El método supone la aplicación de la tinción de hematoxilina, que por ser catiónica o básica, tiñe estructuras ácidas (basófilas) en tonos azul y púrpura,como por ejemplo los núcleos celulares; y el uso de eosina que tiñe componentes básicos (acidófilos),como por ejemplo estructuras citoplasmáticas y sustancias intercelulares; en tonos de color rosa.
Técnica
Sumergir los preparados histológicos en xileno para eliminar los excesos de parafina. El xilenol es tóxico pero existen reactivos (como el Hemo-D) que ejercen la misma función aclarante de parafina sin la toxicidad del xileno.
Pasar por una serie de alcoholes en concentración decreciente para rehidratar la muestra (100°, 96° y 70°).
Lavar en agua para eliminar exceso de alcohol
Sumergir en hematoxilina por 10 minutos, luego lavar en agua para eliminar excesos y pasar rápidamente por alcohol ácido.
Lavar nuevamente
Sumergir 30 segundos en eosina.
Pasar por otra serie de alcoholes, esta vez en orden creciente (70°, 95° y 100°) para deshidratar la muestra y que se pueda realizar el montaje con un pegamento no soluble en agua.
Finalmente remojar 10 minutos en xileno, antes de realizar el montaje final.
Batería usada durante la tinción hematoxilina-eosina.
Hay que tomar en cuenta que los tiempos varían dependiendo el tipo de tejido y grosor de estos.
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