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Ácido barbitúrico

Ácido barbitúrico
Nombre IUPAC 2,4,6-1H,3H,5H-pirimidintriona
Otros nombres 2,4,6-trihidroxipirimidina,

malonilurea, 6-hidroxiuracilo

Fórmula empírica C4H4N2O3
Masa molecular 128,09 g/mol
Estado físico/Color Sólido/Blanquecino
Número CAS 67-52-7
Propiedades
Densidad -
Punto de fusión 250-252°C (523-525 K) (Descompone)
Punto de ebullición -
Solubilidad en agua 142 g/l a 20 °C
pKa en agua 4,01 a 25 °C
Información de Seguridad
Frases R: R36/38

Frases S: S24/25

Exenciones y Referencias[1][2][3][4]

El ácido barbitúrico (ácido de Bárbara) es un compuesto orgánico basado en la estructura de la pirimidina. Fue descubierto por el químico alemán Adolf von Baeyer en 1864 por combinación de la urea y el ácido malónico en una reacción de condensación.

Posteriormente el ácido malónico ha sido reemplazado por el malonato de etilo.[5]

Еl ácido barbitúrico es el cabeza de serie de una numerosa clase de compuestos conocidos como barbitúricos que tienen propiedades depresoras del sistema nervioso central. Aunque el ácido barbitúrico en sí mismo no tiene actividad farmacológica.

El ácido barbitúrico se forma biológicamente por la oxidación del uracilo por acción de la enzima uracilo deshidrogenasa (EC 1.17.99.4)[6]

Referencias

  1. Fichas de datos de seguridad (FDS)
  2. Dissociation Constants Of Organic Acids And Bases
  3. Material Safety Data Sheets (MSDS)
  4. . Archivado desde el original el 18 de junio de 2009. Consultado el 30 de septiembre de 2009. 
  5. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.60 (1943); Vol. 18, p.8 (1938). Artículo en inglés
  6. http://www.springerlink.com/content/g305l4k5qr7800q2/

Enlaces externos

  •   Datos: Q410278
  •   Multimedia: Barbituric acid

Ácido, barbitúrico, nombre, iupac, pirimidintrionaotros, nombres, trihidroxipirimidina, malonilurea, hidroxiuracilofórmula, empírica, c4h4n2o3masa, molecular, molestado, físico, color, sólido, blanquecinonúmero, 7propiedadesdensidad, punto, fusión, descompone,. Acido barbituricoNombre IUPAC 2 4 6 1H 3H 5H pirimidintrionaOtros nombres 2 4 6 trihidroxipirimidina malonilurea 6 hidroxiuraciloFormula empirica C4H4N2O3Masa molecular 128 09 g molEstado fisico Color Solido BlanquecinoNumero CAS 67 52 7PropiedadesDensidad Punto de fusion 250 252 C 523 525 K Descompone Punto de ebullicion Solubilidad en agua 142 g l a 20 CpKa en agua 4 01 a 25 CInformacion de SeguridadFrases R R36 38 Frases S S24 25Exenciones y Referencias 1 2 3 4 El acido barbiturico acido de Barbara es un compuesto organico basado en la estructura de la pirimidina Fue descubierto por el quimico aleman Adolf von Baeyer en 1864 por combinacion de la urea y el acido malonico en una reaccion de condensacion Posteriormente el acido malonico ha sido reemplazado por el malonato de etilo 5 El acido barbiturico es el cabeza de serie de una numerosa clase de compuestos conocidos como barbituricos que tienen propiedades depresoras del sistema nervioso central Aunque el acido barbiturico en si mismo no tiene actividad farmacologica El acido barbiturico se forma biologicamente por la oxidacion del uracilo por accion de la enzima uracilo deshidrogenasa EC 1 17 99 4 6 Referencias Editar Fichas de datos de seguridad FDS Dissociation Constants Of Organic Acids And Bases Material Safety Data Sheets MSDS Material Safety Data Sheets MSDS Archivado desde el original el 18 de junio de 2009 Consultado el 30 de septiembre de 2009 Organic Syntheses Coll Vol 2 p 60 1943 Vol 18 p 8 1938 Articulo en ingles http www springerlink com content g305l4k5qr7800q2 Enlaces externos Editarhttp chemdat merck de documents sds emd esp es 1001 100132 pdf FDS https www spectrumchemical com MSDS B3010 pdf MSDS https fscimage fishersci com msds 02264 htm MSDS Datos Q410278 Multimedia Barbituric acid Obtenido de https es wikipedia org w index php title Acido barbiturico amp oldid 133165845, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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