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Zingerona

Zingerona, también llamado vanillylacetone, es considerado por algunos como un componente clave de la acidez de jengibre, pero imparte el sabor "dulce" del jengibre cocido.[2]​ La zingerona es un sólido cristalino que es escasamente soluble en agua y soluble en éter. Cuando se sintetiza y se prueba no tiene ningún sabor picante, lo que sugiere que es más probable que la zingerona sea un producto de descomposición, en lugar de la fuente directa de, el sabor picante del jengibre. , pág. 280 </ref>

 
Zingerona
Nombre IUPAC
4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-butan-2-one
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular C11H14O3
Identificadores
Número CAS 122-48-5[1]
ChEBI 68657
ChEMBL 25894
ChemSpider 28952
DrugBank 15589
PubChem 31211
UNII 4MMW850892
O=C(C)CCc1cc(OC)c(O)cc1
InChI=1S/C11H14O3/c1-8(12)3-4-9-5-6-10(13)11(7-9)14-2/h5-7,13H,3-4H2,1-2H3
Key: Plantilla:Stdinchicite%22 Plantilla:Stdinchicite
Propiedades físicas
Masa molar 194.22 g/mol
Punto de fusión 30 °C (303 K)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La zingerona es similar en estructura química a otras sustancias químicas aromatizantes como vainillina y eugenol. Se utiliza como aditivo de sabor en aceites de especias y en perfumería para introducir aromas picantes.

El jengibre fresco no contiene zingerona, pero se produce al cocinar o secar la raíz de jengibre, lo que provoca una reacción aldol inverso en gingerol.

La zingerona es reconocida como un eliminador de radicales libres particularmente eficiente. Es capaz de eliminar y degradar radicales libres y especies reactivas de oxígeno en el cuerpo, e inhibe las enzimas involucradas en la generación de estas especies reactivas de oxígeno.[3]

Referencias

  1. Número CAS
  2. Plantilla:Citar diario
  3. Rajan, Iyappan; Narayanan, Nithya; Rabindran, Remitha; Jayasree, P. R.; Kumar, P. R. Manish (1 de diciembre de 2013). «Zingerone protege contra el daño del ADN oxidativo inducido por cloruro estannoso e inducido por peróxido de hidrógeno in vitro». Biological Trace Element Research 155 (3): 455-459. ISSN 0163-4984. PMID 24006104. doi:10.1007/s12011-013-9801-x. 
  •   Datos: Q1064625
  •   Multimedia: Zingerone

zingerona, también, llamado, vanillylacetone, considerado, algunos, como, componente, clave, acidez, jengibre, pero, imparte, sabor, dulce, jengibre, cocido, zingerona, sólido, cristalino, escasamente, soluble, agua, soluble, éter, cuando, sintetiza, prueba, t. Zingerona tambien llamado vanillylacetone es considerado por algunos como un componente clave de la acidez de jengibre pero imparte el sabor dulce del jengibre cocido 2 La zingerona es un solido cristalino que es escasamente soluble en agua y soluble en eter Cuando se sintetiza y se prueba no tiene ningun sabor picante lo que sugiere que es mas probable que la zingerona sea un producto de descomposicion en lugar de la fuente directa de el sabor picante del jengibre pag 280 lt ref gt ZingeronaNombre IUPAC4 4 hydroxy 3 methoxyphenyl butan 2 oneGeneralFormula estructuralFormula molecularC11H14O3IdentificadoresNumero CAS122 48 5 1 ChEBI68657ChEMBL25894ChemSpider28952DrugBank15589PubChem31211UNII4MMW850892SMILESO C C CCc1cc OC c O cc1InChIInChI 1S C11H14O3 c1 8 12 3 4 9 5 6 10 13 11 7 9 14 2 h5 7 13H 3 4H2 1 2H3 Key Plantilla Stdinchicite 22 Plantilla StdinchicitePropiedades fisicasMasa molar194 22 g molPunto de fusion30 C 303 K Valores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata La zingerona es similar en estructura quimica a otras sustancias quimicas aromatizantes como vainillina y eugenol Se utiliza como aditivo de sabor en aceites de especias y en perfumeria para introducir aromas picantes El jengibre fresco no contiene zingerona pero se produce al cocinar o secar la raiz de jengibre lo que provoca una reaccion aldol inverso en gingerol La zingerona es reconocida como un eliminador de radicales libres particularmente eficiente Es capaz de eliminar y degradar radicales libres y especies reactivas de oxigeno en el cuerpo e inhibe las enzimas involucradas en la generacion de estas especies reactivas de oxigeno 3 Referencias Editar Numero CAS Plantilla Citar diario Rajan Iyappan Narayanan Nithya Rabindran Remitha Jayasree P R Kumar P R Manish 1 de diciembre de 2013 Zingerone protege contra el dano del ADN oxidativo inducido por cloruro estannoso e inducido por peroxido de hidrogeno in vitro Biological Trace Element Research 155 3 455 459 ISSN 0163 4984 PMID 24006104 doi 10 1007 s12011 013 9801 x Datos Q1064625 Multimedia Zingerone Obtenido de https es wikipedia org w index php title Zingerona amp oldid 138444180, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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