fbpx
Wikipedia

Beta alanina

La beta alanina o β-alanina[2]​ es un aminoácido natural cuyo grupo amino se encuentra unido al carbono beta en lugar de al carbono alfa como su isómero alfa.[3]​ El nombre IUPAC de la β-alanina es ácido 3-aminopropanoico. A diferencia de la α-alanina, la β-alanina no tiene estereocentro. Es un componente de los péptidos naturales carnosina y anserina y también del ácido pantoténico (vitamina B5), que es un componente de la coenzima A, que se sintetiza a partir de β-alanina.[3]​ En condiciones normales, la β-alanina es degradada en malonil-CoA, luego de una transaminación a malonato hemialdehído.[3]

 
Beta alanina
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 107-95-9[1]
ChEBI 16958
ChEMBL CHEMBL297569
ChemSpider 234
DrugBank 03107
PubChem 239
UNII 11P2JDE17B
KEGG C00099 D07561, C00099
InChI=InChI=1S/C3H7NO2/c4-2-1-3(5)6/h1-2,4H2,(H,5,6)
Key: UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 89,048 g/mol

La β-alanina se genera por degradación de uracilo y citosina, dos bases pirimidínicas. Junto con la histidina conforman la carnosina, un dipéptido que actúa en la contracción de la miosina muscular.[3]​ En dos ensayos clínicos comprobaron que los suplementos de β-alanina incrementan la concentración de carnosina en los músculos, disminuyen la fatiga en atletas e incrementa el trabajo total realizado por el músculo.[4][5]

Los efectos de este aminoácido se han estudiado mediante su administración a atletas en dosis múltiples, de 400 mg a 800 mg, en intervalos regulares de hasta ocho horas, durante periodos de cuatro a diez semanas.[5][4]​ Después de las diez semanas, el aumento medio de carnosina intramuscular fue de una media de 80,1 %, con valores comprendidos entre 18 y 205 %.[5]

La -alanina libre puede causar parestesia, una forma de dolor neuropático, cuando se ingiere en cantidades superiores a 10 mg por kilogramo de peso corporal. Esta dosis es variable entre individuos. Algunas personas presentan síntomas leves a 10 mg por kg de peso corporal; en la mayoría de las personas los síntomas son importantes a 20 mg/kg y son graves en 40 mg/kg.[4]

Comparación de β-alanina (derecha) y el aminoácido L-alfa-alanina (izquierda).

Es probable que la parestesia resulte de las altas concentraciones en sangre de β-alanina, desde que una cantidad de β-alanina de un equivalente (equimolar) a 40 mg/kg no causa parestesia cuando se ingiere en forma de dipéptidos que contienen histidina (es decir, carnosina y anserina). En este caso, el perfil de absorción de β-alanina es aplanado pero sostenido por un período de tiempo más largo, mientras que las muestras de β-alanina en los suplementos deportivos estudiados fueron administrados como aminoácido libre, lo que resulta en el rápido aumento de las concentraciones plasmáticas, alcanzando un máximo en 30 a 45 minutos, y se eliminan después de 90 a 120 minutos. La parestesia no es necesaria para la eficacia, ya que los estudios publicados hasta el momento han utilizado dosis de 400 mg o 800 mg para evitar la parestesia. Además, la excreción de ß-alanina en la orina representó el 0,60% (+/- 0,09), 1,50% (+/- 0,40), o 3,64% (+/- 0,47) de las dosis administradas de 10, 20, o 40 mg por kg de peso corporal, lo que indica que ocurren pérdidas mayores con el aumento de la dosis.

Aunque se debate su rol como transmisor fisiológico, β-alanina es un agonista, con una actividad cercana a la glicina, para los receptores de glicina (GlyR) sensibles a la inhibición por estricnina (orden de agonistas: glicina >> β-alanina > taurina >> alanina, L-serina > prolina).[6]

Un potente edulcorante artificial llamado suosan, se deriva de la β-alanina[7]​ El suosan no está autorizado como edulcorante ni en Estados Unidos, ni en Europa ni está incluido en el Codex Alimentarius.

Véase también

Referencias

  1. Número CAS
  2. Alcaraz, Francisco González (1991). Nomenclatura de química orgánica. [Murcia]: Universidad de Murcia. p. 591. ISBN 9788476842423. Consultado el 20 de septiembre de 2015. 
  3. Vasudevan, DM; Sreekumari, S; Vaidyanathan, K (2011). Texto de bioquímica (6a ed. edición). Guadalajara, Jalisco: Cuéllar Ayala. ISBN 9786070041204. 
  4. Derave W, Ozdemir MS, Harris R, Pottier A, Reyngoudt H, Koppo K, Wise JA, Achten E. (9 de agosto de 2007). «Beta-alanine supplementation augments muscle carnosine content and attenuates fatigue during repeated isokinetic contraction bouts in trained sprinters». J Appl Physiol 103 (5): 1736-43. PMID 17690198. doi:10.1152/japplphysiol.00397.2007. 
  5. Hill CA, Harris RC, Kim HJ, Harris BD, Sale C, Boobis LH, Kim CK, Wise JA. (2007). «Influence of beta-alanine supplementation on skeletal muscle carnosine concentrations and high intensity cycling capacity». Amino Acids (en inglés) 32 (2): 225-33. PMID 16868650. doi:10.1007/s00726-006-0364-4. 
  6. Encyclopedia of Life Sciences Amino Acid Neurotransmitters. Jeremy M Henley, 2001 John Wiley & Sons, Ltd. doi 10.1038/npg.els.0000010, Publicación en línea: 19 de abril de 2001; en inglés.
  7. Aspartic acid-beta-4-nitroanilide en la base de datos ChemIDplus

Enlaces externos

  •   Datos: Q310919
  •   Multimedia: Beta-alanine

beta, alanina, beta, alanina, alanina, aminoácido, natural, cuyo, grupo, amino, encuentra, unido, carbono, beta, lugar, carbono, alfa, como, isómero, alfa, nombre, iupac, alanina, ácido, aminopropanoico, diferencia, alanina, alanina, tiene, estereocentro, comp. La beta alanina o b alanina 2 es un aminoacido natural cuyo grupo amino se encuentra unido al carbono beta en lugar de al carbono alfa como su isomero alfa 3 El nombre IUPAC de la b alanina es acido 3 aminopropanoico A diferencia de la a alanina la b alanina no tiene estereocentro Es un componente de los peptidos naturales carnosina y anserina y tambien del acido pantotenico vitamina B5 que es un componente de la coenzima A que se sintetiza a partir de b alanina 3 En condiciones normales la b alanina es degradada en malonil CoA luego de una transaminacion a malonato hemialdehido 3 Beta alaninaGeneralFormula estructuralFormula molecular IdentificadoresNumero CAS107 95 9 1 ChEBI16958ChEMBLCHEMBL297569ChemSpider234DrugBank03107PubChem239UNII11P2JDE17BKEGGC00099 D07561 C00099InChIInChI InChI 1S C3H7NO2 c4 2 1 3 5 6 h1 2 4H2 H 5 6 Key UCMIRNVEIXFBKS UHFFFAOYSA NPropiedades fisicasMasa molar89 048 g mol editar datos en Wikidata La b alanina se genera por degradacion de uracilo y citosina dos bases pirimidinicas Junto con la histidina conforman la carnosina un dipeptido que actua en la contraccion de la miosina muscular 3 En dos ensayos clinicos comprobaron que los suplementos de b alanina incrementan la concentracion de carnosina en los musculos disminuyen la fatiga en atletas e incrementa el trabajo total realizado por el musculo 4 5 Los efectos de este aminoacido se han estudiado mediante su administracion a atletas en dosis multiples de 400 mg a 800 mg en intervalos regulares de hasta ocho horas durante periodos de cuatro a diez semanas 5 4 Despues de las diez semanas el aumento medio de carnosina intramuscular fue de una media de 80 1 con valores comprendidos entre 18 y 205 5 La alanina libre puede causar parestesia una forma de dolor neuropatico cuando se ingiere en cantidades superiores a 10 mg por kilogramo de peso corporal Esta dosis es variable entre individuos Algunas personas presentan sintomas leves a 10 mg por kg de peso corporal en la mayoria de las personas los sintomas son importantes a 20 mg kg y son graves en 40 mg kg 4 Comparacion de b alanina derecha y el aminoacido L alfa alanina izquierda Es probable que la parestesia resulte de las altas concentraciones en sangre de b alanina desde que una cantidad de b alanina de un equivalente equimolar a 40 mg kg no causa parestesia cuando se ingiere en forma de dipeptidos que contienen histidina es decir carnosina y anserina En este caso el perfil de absorcion de b alanina es aplanado pero sostenido por un periodo de tiempo mas largo mientras que las muestras de b alanina en los suplementos deportivos estudiados fueron administrados como aminoacido libre lo que resulta en el rapido aumento de las concentraciones plasmaticas alcanzando un maximo en 30 a 45 minutos y se eliminan despues de 90 a 120 minutos La parestesia no es necesaria para la eficacia ya que los estudios publicados hasta el momento han utilizado dosis de 400 mg o 800 mg para evitar la parestesia Ademas la excrecion de ss alanina en la orina represento el 0 60 0 09 1 50 0 40 o 3 64 0 47 de las dosis administradas de 10 20 o 40 mg por kg de peso corporal lo que indica que ocurren perdidas mayores con el aumento de la dosis Aunque se debate su rol como transmisor fisiologico b alanina es un agonista con una actividad cercana a la glicina para los receptores de glicina GlyR sensibles a la inhibicion por estricnina orden de agonistas glicina gt gt b alanina gt taurina gt gt alanina L serina gt prolina 6 Un potente edulcorante artificial llamado suosan se deriva de la b alanina 7 El suosan no esta autorizado como edulcorante ni en Estados Unidos ni en Europa ni esta incluido en el Codex Alimentarius Vease tambien EditarCarnosinaReferencias Editar Numero CAS Alcaraz Francisco Gonzalez 1991 Nomenclatura de quimica organica Murcia Universidad de Murcia p 591 ISBN 9788476842423 Consultado el 20 de septiembre de 2015 a b c d Vasudevan DM Sreekumari S Vaidyanathan K 2011 Texto de bioquimica 6a ed edicion Guadalajara Jalisco Cuellar Ayala ISBN 9786070041204 fechaacceso requiere url ayuda a b c Derave W Ozdemir MS Harris R Pottier A Reyngoudt H Koppo K Wise JA Achten E 9 de agosto de 2007 Beta alanine supplementation augments muscle carnosine content and attenuates fatigue during repeated isokinetic contraction bouts in trained sprinters J Appl Physiol 103 5 1736 43 PMID 17690198 doi 10 1152 japplphysiol 00397 2007 a b c Hill CA Harris RC Kim HJ Harris BD Sale C Boobis LH Kim CK Wise JA 2007 Influence of beta alanine supplementation on skeletal muscle carnosine concentrations and high intensity cycling capacity Amino Acids en ingles 32 2 225 33 PMID 16868650 doi 10 1007 s00726 006 0364 4 Encyclopedia of Life Sciences Amino Acid Neurotransmitters Jeremy M Henley 2001 John Wiley amp Sons Ltd doi 10 1038 npg els 0000010 Publicacion en linea 19 de abril de 2001 en ingles Aspartic acid beta 4 nitroanilide en la base de datos ChemIDplusEnlaces externos EditarEsta obra contiene una traduccion parcial derivada de beta Alanine de Wikipedia en ingles publicada por sus editores bajo la Licencia de documentacion libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribucion CompartirIgual 3 0 Unported Datos Q310919 Multimedia Beta alanine Obtenido de https es wikipedia org w index php title Beta alanina amp oldid 130660766, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

español

, española, descargar, gratis, descargar gratis, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, imagen, música, canción, película, libro, juego, juegos