El pirofosfato de isopentenilo (IPP) es un intermedio en la vía del mevalonato, que es utilizado en la biosíntesis de terpenos y terpenoides. Se forma a partir de acetil-CoA a través de la ruta del ácido mevalónico. Luego puede ser isomerizado a pirofosfato de dimetilalilo por la enzima isopentenil pirofosfato isomerasa.[2]
Versión simplificada de la ruta sintética de esteroides con los intermedios pirofosfato de isopentenilo (IPP), pirofosfato de dimetilalilo (DMAPP), pirofosfato de geranilo (GPP) y el escualeno son mostrados. Algunos intermedios se omiten.
El IPP se puede sintetizar a través de otra ruta alternativa, la ruta no-mevalonato de la biosíntesis de isoprenoides, donde se forma a partir de (E)-4-hidroxi-3-metil-but-2-enil pirofosfato (HMB-PP) por la enzima HMB-PP reductasa. Esta ruta es utilizada por muchas bacterias, protozoosapicomplexa tales como los parásitos de la malaria, y los plástidos de las plantas superiores.[3]
Referencias
Número CAS
Chang, Wei-chen; Song, Heng; Liu, Hung-wen; Liu, Pinghua "Current development in isoprenoid precursor biosynthesis and regulation" Current Opinion in Chemical Biology, 2013 volume 17, pp. 571-579. doi 10.1016/j.cbpa.2013.06.020
Wiemer, AJ; Hsiao, CH; Wiemer, DF (2010). «Isoprenoid metabolism as a therapeutic target in gram-negative pathogens.». Current topics in medicinal chemistry10 (18): 1858-71. PMID 20615187.
Datos:Q417403
Multimedia:Isopentenylpyrophosphate
Agosto 18, 2021
pirofosfato, isopentenilo, pirofosfato, isopentenilo, intermedio, vía, mevalonato, utilizado, biosíntesis, terpenos, terpenoides, forma, partir, acetil, través, ruta, ácido, mevalónico, luego, puede, isomerizado, pirofosfato, dimetilalilo, enzima, isopentenil,. El pirofosfato de isopentenilo IPP es un intermedio en la via del mevalonato que es utilizado en la biosintesis de terpenos y terpenoides Se forma a partir de acetil CoA a traves de la ruta del acido mevalonico Luego puede ser isomerizado a pirofosfato de dimetilalilo por la enzima isopentenil pirofosfato isomerasa 2 Pirofosfato de isopenteniloNombre IUPACAcido hidroxi 3 metilbut 3 enoxi fosforil oxifosfonicoGeneralOtros nombrespirofosfato de isopentenilo difosfato de isopentenilo IPPFormula estructuralFormula molecularC5H12O7P2IdentificadoresNumero CAS358 71 4 1 ChEBI16584ChEMBLCHEMBL356362ChemSpider1158DrugBank04714PubChem1195KEGGC00129InChIInChI InChI 1S C5H12O7P2 c1 5 2 3 4 11 14 9 10 12 13 6 7 8 h1 3 4H2 2H3 H 9 10 H2 6 7 8 Key NUHSROFQTUXZQQ UHFFFAOYSA NPropiedades fisicasMasa molar246 092 g molValores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata Version simplificada de la ruta sintetica de esteroides con los intermedios pirofosfato de isopentenilo IPP pirofosfato de dimetilalilo DMAPP pirofosfato de geranilo GPP y el escualeno son mostrados Algunos intermedios se omiten El IPP se puede sintetizar a traves de otra ruta alternativa la ruta no mevalonato de la biosintesis de isoprenoides donde se forma a partir de E 4 hidroxi 3 metil but 2 enil pirofosfato HMB PP por la enzima HMB PP reductasa Esta ruta es utilizada por muchas bacterias protozoos apicomplexa tales como los parasitos de la malaria y los plastidos de las plantas superiores 3 Referencias Editar Numero CAS Chang Wei chen Song Heng Liu Hung wen Liu Pinghua Current development in isoprenoid precursor biosynthesis and regulation Current Opinion in Chemical Biology 2013 volume 17 pp 571 579 doi 10 1016 j cbpa 2013 06 020 Wiemer AJ Hsiao CH Wiemer DF 2010 Isoprenoid metabolism as a therapeutic target in gram negative pathogens Current topics in medicinal chemistry 10 18 1858 71 PMID 20615187 Datos Q417403 Multimedia IsopentenylpyrophosphateObtenido de https es wikipedia org w index php title Pirofosfato de isopentenilo amp oldid 118711961, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
