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Transferencia nuclear de células somáticas

Enero 16, 2023

En genética y biología del desarrollo, la transferencia nuclear de células somáticas (TNCS) es una estrategia o técnica de laboratorio para crear un embrión viable a partir de una célula corporal y de un óvulo. La técnica consiste en tomar un óvulo e implantarle un núcleo donante de una célula somática. Se utiliza para fines terapéuticos y clonación. La oveja Dolly se hizo famosa por ser el primer caso exitoso de clonación de un mamífero.[1]​ En enero de 2018, un equipo de científicos de Shanghái anunció la clonación exitosa de dos Macaca Fascicularis (llamados Zhong Zhong y Hua Hua) a partir de núcleos fetales.[2]​ La clonación terapéutica se refiere al uso potencial de TNCS en medicina regenerativa; este enfoque ha sido defendido como una respuesta a los muchos problemas relacionados con las células madre embrionarias (CME) y la destrucción de embriones viables para uso médico, aunque quedan dudas sobre como homólogos son los dos tipos de células.

El término clonación terapéutica se refiere al uso potencial de la TNCS en medicina regenerativa. Se ha defendido como alternativa a las cuestiones éticas planteada por la utilización de células madre embrionarias y la destrucción de embriones viables para uso médico, aunque existen dudas sobre si ambos tipos de células son homólogas.[cita requerida][3]​

Introducción

Es una técnica de clonación; el núcleo de una célula somática se transfiere al citoplasma de un huevo enucleado. Cuando se hace esto, los factores citoplásmicos afectan al núcleo para convertirse en un cigoto. La etapa del blastocisto es desarrollada por el huevo, y ayuda a crear células madre embrionarias de la masa celular interna del blastocisto.[4]​ El primer animal que se desarrolló con esta técnica fue Dolly, la oveja, en 1996.[5]​

Proceso

El proceso de trasplante nuclear de células somáticas implica dos células diferentes. El primero es un gameto femenino, conocido como el óvulo (huevo / ovocito). En experimentos de TNCS (transferencia nuclear de células somáticas)  estos óvulos se obtienen a través de donantes por voluntad propia, utilizando estimulación ovárica. El segundo es una célula somática, que se refiere a las células del cuerpo humano. Las células de la piel, las células de grasa y las células hepáticas son solo algunos ejemplos. El núcleo del óvulo del donante se elimina y se descarta, dejándolo 'desprogramado'. Lo que queda es una célula somática y una célula de huevo desnucleada. Estos se fusionan por insertando la célula somática en el óvulo "vacío".[6]​ Después la inserción en el huevo, el núcleo de la célula somática es reprogramado por su célula madre huésped. El óvulo, que ahora contiene el núcleo de la célula somática, se estimula con un choque y comenzará a dividirse. El huevo ahora es viable y es capaz de producir un organismo adulto que contiene toda la información genética necesaria de un solo padre. El desarrollo se producirá normalmente y después de muchas divisiones mitóticas, esta célula forma un blastocisto (un embrión de etapa temprana con aproximadamente 100 células) con un genoma idéntico al organismo original  (un clon).[7]​ Entonces, las células madre se pueden obtener mediante la destrucción de este clon embrionario para su uso en la clonación terapéutica o, en el caso de la clonación reproductiva, el embrión clonado se implanta en una madre huésped para su desarrollo y se lleva a término.

El Uso

Investigación con Células Madre

El trasplante nuclear de células somáticas se ha convertido en un foco de estudio en la investigación con células madre. El objetivo de hacer este procedimiento es obtener células pluripotentes de un embrión clonado. Estas células coincidieron genéticamente con el organismo donante del que provenían. Esto les da la capacidad de crear células pluripotentes específicas para el paciente, que luego podrían usarse en terapias o investigación de enfermedades.[8]​

Las células madre embrionarias son células indiferenciadas de un embrión. Se considera que estas células tienen un potencial pluripotente porque tienen la capacidad de crear a todos los tejidos que se encuentran en un organismo adulto. Esta capacidad permite que las células madre creen cualquier tipo de célula, que luego podría trasplantarse para reemplazar las células dañadas o destruidas. Existe la controversia sobre el trabajo CME humano debido a la destrucción de embriones humanos viables. Los principales científicos para buscar un método alternativo de obtención de células madre, TNCS es uno de esos métodos.

Un uso potencial de las células madre genéticamente compatibles con un paciente sería crear líneas celulares que tengan genes relacionados con la enfermedad particular de un paciente. Al hacerlo, se podría crear un modelo in vitro, sería útil para estudiar esa enfermedad en particular, descubrir su fisiopatología y descubrir terapias.[9]​ Por ejemplo, si una persona con la enfermedad de Parkinson donó sus células somáticas, las células madres resultantes de TNCS satendrían genes que contribuyen a la enfermedad de Parkinson. Las líneas de células madres específicas de la enfermedad podrían ser estudiadas para comprender mejor la condición.[10]​

Una otra aplicación de la investigación de células madre TNCS es el uso de líneas de células madre específicas del paciente para generar tejidos o órganos para el trasplante en el paciente específico. Las células resultantes serían genéticamente idénticas al donante de células somáticas, evitando alguna cualquier complicación por el rechazo del sistema inmune.[10]​[11]​ Solo unos pocos laboratorios en el mundo están usando actualmente técnicas de TNCS en la investigación con células madre humanas. En los Estados Unidos, científicos del Instituto de Células Madre de Harvard, la Universidad de California en San Francisco, la Universidad de Salud y Ciencia de Oregón, [12]​ Stemagen (La Jolla, CA) y posiblemente la Tecnología Celular Avanzada están investigando actualmente una técnica para utilizar somática transferencia nuclear celular para producir células madre embrionarias.[13]​ En el Reino Unido, la Autoridad de Fertilización Humana y Embriología ha otorgado permiso a grupos de investigación en el Instituto Roslin y el Newcastle Center for Life.[14]​ TNCS también puede estar ocurriendo en China.[15]​

En 2005, un equipo de investigación de Corea del Sur dirigido por el profesor Hwang Woo-suk, publicó reclamos de haber derivado líneas de células madre a través de TNCS,[16]​ pero apoyó esas afirmaciones con datos fabricados.[17]​ La evidencia reciente ha demostrado que, de hecho, creó una línea de células madre a partir de un partenote.[18]​

Aunque ha habido numerosos éxitos con la clonación de animales, quedan preguntas sobre los mecanismos de reprogramación en el óvulo. A pesar de muchos intentos, el éxito en la creación de células madre embrionarias de transferencia nuclear humana ha sido limitado. Existe un problema en la capacidad de las células humanas para formar un blastocisto; las células no pueden progresar más allá de la etapa de ocho células de desarrollo. Se cree que esto es el resultado de que el núcleo de la célula somática no puede activar genes embrionarios cruciales para un desarrollo adecuado. Estos experimentos anteriores usaron procedimientos desarrollados en animales no primates con poco éxito.

Un grupo de investigación de la Universidad de Salud y Ciencia de Oregon demostró los procedimientos de TNCS desarrollados para que los primates usen con éxito las células de la piel. La clave de su éxito fue la utilización de ovocitos en metafase II (MII) del ciclo celular. Las células de huevo en MII contienen factores especiales en el citoplasma que tienen una habilidad especial en la reprogramación de núcleos de células somáticas implantadas en células con estados pluripotentes. Cuando se elimina el núcleo del óvulo, la célula pierde su información genética. Esto ha sido culpado de por qué los huevos enucleados se ven obstaculizados en su capacidad de reprogramación. Se teoriza que los genes embrionarios críticos están físicamente vinculados a los cromosomas de oocitos, la enucleación afecta negativamente a estos factores. Otra posibilidad es eliminar el núcleo del huevo o insertar el núcleo somático provoca daño al citoplasto, afectando la capacidad de reprogramación.

Teniendo esto en cuenta, el grupo de investigación aplicó su nueva técnica en un intento de producir células madre humanas de TNCS. En mayo de 2013, el grupo de Oregón informó la derivación exitosa de líneas de células madre embrionarias humanas derivadas a través de TNCS, utilizando células de donantes fetales e infantiles. Usando ovocitos MII de voluntarios y su procedimiento de TNCS mejorado, se produjeron con éxito embriones de clones humanos. Estos embriones eran de mala calidad, carecían de una masa celular interna sustancial y de un trophectodermo mal construido. Los embriones imperfectos impidieron la adquisición de CME humano. La adición de cafeína durante la eliminación del núcleo del óvulo y la inyección del núcleo somático mejoraron la formación de blastocisto y el aislamiento de CME. Se encontró que la CME obtenida era capaz de producir teratomas, expresaba factores de transcripción pluripotentes y expresaba un cariotipo 46XX normal, lo que indica que estas TNCS eran de hecho similares a CME.[12]​ Esta fue la primera instancia de uso exitoso de TNCS para reprogramar células somáticas humanas. Este estudio utilizó células somáticas fetales e infantiles para producir su CME.

En abril de 2014, un equipo de investigación internacional amplió este avance. Quedaba la pregunta de si el mismo éxito podría lograrse usando células somáticas adultas. Se pensó que los cambios epigenéticos y relacionados con la edad posiblemente impedían la reprogramación de la capacidad de las células somáticas de un adulto. Implementar el procedimiento iniciado por el grupo de investigación de Oregón, de hecho pudieron cultivar células madre generadas por TNCS usando células adultas de dos donantes, de 35 y 75 años. Señalando a edad no impide la reprogramación de la capacidad de una célula[19]​[20]​

En abril de 2014, la Fundación Stem Cell de Nueva York tuvo éxito en la creación de células madre TNCS derivadas de células somáticas adultas. Una de estas líneas de células madre se derivó de las células del donante de un diabético tipo 1. El grupo pudo entonces cultivar con éxito estas células madre e inducir la diferenciación. Cuando se inyectan en ratones, todas las células germinales se formaron con éxito. Las más significativas de estas células fueron aquellas que expresaron insulina y fueron capaces de secretar la hormona.[21]​ Estas células productoras de insulina podrían usarse para terapia de reemplazo en diabéticos, demostrando un potencial terapéutico real de células madre TNCS.

El impulso para la investigación con células madre basadas en TNCS se ha visto reducido por el desarrollo y la mejora de métodos alternativos para generar células madre. Los métodos para reprogramar células normales del cuerpo en células madre pluripotentes se desarrollaron en humanos en 2007. Al año siguiente, este método logró un objetivo clave de la investigación de células madre basada en TNCS: la derivación de líneas de células madre pluripotentes que tienen todos los genes vinculados a diversas enfermedades.[22]​ Algunos científicos que trabajan en la investigación con células madre basadas en TNCS han adoptado recientemente los nuevos métodos de células madre pluripotentes inducidas. Aunque estudios recientes han puesto en duda qué tan similares son las células iPS a las células madre embrionarias. La memoria epigenética en iPS afecta el linaje celular en el que se puede diferenciar. Por ejemplo, una célula iPS derivada de un glóbulo será más eficiente para diferenciarse en células sanguíneas, mientras que será menos eficiente para crear una neurona. Esto plantea la cuestión de qué tan bien las células iPS pueden imitar el estándar de oro CME en experimentos, ya que las células madre se definen como que tienen la capacidad de diferenciarse en cualquier tipo de célula. Las células madre TNCS no plantean tal problema y continúan siendo relevantes en los estudios de células madre.

Avances recientes

El 24 de enero del 2018, un equipo de científicos de Shanghái anunciaron que habían logrado clonar exitosamente dos macacos cangrejeros (Macaca fascicularis) (a quienes nombraron Zhong Zhong y Hua Hua), a partir de núcleos fetales.[2]​

Referencias

  1. Li, J; Liu, X; Wang, H; Zhang, S; Liu, F; Wang, X; Wang, Y (2009). Human embryos derived by somatic cell nuclear transfer using an alternative enucleation approach. Cloning and Stem Cells, 11(1): 39–50.doi:10.1089/clo.2008.0041 PMID 19196043.
  2. ↑ Liu, Z., et al. (2018). Cloning of macaque monkeys by somatic cell nuclear transfer. Cell, doi:10.1016/j.cell.2018.01.020, ene 24. (Consultado jueves 01 febrero 2018)
  3. «¿Qué problemas éticos hay detrás de la transferencia nuclear? | salud | EL MUNDO». ELMUNDO. Consultado el 5 de febrero de 2018. 
  4. «Somatic cell nuclear transfer | biology and technology». Encyclopedia Britannica. Consultado el 27 January 2018.. 
  5. «Somatic Cell Nuclear Transfer». Consultado el 4 de febrero de 2018. 
  6. Pattinson, Shaun. «Using a moot to develop students’ understanding of human cloning and statutory interpretation». SAGE journals. 
  7. Wilmut, Ian; Schnieke, A. E. (1997). «Viable offspring derived from fetal and adult mammalian cells». Nature. 
  8. Lomax, G. P. (20013). «Somatic cell nuclear transfer in Oregon: Expanding the pluripotent space and informing research ethics». Stem Cells and Development. PMID 24304071. doi:10.1089/scd.2013.0402. 
  9. Lo, Bernard (2009). «Ethical Issues in Stem Cell Research». U.S. National Library of Medicine. PMID 19366754. doi:10.1210/er.2008-0031. 
  10. ↑ Semb, H (2005). «Human embryonic stem cells: origin, properties and applications». APMIS. PMID 16480446. doi:10.1111/j.1600-0463.2005.apm_312.x. 
  11. Hadjantonakis AK, Papaioannou VE (July 2002). "Can mammalian cloning combined with embryonic stem cell technologies be used to treat human diseases?Genome Biol. 3 (8): REVIEWS1023. doi:10.1186/gb-2002-3-8-reviews1023. PMC 139399 . PMID 12186652.
  12. ↑ Tachibana M (2013). "Human Embryonic Stem Cells Derived by Somatic Cell Nuclear Transfer". Cell. 153: 1228–38. doi:10.1016/j.cell.2013.05.006. PMC 3772789 . PMID 23683578.
  13. Elizabeth Weise, "Cloning race is on again", USA Today (January 17, 2006, retrieved October 6, 2006)
  14. "Dolly scientists' human clone bid", BBC News(September 28, 2004, retrieved October 6, 2006)
  15. Charles C. Mann, "The First Cloning Superpower", Wired (January 2003, retrieved October 6, 2006)
  16. Hwang WS, Roh SI, Lee BC, et al. (June 2005). "Patient-specific embryonic stem cells derived from human SCNT blastocysts". Science. 308 (5729): 1777–83. doi:10.1126/science.1112286. PMID 15905366.
  17. Kennedy D (January 2006). "Editorial retraction". Science. 311 (5759): 335. doi:10.1126/science.1124926. PMID 16410485.
  18. «Hwang ghost appears at stem cell conference». The Scientist. Consultado el 2 de mayo de 2018. 
  19. Human Somatic Cell Nuclear Transfer Using Adult Cells Cell Stem Cell. Retrieved 18 April 2014
  20. Ariana Eunjung Cha (18 April 2014) Cloning advance using stem cells from human adult reopens ethical questions Washington Post. Retrieved 18 April 2014
  21. Yamada, M; Johannesson, B; Sagi, I; Burnett, L. C.; Kort, D. H.; Prosser, R. W.; Paull, D; Nestor, M. W.; Freeby, M; Greenberg, E; Goland, R. S.; Leibel, R. L.; Solomon, S. L.; Benvenisty, N; Sauer, M. V.; Egli, D (2014). "Human oocytes reprogram adult somatic nuclei of a type 1 diabetic to diploid pluripotent stem cells". Nature. 510 (7506): 533–6. doi:10.1038/nature13287. PMID 24776804.
  22. Gretchen Vogel (December 2008). "Breakthrough of the year: Reprogramming Cells". Science. 322(5909): 1766–1767. doi:10.1126/science.322.5909.1766. PMID 19095902.

Enlaces externos

  • Noticia en Wikinews en inglés acerca de los descubrimientos más recientes (Consultado jueves 1 de febrero de 2018)

Véase también

  •   Datos: Q1939923

Enero 16, 2023
transferencia, nuclear, células, somáticas, genética, biología, desarrollo, transferencia, nuclear, células, somáticas, tncs, estrategia, técnica, laboratorio, para, crear, embrión, viable, partir, célula, corporal, óvulo, técnica, consiste, tomar, óvulo, impl. En genetica y biologia del desarrollo la transferencia nuclear de celulas somaticas TNCS es una estrategia o tecnica de laboratorio para crear un embrion viable a partir de una celula corporal y de un ovulo La tecnica consiste en tomar un ovulo e implantarle un nucleo donante de una celula somatica Se utiliza para fines terapeuticos y clonacion La oveja Dolly se hizo famosa por ser el primer caso exitoso de clonacion de un mamifero 1 En enero de 2018 un equipo de cientificos de Shanghai anuncio la clonacion exitosa de dos Macaca Fascicularis llamados Zhong Zhong y Hua Hua a partir de nucleos fetales 2 La clonacion terapeutica se refiere al uso potencial de TNCS en medicina regenerativa este enfoque ha sido defendido como una respuesta a los muchos problemas relacionados con las celulas madre embrionarias CME y la destruccion de embriones viables para uso medico aunque quedan dudas sobre como homologos son los dos tipos de celulas El termino clonacion terapeutica se refiere al uso potencial de la TNCS en medicina regenerativa Se ha defendido como alternativa a las cuestiones eticas planteada por la utilizacion de celulas madre embrionarias y la destruccion de embriones viables para uso medico aunque existen dudas sobre si ambos tipos de celulas son homologas cita requerida 3 Indice 1 Introduccion 2 Proceso 3 El Uso 3 1 Investigacion con Celulas Madre 4 Avances recientes 5 Referencias 6 Enlaces externos 7 Vease tambienIntroduccion EditarEs una tecnica de clonacion el nucleo de una celula somatica se transfiere al citoplasma de un huevo enucleado Cuando se hace esto los factores citoplasmicos afectan al nucleo para convertirse en un cigoto La etapa del blastocisto es desarrollada por el huevo y ayuda a crear celulas madre embrionarias de la masa celular interna del blastocisto 4 El primer animal que se desarrollo con esta tecnica fue Dolly la oveja en 1996 5 Proceso EditarEl proceso de trasplante nuclear de celulas somaticas implica dos celulas diferentes El primero es un gameto femenino conocido como el ovulo huevo ovocito En experimentos de TNCS transferencia nuclear de celulas somaticas estos ovulos se obtienen a traves de donantes por voluntad propia utilizando estimulacion ovarica El segundo es una celula somatica que se refiere a las celulas del cuerpo humano Las celulas de la piel las celulas de grasa y las celulas hepaticas son solo algunos ejemplos El nucleo del ovulo del donante se elimina y se descarta dejandolo desprogramado Lo que queda es una celula somatica y una celula de huevo desnucleada Estos se fusionan por insertando la celula somatica en el ovulo vacio 6 Despues la insercion en el huevo el nucleo de la celula somatica es reprogramado por su celula madre huesped El ovulo que ahora contiene el nucleo de la celula somatica se estimula con un choque y comenzara a dividirse El huevo ahora es viable y es capaz de producir un organismo adulto que contiene toda la informacion genetica necesaria de un solo padre El desarrollo se producira normalmente y despues de muchas divisiones mitoticas esta celula forma un blastocisto un embrion de etapa temprana con aproximadamente 100 celulas con un genoma identico al organismo original un clon 7 Entonces las celulas madre se pueden obtener mediante la destruccion de este clon embrionario para su uso en la clonacion terapeutica o en el caso de la clonacion reproductiva el embrion clonado se implanta en una madre huesped para su desarrollo y se lleva a termino El Uso EditarInvestigacion con Celulas Madre Editar El trasplante nuclear de celulas somaticas se ha convertido en un foco de estudio en la investigacion con celulas madre El objetivo de hacer este procedimiento es obtener celulas pluripotentes de un embrion clonado Estas celulas coincidieron geneticamente con el organismo donante del que provenian Esto les da la capacidad de crear celulas pluripotentes especificas para el paciente que luego podrian usarse en terapias o investigacion de enfermedades 8 Las celulas madre embrionarias son celulas indiferenciadas de un embrion Se considera que estas celulas tienen un potencial pluripotente porque tienen la capacidad de crear a todos los tejidos que se encuentran en un organismo adulto Esta capacidad permite que las celulas madre creen cualquier tipo de celula que luego podria trasplantarse para reemplazar las celulas danadas o destruidas Existe la controversia sobre el trabajo CME humano debido a la destruccion de embriones humanos viables Los principales cientificos para buscar un metodo alternativo de obtencion de celulas madre TNCS es uno de esos metodos Un uso potencial de las celulas madre geneticamente compatibles con un paciente seria crear lineas celulares que tengan genes relacionados con la enfermedad particular de un paciente Al hacerlo se podria crear un modelo in vitro seria util para estudiar esa enfermedad en particular descubrir su fisiopatologia y descubrir terapias 9 Por ejemplo si una persona con la enfermedad de Parkinson dono sus celulas somaticas las celulas madres resultantes de TNCS satendrian genes que contribuyen a la enfermedad de Parkinson Las lineas de celulas madres especificas de la enfermedad podrian ser estudiadas para comprender mejor la condicion 10 Una otra aplicacion de la investigacion de celulas madre TNCS es el uso de lineas de celulas madre especificas del paciente para generar tejidos o organos para el trasplante en el paciente especifico Las celulas resultantes serian geneticamente identicas al donante de celulas somaticas evitando alguna cualquier complicacion por el rechazo del sistema inmune 10 11 Solo unos pocos laboratorios en el mundo estan usando actualmente tecnicas de TNCS en la investigacion con celulas madre humanas En los Estados Unidos cientificos del Instituto de Celulas Madre de Harvard la Universidad de California en San Francisco la Universidad de Salud y Ciencia de Oregon 12 Stemagen La Jolla CA y posiblemente la Tecnologia Celular Avanzada estan investigando actualmente una tecnica para utilizar somatica transferencia nuclear celular para producir celulas madre embrionarias 13 En el Reino Unido la Autoridad de Fertilizacion Humana y Embriologia ha otorgado permiso a grupos de investigacion en el Instituto Roslin y el Newcastle Center for Life 14 TNCS tambien puede estar ocurriendo en China 15 En 2005 un equipo de investigacion de Corea del Sur dirigido por el profesor Hwang Woo suk publico reclamos de haber derivado lineas de celulas madre a traves de TNCS 16 pero apoyo esas afirmaciones con datos fabricados 17 La evidencia reciente ha demostrado que de hecho creo una linea de celulas madre a partir de un partenote 18 Aunque ha habido numerosos exitos con la clonacion de animales quedan preguntas sobre los mecanismos de reprogramacion en el ovulo A pesar de muchos intentos el exito en la creacion de celulas madre embrionarias de transferencia nuclear humana ha sido limitado Existe un problema en la capacidad de las celulas humanas para formar un blastocisto las celulas no pueden progresar mas alla de la etapa de ocho celulas de desarrollo Se cree que esto es el resultado de que el nucleo de la celula somatica no puede activar genes embrionarios cruciales para un desarrollo adecuado Estos experimentos anteriores usaron procedimientos desarrollados en animales no primates con poco exito Un grupo de investigacion de la Universidad de Salud y Ciencia de Oregon demostro los procedimientos de TNCS desarrollados para que los primates usen con exito las celulas de la piel La clave de su exito fue la utilizacion de ovocitos en metafase II MII del ciclo celular Las celulas de huevo en MII contienen factores especiales en el citoplasma que tienen una habilidad especial en la reprogramacion de nucleos de celulas somaticas implantadas en celulas con estados pluripotentes Cuando se elimina el nucleo del ovulo la celula pierde su informacion genetica Esto ha sido culpado de por que los huevos enucleados se ven obstaculizados en su capacidad de reprogramacion Se teoriza que los genes embrionarios criticos estan fisicamente vinculados a los cromosomas de oocitos la enucleacion afecta negativamente a estos factores Otra posibilidad es eliminar el nucleo del huevo o insertar el nucleo somatico provoca dano al citoplasto afectando la capacidad de reprogramacion Teniendo esto en cuenta el grupo de investigacion aplico su nueva tecnica en un intento de producir celulas madre humanas de TNCS En mayo de 2013 el grupo de Oregon informo la derivacion exitosa de lineas de celulas madre embrionarias humanas derivadas a traves de TNCS utilizando celulas de donantes fetales e infantiles Usando ovocitos MII de voluntarios y su procedimiento de TNCS mejorado se produjeron con exito embriones de clones humanos Estos embriones eran de mala calidad carecian de una masa celular interna sustancial y de un trophectodermo mal construido Los embriones imperfectos impidieron la adquisicion de CME humano La adicion de cafeina durante la eliminacion del nucleo del ovulo y la inyeccion del nucleo somatico mejoraron la formacion de blastocisto y el aislamiento de CME Se encontro que la CME obtenida era capaz de producir teratomas expresaba factores de transcripcion pluripotentes y expresaba un cariotipo 46XX normal lo que indica que estas TNCS eran de hecho similares a CME 12 Esta fue la primera instancia de uso exitoso de TNCS para reprogramar celulas somaticas humanas Este estudio utilizo celulas somaticas fetales e infantiles para producir su CME En abril de 2014 un equipo de investigacion internacional amplio este avance Quedaba la pregunta de si el mismo exito podria lograrse usando celulas somaticas adultas Se penso que los cambios epigeneticos y relacionados con la edad posiblemente impedian la reprogramacion de la capacidad de las celulas somaticas de un adulto Implementar el procedimiento iniciado por el grupo de investigacion de Oregon de hecho pudieron cultivar celulas madre generadas por TNCS usando celulas adultas de dos donantes de 35 y 75 anos Senalando a edad no impide la reprogramacion de la capacidad de una celula 19 20 En abril de 2014 la Fundacion Stem Cell de Nueva York tuvo exito en la creacion de celulas madre TNCS derivadas de celulas somaticas adultas Una de estas lineas de celulas madre se derivo de las celulas del donante de un diabetico tipo 1 El grupo pudo entonces cultivar con exito estas celulas madre e inducir la diferenciacion Cuando se inyectan en ratones todas las celulas germinales se formaron con exito Las mas significativas de estas celulas fueron aquellas que expresaron insulina y fueron capaces de secretar la hormona 21 Estas celulas productoras de insulina podrian usarse para terapia de reemplazo en diabeticos demostrando un potencial terapeutico real de celulas madre TNCS El impulso para la investigacion con celulas madre basadas en TNCS se ha visto reducido por el desarrollo y la mejora de metodos alternativos para generar celulas madre Los metodos para reprogramar celulas normales del cuerpo en celulas madre pluripotentes se desarrollaron en humanos en 2007 Al ano siguiente este metodo logro un objetivo clave de la investigacion de celulas madre basada en TNCS la derivacion de lineas de celulas madre pluripotentes que tienen todos los genes vinculados a diversas enfermedades 22 Algunos cientificos que trabajan en la investigacion con celulas madre basadas en TNCS han adoptado recientemente los nuevos metodos de celulas madre pluripotentes inducidas Aunque estudios recientes han puesto en duda que tan similares son las celulas iPS a las celulas madre embrionarias La memoria epigenetica en iPS afecta el linaje celular en el que se puede diferenciar Por ejemplo una celula iPS derivada de un globulo sera mas eficiente para diferenciarse en celulas sanguineas mientras que sera menos eficiente para crear una neurona Esto plantea la cuestion de que tan bien las celulas iPS pueden imitar el estandar de oro CME en experimentos ya que las celulas madre se definen como que tienen la capacidad de diferenciarse en cualquier tipo de celula Las celulas madre TNCS no plantean tal problema y continuan siendo relevantes en los estudios de celulas madre Avances recientes EditarEl 24 de enero del 2018 un equipo de cientificos de Shanghai anunciaron que habian logrado clonar exitosamente dos macacos cangrejeros Macaca fascicularis a quienes nombraron Zhong Zhong y Hua Hua a partir de nucleos fetales 2 Referencias Editar Li J Liu X Wang H Zhang S Liu F Wang X Wang Y 2009 Human embryos derived by somatic cell nuclear transfer using an alternative enucleation approach Cloning and Stem Cells 11 1 39 50 doi 10 1089 clo 2008 0041 PMID 19196043 a b Liu Z et al 2018 Cloning of macaque monkeys by somatic cell nuclear transfer Cell doi 10 1016 j cell 2018 01 020 ene 24 Consultado jueves 01 febrero 2018 Que problemas eticos hay detras de la transferencia nuclear salud EL MUNDO ELMUNDO Consultado el 5 de febrero de 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