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Parálisis periódica hipercaliémica

La parálisis periódica hipercaliémica es una rara enfermedad de origen genético y transmisión autosómica dominante que se caracteriza por episodios repetitivos de debilidad o parálisis muscular que afectan sobre todo a las extremidades, asociada a niveles elevados de potasio en sangre. Está causada por una mutación en el gen SCN4A situado en el cromosoma 17 que afecta a los canales del sodio presentes en las membranas celulares, por lo que se incluye dentro del grupo de enfermedades conocidas como canalopatías.[1][2][3]

Parálisis periódica hipercaliémica
Especialidad neurología
Sinónimos
Parálisis periódica hiperpotasémica
Enfermedad de Gamstorp
Adinamia episódica hereditaria
PPHC
Adinamia episódica de Gamstorp
 Aviso médico 

Frecuencia

Es una enfermedad rara, se estima que la prevalencia es de 1 caso por cada 200.000 personas.[2]

Síntomas

Los primeros síntomas aparecen durante la infancia y se manifiestan como episodios de parálisis de duración, gravedad y frecuencia variables que duran en promedio entre una y dos horas. A menudo tienen lugar por la mañana después de levantarse o al descansar tras un esfuerzo muscular importante. A veces se desencadenan por el frío, situaciones estresantes o algunos fármacos, como los corticoides. Si se determinan las concentraciones de potasio en sangre durante la parálisis, estas son elevadas. Generalmente existe tendencia a la mejoría espontánea y disminución del número de episodios a partir de la edad media de la vida.[4]

Tratamiento

Para evitar la aparición de la parálisis, se recomienda realizar comidas bajas en hidratos de carbono, evitar el consumo excesivo de alimentos ricos en potasio y realizar ejercicio con moderación.[4]

Referencias

  1. B. Narberhaus, B. Cormand, E. Cuenca-León, M. Ribasés, J. Monells: Parálisis periódica hipercaliémica: presentación de una familia española con la mutación p.Thr704Met en el gen SCN4A. Nefrología 2008; 23(7): 437-435. Consultado el 11 de junio de 2012
  2. Savine Vicart: Parálisis periódica hipercaliémica. Orphanet, octubre 2011. Consultado el 11 de junio de 2012
  3. Frank Lehmann-Horn, MD, Karin Jurkat-Rott, MD, Reinhardt Rüdel PhD: Periodic Paralysis: Understanding Channelopathies. Current Neurology and Neuroscience Reports 2002, 2:61-69.
  4. Federico Micheli, Manuel Fernández Pardal: Neurología, 2ª edición. Editorial Médica Panamericana, 2010, ISBN 978-950-06-0084-2. Consultado el 11 de marzo de 2012
  •   Datos: Q3269843

parálisis, periódica, hipercaliémica, parálisis, periódica, hipercaliémica, rara, enfermedad, origen, genético, transmisión, autosómica, dominante, caracteriza, episodios, repetitivos, debilidad, parálisis, muscular, afectan, sobre, todo, extremidades, asociad. La paralisis periodica hipercaliemica es una rara enfermedad de origen genetico y transmision autosomica dominante que se caracteriza por episodios repetitivos de debilidad o paralisis muscular que afectan sobre todo a las extremidades asociada a niveles elevados de potasio en sangre Esta causada por una mutacion en el gen SCN4A situado en el cromosoma 17 que afecta a los canales del sodio presentes en las membranas celulares por lo que se incluye dentro del grupo de enfermedades conocidas como canalopatias 1 2 3 Paralisis periodica hipercaliemicaEspecialidadneurologiaSinonimosParalisis periodica hiperpotasemica Enfermedad de Gamstorp Adinamia episodica hereditaria PPHC Adinamia episodica de Gamstorp Aviso medico editar datos en Wikidata Indice 1 Frecuencia 2 Sintomas 3 Tratamiento 4 ReferenciasFrecuencia EditarEs una enfermedad rara se estima que la prevalencia es de 1 caso por cada 200 000 personas 2 Sintomas EditarLos primeros sintomas aparecen durante la infancia y se manifiestan como episodios de paralisis de duracion gravedad y frecuencia variables que duran en promedio entre una y dos horas A menudo tienen lugar por la manana despues de levantarse o al descansar tras un esfuerzo muscular importante A veces se desencadenan por el frio situaciones estresantes o algunos farmacos como los corticoides Si se determinan las concentraciones de potasio en sangre durante la paralisis estas son elevadas Generalmente existe tendencia a la mejoria espontanea y disminucion del numero de episodios a partir de la edad media de la vida 4 Tratamiento EditarPara evitar la aparicion de la paralisis se recomienda realizar comidas bajas en hidratos de carbono evitar el consumo excesivo de alimentos ricos en potasio y realizar ejercicio con moderacion 4 Referencias Editar B Narberhaus B Cormand E Cuenca Leon M Ribases J Monells Paralisis periodica hipercaliemica presentacion de una familia espanola con la mutacion p Thr704Met en el gen SCN4A Nefrologia 2008 23 7 437 435 Consultado el 11 de junio de 2012 a b Savine Vicart Paralisis periodica hipercaliemica Orphanet octubre 2011 Consultado el 11 de junio de 2012 Frank Lehmann Horn MD Karin Jurkat Rott MD Reinhardt Rudel PhD Periodic Paralysis Understanding Channelopathies Current Neurology and Neuroscience Reports 2002 2 61 69 a b Federico Micheli Manuel Fernandez Pardal Neurologia 2ª edicion Editorial Medica Panamericana 2010 ISBN 978 950 06 0084 2 Consultado el 11 de marzo de 2012 Datos Q3269843 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Paralisis periodica hipercaliemica amp oldid 142228594, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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