Un sintón es un concepto fundamental del análisis retrosintético en química orgánica. Se define como una unidad estructural, sin ser una molécula pero que está íntimamente relacionada con una reacción sintética. Elias James Corey en 1967 propuso que la palabra sintón fuese usada para denominar un bloque de construcción en síntesis de una manera más sencilla que nombrarles "estructuras de fragmentación retrosintética".
Ejemplo
Al llevar a cabo la síntesis del ácido fenilacético, dos sintones son identificados: un grupo "-COOH" nucleófilo y un grupo "PhCH2+" electrófilo. Esta claro que los dos sintones no existen en sí; son los equivalentes sintéticos de los sintones que reaccionan para producir la molécula objetivo. En este caso, el anióncianuro es el equivalente sintético de -COOH, mientras que el bromuro de bencilo es el equivalente sintético del sintón bencilo.
La síntesis de ácido fenilacético establecida a través del análisis retrosintético es la siguiente:
Este término es igualmente utilizado en el campo de la síntesis genética- Por ejemplo "oligonucleótidos sintéticos base 40 son construidos por medio de sintones de un tamaño entre 500 y 800 bp.[1]
Referencias
Sarah J. Kodumal, Kedar G. Patel, Ralph Reid, Hugo G. Menzella, Mark Welch, and Daniel V. Santi (2 de noviembre de 2004). «Total synthesis of long DNA sequences: Synthesis of a contiguous 32-kb polyketide synthase gene cluster». PNAS101 (44): 15573-15578.
sintón, sintón, concepto, fundamental, análisis, retrosintético, química, orgánica, define, como, unidad, estructural, molécula, pero, está, íntimamente, relacionada, reacción, sintética, elias, james, corey, 1967, propuso, palabra, sintón, fuese, usada, para,. Un sinton es un concepto fundamental del analisis retrosintetico en quimica organica Se define como una unidad estructural sin ser una molecula pero que esta intimamente relacionada con una reaccion sintetica Elias James Corey en 1967 propuso que la palabra sinton fuese usada para denominar un bloque de construccion en sintesis de una manera mas sencilla que nombrarles estructuras de fragmentacion retrosintetica Indice 1 Ejemplo 2 Uso alternativo en sintesis de organonucleotidos 3 Referencias 4 Enlaces externosEjemplo Editar Al llevar a cabo la sintesis del acido fenilacetico dos sintones son identificados un grupo COOH nucleofilo y un grupo PhCH2 electrofilo Esta claro que los dos sintones no existen en si son los equivalentes sinteticos de los sintones que reaccionan para producir la molecula objetivo En este caso el anion cianuro es el equivalente sintetico de COOH mientras que el bromuro de bencilo es el equivalente sintetico del sinton bencilo La sintesis de acido fenilacetico establecida a traves del analisis retrosintetico es la siguiente PhCH2Br NaCN PhCH2CN NaBr PhCH2CN 2 H2O PhCH2COOH NH3 Sintones de tipo C2 acetileno acetaldehido sinton C2H4OH oxido de etileno sintones tipo carbocation haluros de alquilo sintones tipo carbanion Reactivos de Grignard organolitios acetiluros sustituidosUso alternativo en sintesis de organonucleotidos EditarEste termino es igualmente utilizado en el campo de la sintesis genetica Por ejemplo oligonucleotidos sinteticos base 40 son construidos por medio de sintones de un tamano entre 500 y 800 bp 1 Referencias Editar Sarah J Kodumal Kedar G Patel Ralph Reid Hugo G Menzella Mark Welch and Daniel V Santi 2 de noviembre de 2004 Total synthesis of long DNA sequences Synthesis of a contiguous 32 kb polyketide synthase gene cluster PNAS 101 44 15573 15578 Enlaces externos EditarEsta obra contiene una traduccion parcial derivada de Synthon de Wikipedia en ingles publicada por sus editores bajo la Licencia de documentacion libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribucion CompartirIgual 3 0 Unported Datos Q899050 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Sinton amp oldid 118039887, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
