La vitrificación es el proceso de conversión de un material en un sólido amorfo similar al vidrio, carente de toda estructura cristalina. Esto se consigue por medio de un rápido enfriamiento de un material formador de red en estado de fusión mediante la mezcla con un aditivo. El proceso debe ser lo más rápido o instantáneo posible, un ejemplo de vitrificación se puede ver en la criolipolisis.
Cuando el material de partida es sólido, la vitrificación normalmente conlleva el calentamiento de la sustancia a muy altas temperaturas, entre 1100C y 1700C. Muchos materiales cerámicos se producen de este modo. Este tipo de vitrificación también puede suceder de modo natural cuando un rayo cae sobre arena: las altas temperaturas pueden crear unas estructuras ramificadas llamadas fulguritas.
Cuando el material de partida es un líquido, necesitaremos un enfriamiento muy rápido o la introducción de agentes que impidan la formación de cristales. De forma natural, las ranas, las mariposas y los gatos ,[1] peces e insectos árticos producen glicerol y glucosa para reducir la formación de hielo.
La vitrificación se utiliza ampliamente como técnica de crioconservación de embriones y ovocitos. Dicha vitrificación se consigue mediante un enfriamiento muy rápido en el cual se utiliza una solución altamente concentrada que no cristaliza durante la congelación, de modo que su viscosidad aumenta con el descenso de temperatura hasta la formación de un estado sólido amorfo. La velocidad de descenso de la temperatura alcanza los 23.000 °C/min. Para conseguir un gran cambio de temperatura a gran velocidad, se usa un volumen mínimo de medio (menos de 0,1 microlitros) y nitrógeno líquido a -196 °C. La exposición y las tasas de congelación deben ser lo suficientemente rápidas para evitar la toxicidad y la formación de cristales intracelulares que puedan dañar el contenido celular. Para conseguir que la deshidratación sea muy rápida se utilizan crioprotectores en concentraciones elevadas. La velocidad de congelación/descongelación es indirectamente proporcional a la concentración de crioprotectores. Antes de la congelación, el material biológico debe equilibrarse con esta solución crioprotectora (en menor concentración) para que pueda soportar el choque osmótico. La tasa de supervivencia de las muestras es mayor del 90%, y los embriones suelen sobrevivir intactos.
Una vez puesta a punto la vitrificación en el laboratorio, la supervivencia es mayor del 90%, independientemente del tipo de muestra. Los embriones suelen sobrevivir intactos (100% de las blastómeras). Esta técnica es útil tanto para embriones como para ovocitos, pero no para los espermatozoides. Se necesita una velocidad extrema en el proceso de desvitrificación, sacando la muestra del nitrógeno líquido e introduciéndola en medio a 37 °C. Algunos estudios han recalcado que puede ser más importante esta velocidad de descongelación que la de congelación para conseguir una alta tasa de supervivencia en los ovocitos criopreservados.
Se destacan dos técnicas de empaque de los ovocitos para realizar la vitrificación: el sistema abierto (OPS) y el sistema cerrado (CPS).[2] Los sistemas abiertos exponen las muestras directamente a nitrógeno líquido para maximizar la velocidad de enfriamiento y descongelación. Esto supuso una preocupación por parte de los profesionales, ya que se suponía que podía haber una contaminación de la muestra debida al nitrógeno.[3] Para resolver ese problema, ciertos estudios han marcado el potencial de la luz ultravioleta como esterilizante del nitrógeno o el almacenamiento de los ovocitos en nitrógeno líquido con fase gaseosa, que contiene una menor densidad de contaminantes. Los sistemas cerrados, por su parte, se mostraron estériles. Sin embargo, el uso de estos dispositivos parece menos eficiente para la vitrificación de ovocitos debido a la disminución de la velocidad de enfriamiento (menor contacto con el nitrógeno), algunos estudios han indicado que los porcentajes de fecundación y embarazos son menores en estos sistemas cerrados.[2]
Dilemas sociales en la vitrificación de ovocitos
El incremento del marketing de la criopreservación de ovocitos ha sido criticado por inducir el retraso de la maternidad a las mujeres, ofreciendo una falsa sensación de seguridad. Es por ello que las mujeres deben tener en cuenta que el embarazo no puede ser garantizado mediante el uso de esta técnica y que es simplemente una segunda opción en caso de que la concepción natural falle. Además, el retraso de la maternidad, obviando la edad del ovocito usado, no evita los problemas de morbimortalidad asociada a un embarazo a alta edad, ya que hay ciertas patologías cuya proporción se ve aumentada: diabetes gestacional, preeclampsia o parto por cesárea.[4]
Por último, es importante recalcar que hay datos limitados sobre la proporción de éxito entre los diferentes grupos de edad de mujeres y todavía no hay un consenso sobre cuál es la mejor edad para considerar la vitrificación de ovocitos.
Referencias
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↑ Diaz, César; Cobo, Ana (1 de agosto de 2011). «Clinical application of oocyte vitrification: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials». Fertility and Sterility(en inglés)96 (2): 277-285. ISSN 1556-5653. PMID 21718983. doi:10.1016/j.fertnstert.2011.06.030. Consultado el 3 de enero de 2019.
Davies, Melanie C.; Harper, Joyce C.; Argyle, Catrin E. (1 de junio de 2016). «Oocyte cryopreservation: where are we now?». Human Reproduction Update(en inglés)22 (4): 440-449. ISSN 1355-4786. doi:10.1093/humupd/dmw007. Consultado el 3 de enero de 2019.
Koert, E.; Daniluk, J. C. (1 de octubre de 2016). «Childless women's beliefs and knowledge about oocyte freezing for social and medical reasons». Human Reproduction(en inglés)31 (10): 2313-2320. ISSN 0268-1161. doi:10.1093/humrep/dew189. Consultado el 3 de enero de 2019.
Datos:Q1072553
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Noviembre 14, 2022
vitrificación, vitrificación, proceso, conversión, material, sólido, amorfo, similar, vidrio, carente, toda, estructura, cristalina, esto, consigue, medio, rápido, enfriamiento, material, formador, estado, fusión, mediante, mezcla, aditivo, proceso, debe, más,. La vitrificacion es el proceso de conversion de un material en un solido amorfo similar al vidrio carente de toda estructura cristalina Esto se consigue por medio de un rapido enfriamiento de un material formador de red en estado de fusion mediante la mezcla con un aditivo El proceso debe ser lo mas rapido o instantaneo posible un ejemplo de vitrificacion se puede ver en la criolipolisis Cuando el material de partida es solido la vitrificacion normalmente conlleva el calentamiento de la sustancia a muy altas temperaturas entre 1100C y 1700C Muchos materiales ceramicos se producen de este modo Este tipo de vitrificacion tambien puede suceder de modo natural cuando un rayo cae sobre arena las altas temperaturas pueden crear unas estructuras ramificadas llamadas fulguritas Cuando el material de partida es un liquido necesitaremos un enfriamiento muy rapido o la introduccion de agentes que impidan la formacion de cristales De forma natural las ranas las mariposas y los gatos 1 peces e insectos articos producen glicerol y glucosa para reducir la formacion de hielo La solidificacion de un solido vitreo se produce a la temperatura de transicion vitrea que es menor que la temperatura de fusion Vitrificacion y embriologia EditarLa vitrificacion se utiliza ampliamente como tecnica de crioconservacion de embriones y ovocitos Dicha vitrificacion se consigue mediante un enfriamiento muy rapido en el cual se utiliza una solucion altamente concentrada que no cristaliza durante la congelacion de modo que su viscosidad aumenta con el descenso de temperatura hasta la formacion de un estado solido amorfo La velocidad de descenso de la temperatura alcanza los 23 000 C min Para conseguir un gran cambio de temperatura a gran velocidad se usa un volumen minimo de medio menos de 0 1 microlitros y nitrogeno liquido a 196 C La exposicion y las tasas de congelacion deben ser lo suficientemente rapidas para evitar la toxicidad y la formacion de cristales intracelulares que puedan danar el contenido celular Para conseguir que la deshidratacion sea muy rapida se utilizan crioprotectores en concentraciones elevadas La velocidad de congelacion descongelacion es indirectamente proporcional a la concentracion de crioprotectores Antes de la congelacion el material biologico debe equilibrarse con esta solucion crioprotectora en menor concentracion para que pueda soportar el choque osmotico La tasa de supervivencia de las muestras es mayor del 90 y los embriones suelen sobrevivir intactos Una vez puesta a punto la vitrificacion en el laboratorio la supervivencia es mayor del 90 independientemente del tipo de muestra Los embriones suelen sobrevivir intactos 100 de las blastomeras Esta tecnica es util tanto para embriones como para ovocitos pero no para los espermatozoides Se necesita una velocidad extrema en el proceso de desvitrificacion sacando la muestra del nitrogeno liquido e introduciendola en medio a 37 C Algunos estudios han recalcado que puede ser mas importante esta velocidad de descongelacion que la de congelacion para conseguir una alta tasa de supervivencia en los ovocitos criopreservados Se destacan dos tecnicas de empaque de los ovocitos para realizar la vitrificacion el sistema abierto OPS y el sistema cerrado CPS 2 Los sistemas abiertos exponen las muestras directamente a nitrogeno liquido para maximizar la velocidad de enfriamiento y descongelacion Esto supuso una preocupacion por parte de los profesionales ya que se suponia que podia haber una contaminacion de la muestra debida al nitrogeno 3 Para resolver ese problema ciertos estudios han marcado el potencial de la luz ultravioleta como esterilizante del nitrogeno o el almacenamiento de los ovocitos en nitrogeno liquido con fase gaseosa que contiene una menor densidad de contaminantes Los sistemas cerrados por su parte se mostraron esteriles Sin embargo el uso de estos dispositivos parece menos eficiente para la vitrificacion de ovocitos debido a la disminucion de la velocidad de enfriamiento menor contacto con el nitrogeno algunos estudios han indicado que los porcentajes de fecundacion y embarazos son menores en estos sistemas cerrados 2 Dilemas sociales en la vitrificacion de ovocitos EditarEl incremento del marketing de la criopreservacion de ovocitos ha sido criticado por inducir el retraso de la maternidad a las mujeres ofreciendo una falsa sensacion de seguridad Es por ello que las mujeres deben tener en cuenta que el embarazo no puede ser garantizado mediante el uso de esta tecnica y que es simplemente una segunda opcion en caso de que la concepcion natural falle Ademas el retraso de la maternidad obviando la edad del ovocito usado no evita los problemas de morbimortalidad asociada a un embarazo a alta edad ya que hay ciertas patologias cuya proporcion se ve aumentada diabetes gestacional preeclampsia o parto por cesarea 4 Por ultimo es importante recalcar que hay datos limitados sobre la proporcion de exito entre los diferentes grupos de edad de mujeres y todavia no hay un consenso sobre cual es la mejor edad para considerar la vitrificacion de ovocitos Referencias Editar Jack R Layne Jr Richard E Lee Jr 1995 Adaptations of frogs to survive freezing CLIMATE RESEARCH 5 53 59 a b Diaz Cesar Cobo Ana 1 de agosto de 2011 Clinical application of oocyte vitrification a systematic review and meta analysis of randomized controlled trials Fertility and Sterility en ingles 96 2 277 285 ISSN 1556 5653 PMID 21718983 doi 10 1016 j fertnstert 2011 06 030 Consultado el 3 de enero de 2019 Davies Melanie C Harper Joyce C Argyle Catrin E 1 de junio de 2016 Oocyte cryopreservation where are we now Human Reproduction Update en ingles 22 4 440 449 ISSN 1355 4786 doi 10 1093 humupd dmw007 Consultado el 3 de enero de 2019 Koert E Daniluk J C 1 de octubre de 2016 Childless women s beliefs and knowledge about oocyte freezing for social and medical reasons Human Reproduction en ingles 31 10 2313 2320 ISSN 0268 1161 doi 10 1093 humrep dew189 Consultado 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