29 (8): 2393-403. PMID 19244515. doi:10.1523/JNEUROSCI.4356-08.2009. 

1. Lauren Slater, (2005). Opening Skinner's Box: Great Psychological Experiments of the Twentieth Century. Nueva York: W. W. Norton & Company. ISBN 0-393-32655-1. 
2. Barco A, Bailey C, Kandel E (2006). «Common molecular mechanisms in explicit and implicit memory». J. Neurochem. 97 (6): 1520-33. PMID 16805766. doi:10.1111/j.1471-4159.2006.03870.x. 
3. Conkright M, Montminy M (2005). «CREB: the unindicted cancer co-conspirator». Trends Cell Biol. 15 (9): 457-9. PMID 16084096. doi:10.1016/j.tcb.2005.07.007. 
4. Mantamadiotis T, Lemberger T, Bleckmann S, Kern H, Kretz O, Martin Villalba A, Tronche F, Kellendonk C, Gau D, Kapfhammer J, Otto C, Schmid W, Schütz G (2002). «Disruption of CREB function in brain leads to neurodegeneration». Nat. Genet. 31 (1): 47-54. PMID 11967539. doi:10.1038/ng882. 
5. Mayr B, Montminy M (2001). «Transcriptional regulation by the phosphorylation-dependent factor CREB». Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2 (8): 599-609. PMID 11483993. doi:10.1038/35085068. 
6. Yin J, Del Vecchio M, Zhou H, Tully T (1995). «CREB as a memory modulator: induced expression of a dCREB2 activator isoform enhances long-term memory in Drosophila». Cell 81 (1): 107-15. PMID 7720066. doi:10.1016/0092-8674(95)90375-5. 
7. Yin J, Wallach J, Del Vecchio M, Wilder E, Zhou H, Quinn W, Tully T (1994). «Induction of a dominant negative CREB transgene specifically blocks long-term memory in Drosophila». Cell 79 (1): 49-58. PMID 7923376. doi:10.1016/0092-8674(94)90399-9. 

Enlaces externos

• Johannessen, M., Pedersen Delghandi, M., and Moens, U. (2004) - What Turns CREB on ? - Cell Signall.; 10:1211-1227.
• MeSH: CREB+Protein (en inglés)
• Drosophila Cyclic-AMP response element binding protein A - The Interactive Fly
• Drosophila Cyclic-AMP response element binding protein B at 17A - The Interactive Fly

Véase también

Dominio proteico Factor de transcripción

•   Datos: Q106950729
•   Multimedia: CREB