Fue desarrollada por el químico ruso (Auguste George Darzens(1867–1954)
Mecanismo
El medio ácido provoca que la doble ligadura se polarice y se protone en el carbono terminal, formándose el carbocatión más estable según la regla de Markovnikov. El anillo aromático, a través de una sustitución electrófila aromática, promueve el cierre del anillo atacando al carbocatión electrofílico.[2]
Jie Jack Li, E.J. Corey (2009). Name Reactions for Carbocyclic Ring Formations. New York, US: John Wiley and Sons. ISBN9780470085066.
Datos:Q6137275
Diciembre 11, 2021
síntesis, tetralina, darzens, método, síntesis, orgánica, donde, obtienen, derivados, tetralina, reacción, ciclización, intramolecular, aril, penteno, ácido, sulfúrico, concentrado, desarrollada, químico, ruso, auguste, george, darzens, 1867, 1954, mecanismo, . La Sintesis de tetralina de Darzens es un metodo de sintesis organica donde se obtienen derivados de la tetralina por una reaccion de ciclizacion intramolecular de 1 aril 4 penteno con acido sulfurico concentrado 1 Fue desarrollada por el quimico ruso Auguste George Darzens 1867 1954 Mecanismo EditarEl medio acido provoca que la doble ligadura se polarice y se protone en el carbono terminal formandose el carbocation mas estable segun la regla de Markovnikov El anillo aromatico a traves de una sustitucion electrofila aromatica promueve el cierre del anillo atacando al carbocation electrofilico 2 Vease tambien EditarReaccion de Friedel CraftsReferencias Editar Darzens Synthesis of Tetralin Derivatives Jie Jack Li E J Corey 2009 Name Reactions for Carbocyclic Ring Formations New York US John Wiley and Sons ISBN 9780470085066 Datos Q6137275 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Sintesis de tetralina de Darzens amp oldid 118982971, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
