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Problemas relacionados con medicamentos

El concepto Problemas relacionados con medicamentos (PRM), se utilizó por primera vez en 1990 (Drug-Related Problems, DRP o DTP), en el artículo escrito por LM Strand y colaboradores,[1]​basado en trabajos anteriores de Mikeal RL[2]​ y Brodie DC[3]​ publicados en 1975 y 1980, respectivamente, sobre la atención farmacéutica y el control de medicamentos. En dicho trabajo se definió el concepto y se publicó la primera clasificación de PRM, que presentaba 8 tipos diferentes de PRM. Posteriormente, los mismos autores, en 1998, publicaron una segunda clasificación con 7 tipos de PRM, que de esta vez estaban agrupados en 4 necesidades relacionadas con la farmacoterapia: indicación, efectividad, seguridad y cumplimiento.[4]

En España, en el año 1998, se reunieron en Granada varios farmacéuticos comunitarios especialistas en Atención y de esa reunión, conocida como el Primer Consenso sobre Atención Farmacéutica,[5]​ salió publicada la definición y clasificación de PRM. En dicha clasificación aparecían 6 y no 7 tipos de PRM.

Posteriormente, tuvieron lugar en 2002 y 2007 el segundo[6]​ y tercer[7]​ consenso de Granada, donde se modificaron tanto las definiciones como la clasificación de los PRM.

Evolución de la definición de PRM

Definición de PRM
Primer consenso de Granada Segundo consenso de Granada Tercer consenso de Granada
Problema de salud, vinculado con la farmacoterapia y que interfiere o puede interferir con los resultados esperados de salud en el paciente Problemas de salud, entendidos como resultados clínicos negativos, derivados de la farmacoterapia que, producidos por diversas causas, conducen a la no consecución del objetivo terapéutico o a la aparición de efectos no deseados Aquellas situaciones que en el proceso de uso de medicamentos causan o pueden causar la aparición de un resultado negativo asociado a la medicación

Si bien la OMS no ha incorporado de manera oficial la definición de PRM, se asume la definición de PRM propuesta por dichos consensos. Además, en el tercer consenso, se define un nuevo concepto: el de Resultados negativos asociados a la medicación (RNM), como "aquellos resultados en la salud del paciente no adecuados al objetivo de la farmacoterapia y asociados al uso o fallo en el uso de medicamentos"

Evolución de la Clasificación de PRM

Como se aprecia en la Tabla, tanto en el primer como en el segundo consenso, los PRM aparecen agrupados por necesidades relacionadas con la farmacoterapia (al igual que en el artículo de LM Strand). La diferencia es que en el primer consenso dichas necesidades son: indicación, seguridad y efectividad, y en el segundo, la indicación se modifica por necesidad. Esto es debido a diferencias en la interpretación del artículo original. Por otra parte, en el caso del tercer consenso, vemos que no aparece esa agrupación sino que se muestra un listado de los PRM como tal, sin agrupaciones. Los expertos defendían en este tercer consenso que hasta entonces las diversas definiciones y clasificaciones de PRM mezclaban tanto procesos (causas) como resultados. Y por eso decidieron separar los PRM de los RNM, siendo los primeros errores en el proceso y los segundos errores en el resultado, o resultados negativos. Dicho de otra forma, los PRM serían las causas o factores de riesgo (dependiendo de si el PRM es real o potencial) de los RNM.

Clasificación de PRMs
Primer consenso de Granada Segundo consenso de Granada Tercer consenso de Granada
Indicación Necesidad Listado de PRMs
PRM1: El paciente no usa el medicamento que necesita

PRM2: El paciente usa medicamentos que no necesita

PRM 1: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de no recibir una

medicación que necesita

PRM 2: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de recibir un medicamento que no necesita

Administración errónea del medicamento

Características personales

Conservación inadecuada

Contraindicación

Dosis, pauta y/o duración no adecuada

Duplicidad

Seguridad Seguridad Listado de PRMs
PRM3: El paciente usa un medicamento mal seleccionado

PRM4: El paciente usa una dosis/pauta/duración inferior a la que necesita

PRM 3: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inefectividad no cuantitativa de la medicación

PRM 4: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inefectividad cuantitativa de la medicación

Errores en la dispensación

Errores en la prescripción

Incumplimiento

Interacciones

Efectividad Efectividad Listado de PRMs
PRM5: El paciente usa una dosis/pauta/duración superior a la que necesita

PRM6: el paciente usa un medicamento que provoca una reacción adversa (RAM)

PRM 5: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inseguridad no cuantitativa de un medicamento

PRM 6: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inseguridad cuantitativa de un medicamento

Otros problemas de salud que afectan al tratamiento

Probabilidad de efectos adversos

Problema de salud insuficientemente tratado

Otros

Así pues era necesario clasificar también los RNM, que ahora ya sí podían ser agrupados conforme a las tres necesidades de farmacoterapia: necesidad, efectividad y seguridad (véase la página Resultados negativos asociados a la medicación).

PRM en Oncología

Los PRM en la especialidad del la Oncología adquieren mayor importancia - sobre todo en relación a la seguridad del paciente-, pues suelen ir acompañados de consecuencias graves. Errores, por ejemplo, de dosis en la quimioterapia pueden causar la muerte de los pacientes.,.[8][9]​ Los fármacos usados en la quimioterapia (llamados Fármacos antineoplásicos o Citostáticos), son fármacos con un margen terapéutico estrecho y alta toxicidad, por lo que son considerados medicamentos de alto riesgo. Tener un margen terapéutico estrecho significa que la dosis del medicamento no puede variar mucho de lo que ha sido prescrito porque incluso variaciones mínimas pueden tener consecuencias fatales .[10]

Podemos clasificar los PRM dentro de la Oncologia del siguiente modo:[11]

- Problemas relacionados con alergias a los medicamentos.

- Confundir medicamentos.

- Error de dosis (decimales o unidades), a la hora de reconstituir el medicamento o ajustar la dosis.

- Error en la via de administración (intravenosa, intratecal, subcutánea..).

- Error en el tiempo y/o en el orden de administración.

Según cifras oficiales del Ministerio de Sanidad (2011), estos errores le cuestan al Estado aproximadamente 1700 millones de euros anuales.[12]

Cómo evitar los PRM

Para evitar los PRM (y en general cualquier error de medicación) es importante corregir, disminuir y -en la medida de lo posible- anular cualquier posibilidad de error en cada uno de los puntos de control desde la prescripción de los medicamentos hasta la administración de los mismos .[13]

Algunas estrategias para conseguirlo pueden ser:

- Control digital del Proceso terapéutico

- Facilitar la comunicación Médico-Farmacéutico- Enfermero

- Acabar con la cultura punitiva del Error: no importa quien lo ha cometido sino por qué y como se puede solucionar

- Sistemas de trazabilidad integral que rastreen al medicamento desde su producción en los laboratorios hasta su administración a los pacientes. En el caso de la Oncologia este puede que sea el punto más importante pues la mayoría de los productos comprados a los laboratorios son posteriormente modificados en la farmacia para ajustar las dosis a cada paciente.

Véase también

Seguridad del Paciente

Trazabilidad sanitaria

Farmacovigilancia

Lug Healthcare Technology

Quimioterapia

Enlaces externos

Seguridad del Paciente

Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

Instituto para el Uso seguro de Medicamentos

Soluciones de Trazabilidad en Oncologia

Referencias

  1. Strand LM, Morley PC, Cipolle RJ, Ramsey R, Lamsan GD. Drug-related problem: their structure and function. Ann Pharmacoter 1990;24:1093-1097
  2. Mikeal RL, Brown TP, Lazarus HL,Winson MC. Quality of Pharmaceutical Care in hospitals. Am J Hosp Pharm 1975; 32: 567-574.
  3. Brodie DC, Parish PA, Poston YW. Societal needs for drugs and drug-related ser vices. Am J Pharm Educ 1980; 44: 276-278
  4. Cipolle RJ, Strand LM, Morley PC. Pharmaceutical Care Practice. New York: McGraw-Hill; 1998.
  5. https://es.scribd.com/document/97589009/Primer-Consenso-PRM
  6. . Archivado desde el original el 12 de julio de 2017. Consultado el 22 de diciembre de 2016. 
  7. . Archivado desde el original el 8 de agosto de 2017. Consultado el 22 de diciembre de 2016. 
  8. http://www.elmundo.es/elmundo/2011/01/17/valencia/1295278868.html
  9. http://www.elmundo.es/elmundo/2013/08/12/valencia/1376294346.html
  10. http://www.sefh.es/bibliotecavirtual/fhtomo1/cap212.pdf
  11. http://www.elsevier.es/es-revista-medicina-clinica-2-articulo-errores-oncologia-seguridad-del-paciente-13089119
  12. https://www.apoyatusalud.com/errores-mas-frecuentes-medicacion/
  13. https://www.seguridaddelpaciente.es/resources/documentos/2015/Estrategia%20Seguridad%20del%20Paciente%202015-2020.pdf
  •   Datos: Q28503239

problemas, relacionados, medicamentos, concepto, utilizó, primera, 1990, drug, related, problems, artículo, escrito, strand, colaboradores, basado, trabajos, anteriores, mikeal, brodie, publicados, 1975, 1980, respectivamente, sobre, atención, farmacéutica, co. El concepto Problemas relacionados con medicamentos PRM se utilizo por primera vez en 1990 Drug Related Problems DRP o DTP en el articulo escrito por LM Strand y colaboradores 1 basado en trabajos anteriores de Mikeal RL 2 y Brodie DC 3 publicados en 1975 y 1980 respectivamente sobre la atencion farmaceutica y el control de medicamentos En dicho trabajo se definio el concepto y se publico la primera clasificacion de PRM que presentaba 8 tipos diferentes de PRM Posteriormente los mismos autores en 1998 publicaron una segunda clasificacion con 7 tipos de PRM que de esta vez estaban agrupados en 4 necesidades relacionadas con la farmacoterapia indicacion efectividad seguridad y cumplimiento 4 En Espana en el ano 1998 se reunieron en Granada varios farmaceuticos comunitarios especialistas en Atencion y de esa reunion conocida como el Primer Consenso sobre Atencion Farmaceutica 5 salio publicada la definicion y clasificacion de PRM En dicha clasificacion aparecian 6 y no 7 tipos de PRM Posteriormente tuvieron lugar en 2002 y 2007 el segundo 6 y tercer 7 consenso de Granada donde se modificaron tanto las definiciones como la clasificacion de los PRM Indice 1 Evolucion de la definicion de PRM 2 Evolucion de la Clasificacion de PRM 3 PRM en Oncologia 4 Como evitar los PRM 5 Vease tambien 6 Enlaces externos 7 ReferenciasEvolucion de la definicion de PRM EditarDefinicion de PRMPrimer consenso de Granada Segundo consenso de Granada Tercer consenso de GranadaProblema de salud vinculado con la farmacoterapia y que interfiere o puede interferir con los resultados esperados de salud en el paciente Problemas de salud entendidos como resultados clinicos negativos derivados de la farmacoterapia que producidos por diversas causas conducen a la no consecucion del objetivo terapeutico o a la aparicion de efectos no deseados Aquellas situaciones que en el proceso de uso de medicamentos causan o pueden causar la aparicion de un resultado negativo asociado a la medicacionSi bien la OMS no ha incorporado de manera oficial la definicion de PRM se asume la definicion de PRM propuesta por dichos consensos Ademas en el tercer consenso se define un nuevo concepto el de Resultados negativos asociados a la medicacion RNM como aquellos resultados en la salud del paciente no adecuados al objetivo de la farmacoterapia y asociados al uso o fallo en el uso de medicamentos Evolucion de la Clasificacion de PRM EditarComo se aprecia en la Tabla tanto en el primer como en el segundo consenso los PRM aparecen agrupados por necesidades relacionadas con la farmacoterapia al igual que en el articulo de LM Strand La diferencia es que en el primer consenso dichas necesidades son indicacion seguridad y efectividad y en el segundo la indicacion se modifica por necesidad Esto es debido a diferencias en la interpretacion del articulo original Por otra parte en el caso del tercer consenso vemos que no aparece esa agrupacion sino que se muestra un listado de los PRM como tal sin agrupaciones Los expertos defendian en este tercer consenso que hasta entonces las diversas definiciones y clasificaciones de PRM mezclaban tanto procesos causas como resultados Y por eso decidieron separar los PRM de los RNM siendo los primeros errores en el proceso y los segundos errores en el resultado o resultados negativos Dicho de otra forma los PRM serian las causas o factores de riesgo dependiendo de si el PRM es real o potencial de los RNM Clasificacion de PRMsPrimer consenso de Granada Segundo consenso de Granada Tercer consenso de GranadaIndicacion Necesidad Listado de PRMsPRM1 El paciente no usa el medicamento que necesita PRM2 El paciente usa medicamentos que no necesita PRM 1 El paciente sufre un problema de salud consecuencia de no recibir una medicacion que necesitaPRM 2 El paciente sufre un problema de salud consecuencia de recibir un medicamento que no necesita Administracion erronea del medicamento Caracteristicas personalesConservacion inadecuadaContraindicacionDosis pauta y o duracion no adecuadaDuplicidadSeguridad Seguridad Listado de PRMsPRM3 El paciente usa un medicamento mal seleccionado PRM4 El paciente usa una dosis pauta duracion inferior a la que necesita PRM 3 El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inefectividad no cuantitativa de la medicacion PRM 4 El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inefectividad cuantitativa de la medicacion Errores en la dispensacionErrores en la prescripcionIncumplimientoInteraccionesEfectividad Efectividad Listado de PRMsPRM5 El paciente usa una dosis pauta duracion superior a la que necesita PRM6 el paciente usa un medicamento que provoca una reaccion adversa RAM PRM 5 El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inseguridad no cuantitativa de un medicamento PRM 6 El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inseguridad cuantitativa de un medicamento Otros problemas de salud que afectan al tratamiento Probabilidad de efectos adversosProblema de salud insuficientemente tratadoOtrosAsi pues era necesario clasificar tambien los RNM que ahora ya si podian ser agrupados conforme a las tres necesidades de farmacoterapia necesidad efectividad y seguridad vease la pagina Resultados negativos asociados a la medicacion PRM en Oncologia EditarLos PRM en la especialidad del la Oncologia adquieren mayor importancia sobre todo en relacion a la seguridad del paciente pues suelen ir acompanados de consecuencias graves Errores por ejemplo de dosis en la quimioterapia pueden causar la muerte de los pacientes 8 9 Los farmacos usados en la quimioterapia llamados Farmacos antineoplasicos o Citostaticos son farmacos con un margen terapeutico estrecho y alta toxicidad por lo que son considerados medicamentos de alto riesgo Tener un margen terapeutico estrecho significa que la dosis del medicamento no puede variar mucho de lo que ha sido prescrito porque incluso variaciones minimas pueden tener consecuencias fatales 10 Podemos clasificar los PRM dentro de la Oncologia del siguiente modo 11 Problemas relacionados con alergias a los medicamentos Confundir medicamentos Error de dosis decimales o unidades a la hora de reconstituir el medicamento o ajustar la dosis Error en la via de administracion intravenosa intratecal subcutanea Error en el tiempo y o en el orden de administracion Segun cifras oficiales del Ministerio de Sanidad 2011 estos errores le cuestan al Estado aproximadamente 1700 millones de euros anuales 12 Como evitar los PRM EditarPara evitar los PRM y en general cualquier error de medicacion es importante corregir disminuir y en la medida de lo posible anular cualquier posibilidad de error en cada uno de los puntos de control desde la prescripcion de los medicamentos hasta la administracion de los mismos 13 Algunas estrategias para conseguirlo pueden ser Control digital del Proceso terapeutico Facilitar la comunicacion Medico Farmaceutico Enfermero Acabar con la cultura punitiva del Error no importa quien lo ha cometido sino por que y como se puede solucionar Sistemas de trazabilidad integral que rastreen al medicamento desde su produccion en los laboratorios hasta su administracion a los pacientes En el caso de la Oncologia este puede que sea el punto mas importante pues la mayoria de los productos comprados a los laboratorios son posteriormente modificados en la farmacia para ajustar las dosis a cada paciente Vease tambien EditarSeguridad del PacienteTrazabilidad sanitariaFarmacovigilanciaLug Healthcare TechnologyQuimioterapiaEnlaces externos EditarSeguridad del PacienteMinisterio de Sanidad Servicios Sociales e IgualdadInstituto para el Uso seguro de MedicamentosSoluciones de Trazabilidad en OncologiaReferencias Editar Strand LM Morley PC Cipolle RJ Ramsey R Lamsan GD Drug related problem their structure and function Ann Pharmacoter 1990 24 1093 1097 Mikeal RL Brown TP Lazarus HL Winson MC Quality of Pharmaceutical Care in hospitals Am J Hosp Pharm 1975 32 567 574 Brodie DC Parish PA Poston YW Societal needs for drugs and drug related ser vices Am J Pharm Educ 1980 44 276 278 Cipolle RJ Strand LM Morley PC Pharmaceutical Care Practice New York McGraw Hill 1998 https es scribd com document 97589009 Primer Consenso PRM Copia archivada Archivado desde el original el 12 de julio de 2017 Consultado el 22 de diciembre de 2016 Copia archivada Archivado desde el original el 8 de agosto de 2017 Consultado el 22 de diciembre de 2016 http www elmundo es elmundo 2011 01 17 valencia 1295278868 html http www elmundo es elmundo 2013 08 12 valencia 1376294346 html http www sefh es bibliotecavirtual fhtomo1 cap212 pdf http www elsevier es es revista medicina clinica 2 articulo errores oncologia seguridad del paciente 13089119 https www apoyatusalud com errores mas frecuentes medicacion https www seguridaddelpaciente es resources documentos 2015 Estrategia 20Seguridad 20del 20Paciente 202015 2020 pdf Datos Q28503239Obtenido de https es wikipedia org w index php title Problemas relacionados con medicamentos amp oldid 134439476, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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