Se prepara por la acción de bromuro de hidrógeno (HBr) sobre el cloruro de tionilo, una reacción característica, donde se convierte en un ácido fuerte a un ácido más débil:
El bromuro de tionilo se utiliza para algunos bromaciones de ciertos α,β-carbonilos insaturados, y también convierte alcoholes a bromuros de alquilo. De lo contrario, se hidroliza fácilmente para liberar dióxido de azufre:
Posee una geometría piramidal trigonal siendo el azufre el átomo central
Seguridad
El SOBr2 se hidroliza fácilmente para liberar el peligroso HBr. También reacciona con acetona para dar un peligroso gas lacrimógeno.
Referencias
Número CAS
«Material Safety Data Sheet:Thionyl bromide» (en inglés). 26 de marzo de 2008. Consultado el 23 de marzo de 2019.
Bibliografía
Mundy, B. P. (2004). «Thionyl Bromide». En Paquette, E., ed. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis(en inglés). Nueva York: J. Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rt098.
Datos:Q598605
Multimedia:Thionyl bromide / Q598605
Enero 14, 2023
bromuro, tionilo, bromuro, tionilo, compuesto, químico, fórmula, sobr2, menos, estable, menos, utilizado, análogo, cloruro, tionilo, nombre, iupacgeneralotros, nombressulfuro, dibromurofórmula, molecularsobr2identificadoresnúmero, cas507, inchiinchi, inchi, br. El bromuro de tionilo es un compuesto quimico de formula SOBr2 Es menos estable y menos utilizado que su analogo el cloruro de tionilo Bromuro de tioniloNombre IUPACBromuro de tioniloGeneralOtros nombresSulfuro oxy dibromuroFormula molecularSOBr2IdentificadoresNumero CAS507 16 4 1 InChIInChI InChI 1S Br2OS c1 4 2 3 Key HFRXJVQOXRXOPP UHFFFAOYSA NPropiedades fisicasAparienciatransparenteDensidad2688 kg m 2 688 g cm Masa molar207 8724 g molPunto de fusion 52 C 221 K Punto de ebullicion68 C 341 K Estructura cristalinatrigonal piramidalPeligrosidadFrases RR14 R20 21 22 R29 2 R34Frases SS26 S36 37 39 S45RiesgosRiesgos principalespeligrosamente sensibles al agua fuente de HBrCompuestos relacionadosCloruro de tioniloSOCl2Valores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata Se prepara por la accion de bromuro de hidrogeno HBr sobre el cloruro de tionilo una reaccion caracteristica donde se convierte en un acido fuerte a un acido mas debil S O C l 2 2 H B r S O B r 2 2 H C l displaystyle mathrm SOCl 2 2 HBr longrightarrow SOBr 2 2 HCl dd El bromuro de tionilo se utiliza para algunos bromaciones de ciertos a b carbonilos insaturados y tambien convierte alcoholes a bromuros de alquilo De lo contrario se hidroliza facilmente para liberar dioxido de azufre S O B r 2 H 2 O S O 2 2 H B r displaystyle mathrm SOBr 2 H 2 O longrightarrow SO 2 2 HBr dd Posee una geometria piramidal trigonal siendo el azufre el atomo centralSeguridad EditarEl SOBr2 se hidroliza facilmente para liberar el peligroso HBr Tambien reacciona con acetona para dar un peligroso gas lacrimogeno Referencias Editar Numero CAS Material Safety Data Sheet Thionyl bromide en ingles 26 de marzo de 2008 Consultado el 23 de marzo de 2019 Bibliografia Editar Mundy B P 2004 Thionyl Bromide En Paquette E ed Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis en ingles Nueva York J Wiley amp Sons doi 10 1002 047084289X rt098 Datos Q598605 Multimedia Thionyl bromide Q598605 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Bromuro de tionilo amp oldid 134062794, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
