La tirosina proteína quinasa BAZ1B es una enzima codificada en humanos por el genHGNCBAZ1B .[1][2][3] Su actividad enzimática corresponde al número EC 2.7.10.2.
Bromodominio adyacente al dominio de dedos de zinc, 1B
BAZ1B pertenece a la familia de proteínas que poseen bromodominios. Los bromodominios son motivos estructurales característicos de proteínas implicadas en la regulación de la transcripción dependiente de cromatina. El gen baz1B se encuentra delecionado en el síndrome de Williams-Beuren, un desorden del desarrollo causado también por la deleción de múltiples genes situados en la región 7q11.23.[3]
Interacciones
La proteína SMARCC1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
Peoples RJ, Cisco MJ, Kaplan P, Francke U (Feb de 1999). «Identification of the WBSCR9 gene, encoding a novel transcriptional regulator, in the Williams-Beuren syndrome deletion at 7q11.23». Cytogenet Cell Genet82 (3-4): 238-46. PMID 9858827.
Lu X, Meng X, Morris CA, Keating MT (Jan de 1999). «A novel human gene, WSTF, is deleted in Williams syndrome». Genomics54 (2): 241-9. PMID 9828126. doi:10.1006/geno.1998.5578.
baz1b, tirosina, proteína, quinasa, enzima, codificada, humanos, hgnc, actividad, enzimática, corresponde, número, bromodominio, adyacente, dominio, dedos, zinc, 1bestructura, tridimensional, proteína, estructuras, disponiblespdbbuscar, ortólogos, pdbe, rcsb, . La tirosina proteina quinasa BAZ1B es una enzima codificada en humanos por el gen HGNC BAZ1B 1 2 3 Su actividad enzimatica corresponde al numero EC 2 7 10 2 Bromodominio adyacente al dominio de dedos de zinc 1BEstructura tridimensional de la proteina BAZ1B Estructuras disponiblesPDBBuscar ortologos PDBe RCSB Lista de codigos PDB1f62IdentificadoresSimbolosBAZ1B HGNC 961 WBSCR10 WBSCR9 WSTFIdentificadoresexternosOMIM 605681EBI BAZ1BGeneCards Gen BAZ1BUniProt BAZ1BLocusCr 7 q11 23 Ontologia genicaReferencias AmiGO QuickGOOrtologosEspeciesHumano RatonEntrez9031UniProtQ9UIG0 n aRefSeq ARNm NP 075381 n avte editar datos en Wikidata BAZ1B pertenece a la familia de proteinas que poseen bromodominios Los bromodominios son motivos estructurales caracteristicos de proteinas implicadas en la regulacion de la transcripcion dependiente de cromatina El gen baz1B se encuentra delecionado en el sindrome de Williams Beuren un desorden del desarrollo causado tambien por la delecion de multiples genes situados en la region 7q11 23 3 Interacciones EditarLa proteina SMARCC1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con CHAF1B 4 TOP2B 4 SMARCC2 4 SMARCC1 4 SMARCB1 4 SUPT16H 4 Receptor de calcitriol 4 Referencias Editar Peoples RJ Cisco MJ Kaplan P Francke U Feb de 1999 Identification of the WBSCR9 gene encoding a novel transcriptional regulator in the Williams Beuren syndrome deletion at 7q11 23 Cytogenet Cell Genet 82 3 4 238 46 PMID 9858827 Lu X Meng X Morris CA Keating MT Jan de 1999 A novel human gene WSTF is deleted in Williams syndrome Genomics 54 2 241 9 PMID 9828126 doi 10 1006 geno 1998 5578 a b Entrez Gene BAZ1B bromodomain adjacent to zinc finger domain 1B a b c d e f g Kitagawa Hirochika Fujiki Ryoji Yoshimura Kimihiro Mezaki Yoshihiro Uematsu Yoshikatsu Matsui Daisuke Ogawa Satoko Unno Kiyoe Okubo Mataichi Tokita Akifumi Nakagawa Takeya Ito Takashi Ishimi Yukio Nagasawa Hiromichi Matsumoto Toshio Yanagisawa Junn Kato Shigeaki Jun de 2003 The chromatin remodeling complex WINAC targets a nuclear receptor to promoters and is impaired in Williams syndrome Cell United States 113 7 905 17 ISSN 0092 8674 PMID 12837248 La referencia utiliza el parametro obsoleto coautores ayuda Enlaces externos EditarMeSH BAZ1B protein human en ingles Datos Q18033772 Obtenido de https es wikipedia org w index php title BAZ1B amp oldid 118920026, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
