El enzima posee un peso molecular de 60 kDa, y está constituida por tres monómeros. En humanos, dos genes codifican para esta proteína: HGNCPKLR y HGNCPKM2 . PKLR posee la secuencia de la enzima eritrocitaria (PKR) y hepática (PKL), mientras que PKM2 se expresa en músculo dando lugar a dos isoenzimas denominadas PKM1 y PKM2, cuya divergencia se debe a un proceso de empalme alternativo.[1]
En humanos, la deficiencia en este enzima está relacionada con la anemia hemolítica. Se trata de una patología heredada como un carácter autosómico recesivo, que afecta a ambos sexos por igual y común en la raza blanca. Esta herencia se confirma en familias consanguíneas, si bien en el resto de la población los enfermos suelen poseer dos variantes de distinta procedencia (es decir, son heterocigotos dobles). La determinación bioquímica de la actividad en el suero de los pacientes suele realizarse por acoplamiento con la reacción de la enzima lactato deshidrogenasa, produciéndose así una oxidación de NADPH a NADP+ que puede determinarse espectrofotométricamente.[2]
Lehninger, Albert (1993). Principles of Biochemistry, 2nd Ed. Worth Publishers. ISBN 0-87901-711-2.
Bioquímica Clínica. JM González de Buitrago y otros. McGraw Hill-Interamericana, ISBN 84-486-0199-8.
Liapounova, Na; Hampl, V; Gordon, Pm; Sensen, Cw; Gedamu, L; Dacks, Jb (Dec de 2006), «Reconstructing the mosaic glycolytic pathway of the anaerobic eukaryote Monocercomonoides» (Free full text), Eukaryotic cell5 (12): 2138-46, ISSN 1535-9778, PMC 1694820, PMID 17071828, doi:10.1128/EC.00258-06.
Datos:Q900970
Multimedia:Category:Pyruvate kinase
Marcha 04, 2022
piruvato, cinasa, piruvato, cinasa, piruvato, quinasa, número, enzima, glucólisis, cataliza, transferencia, grupo, fosfato, fosfoenolpiruvato, adenosín, difosfato, produciendo, molécula, piruvato, otra, adenosín, trifosfato, tetrámero, humanaestructuras, dispo. La piruvato cinasa o piruvato quinasa numero EC 2 7 1 40 es una enzima de la glucolisis que cataliza la transferencia de un grupo fosfato del fosfoenolpiruvato al adenosin difosfato ADP produciendo una molecula de piruvato y otra de adenosin trifosfato ATP Piruvato cinasa R LPiruvato cinasa M2 tetramero humanaEstructuras disponiblesPDBBuscar ortologos PDBe RCSB Estructuras enzimaticasRCSB PDB PDBe PDBsumIdentificadoresNomenclatura Otros nombresPiruvato cinasa 1 piruvato cinasa globulos rojos higado SimbolosPKLR HGNC 9020 PK1 PKLIdentificadoresexternosOMIM 609712EBI PKLRGeneCards Gen PKLRUniProt PKLR Bases de datos de enzimasIntEnz entrada en IntEnz BRENDA entrada en BRENDA ExPASy NiceZime view KEGG entrada en KEEG PRIAM perfil PRIAM ExplorEnz entrada en ExplorEnz MetaCyc via metabolicaNumero EC2 7 1 40LocusCr 1 q22 Ontologia genicaReferencias AmiGO QuickGOEstructura Funcion proteicaTamano574 aminoacidos OrtologosEspeciesHumano RatonEntrez5313UniProtP30613 n aRefSeq ARNm NM 000298 n aPubMed Busqueda 1 PMC Busqueda 2 vte editar datos en Wikidata Piruvato cinasa M1 M2Estructuras disponiblesPDBBuscar ortologos PDBe RCSB Estructuras enzimaticasRCSB PDB PDBe PDBsumIdentificadoresNomenclatura Otros nombresPiruvato cinasa 2 3SimbolosPKM2 HGNC 9021 PK2 PK3 PKMIdentificadoresexternosOMIM 179050EBI PKM2GeneCards Gen PKM2UniProt PKM2 Bases de datos de enzimasIntEnz entrada en IntEnz BRENDA entrada en BRENDA ExPASy NiceZime view KEGG entrada en KEEG PRIAM perfil PRIAM ExplorEnz entrada en ExplorEnz MetaCyc via metabolicaNumero EC2 7 1 40LocusCr 15 q22 qter Ontologia genicaReferencias AmiGO QuickGOEstructura Funcion proteicaTamano531 aminoacidos OrtologosEspeciesHumano RatonEntrez5315UniProtP14618 n aRefSeq ARNm NM 001206796 n aPubMed Busqueda 3 PMC Busqueda 4 vte editar datos en Wikidata Fosfoenolpiruvato ADP piruvato ATPEl enzima posee un peso molecular de 60 kDa y esta constituida por tres monomeros En humanos dos genes codifican para esta proteina HGNC PKLR y HGNC PKM2 PKLR posee la secuencia de la enzima eritrocitaria PKR y hepatica PKL mientras que PKM2 se expresa en musculo dando lugar a dos isoenzimas denominadas PKM1 y PKM2 cuya divergencia se debe a un proceso de empalme alternativo 1 En humanos la deficiencia en este enzima esta relacionada con la anemia hemolitica Se trata de una patologia heredada como un caracter autosomico recesivo que afecta a ambos sexos por igual y comun en la raza blanca Esta herencia se confirma en familias consanguineas si bien en el resto de la poblacion los enfermos suelen poseer dos variantes de distinta procedencia es decir son heterocigotos dobles La determinacion bioquimica de la actividad en el suero de los pacientes suele realizarse por acoplamiento con la reaccion de la enzima lactato deshidrogenasa produciendose asi una oxidacion de NADPH a NADP que puede determinarse espectrofotometricamente 2 Algunas bacterias poseen una enzima con una funcion similar denominada piruvato fosfato dicinasa Las secuencia codificante de esta proteina se ha incorporado al genoma de algunos eucariotas como Streblomastix Giardia Entamoeba y Trichomonas mediante transferencia horizontal resultando en la expresion de actividades piruvato kinasa y piruvato fosfato dikinasa en el mismo organismo 3 Referencias Editar Lehninger Albert 1993 Principles of Biochemistry 2nd Ed Worth Publishers ISBN 0 87901 711 2 Bioquimica Clinica JM Gonzalez de Buitrago y otros McGraw Hill Interamericana ISBN 84 486 0199 8 Liapounova Na Hampl V Gordon Pm Sensen Cw Gedamu L Dacks Jb Dec de 2006 Reconstructing the mosaic glycolytic pathway of the anaerobic eukaryote Monocercomonoides Free full text Eukaryotic cell 5 12 2138 46 ISSN 1535 9778 PMC 1694820 PMID 17071828 doi 10 1128 EC 00258 06 Datos Q900970 Multimedia Category Pyruvate kinase Obtenido de https es wikipedia org w index php title Piruvato cinasa amp oldid 140122300, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
