El síndrome de Cowden, también llamado síndrome de hamartomas múltiples, es una enfermedad de origen genético que se transmite según un patrón autosómico dominante. Se caracteriza por la aparición en diferentes órganos de una serie de tumores benignos que se llaman hamartomas. Las principales localizaciones son piel, tiroides, mama, tracto gastrointestinal, cerebro y útero.
Síndrome de Cowden
Lesiones en la piel en forma de pequeñas pápulas, características del Síndrome de Cowden.
La primera descripción fue realizada en el año 1963 por Lloyd y Dennis. El nombre del síndrome deriva del primer paciente que se identificó.[1] Es una enfermedad considerada rara: se estima que existen alrededor de 5 casos por millón de habitantes. La causa es una mutación en el gen PTEN, situado en el cromosoma 10q23.2. Sin embargo, en muchos casos no existe ningún familiar conocido que presente la anomalía.
Los pacientes están predispuestos a presentar tumores malignos con mayor frecuencia que la población general, principalmente cáncer de mama, cáncer de tiroides y de endometrio. Por ello el diagnóstico temprano es importante para detectar lo antes posible la aparición de alguno de estos tipos de cáncer.[2]
Referencias
Lloyd KM 2nd, Dennis M. Cowden's disease. A possible new symptom complex with multiple system involvement. Ann Intern Med 1963; 58(1):136-42.
Síndrome de Cowden. Orphanet. Consultado el 15 de octubre de 2012.
Datos:Q1138188
Multimedia:Cowden syndrome
Agosto 05, 2021
síndrome, cowden, síndrome, cowden, también, llamado, síndrome, hamartomas, múltiples, enfermedad, origen, genético, transmite, según, patrón, autosómico, dominante, caracteriza, aparición, diferentes, órganos, serie, tumores, benignos, llaman, hamartomas, pri. El sindrome de Cowden tambien llamado sindrome de hamartomas multiples es una enfermedad de origen genetico que se transmite segun un patron autosomico dominante Se caracteriza por la aparicion en diferentes organos de una serie de tumores benignos que se llaman hamartomas Las principales localizaciones son piel tiroides mama tracto gastrointestinal cerebro y utero Sindrome de CowdenLesiones en la piel en forma de pequenas papulas caracteristicas del Sindrome de Cowden Especialidadoncologiagenetica medicaSinonimosSindrome de hamartomas multiples Aviso medico editar datos en Wikidata La primera descripcion fue realizada en el ano 1963 por Lloyd y Dennis El nombre del sindrome deriva del primer paciente que se identifico 1 Es una enfermedad considerada rara se estima que existen alrededor de 5 casos por millon de habitantes La causa es una mutacion en el gen PTEN situado en el cromosoma 10q23 2 Sin embargo en muchos casos no existe ningun familiar conocido que presente la anomalia Los pacientes estan predispuestos a presentar tumores malignos con mayor frecuencia que la poblacion general principalmente cancer de mama cancer de tiroides y de endometrio Por ello el diagnostico temprano es importante para detectar lo antes posible la aparicion de alguno de estos tipos de cancer 2 Referencias Editar Lloyd KM 2nd Dennis M Cowden s disease A possible new symptom complex with multiple system involvement Ann Intern Med 1963 58 1 136 42 Sindrome de Cowden Orphanet Consultado el 15 de octubre de 2012 Datos Q1138188 Multimedia Cowden syndromeObtenido de https es wikipedia org w index php title Sindrome de Cowden amp oldid 133098293, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
