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Oligomicina

La oligomicina es un macrólido producido por bacterias del tipo Streptomyces.

 
Oligomycin A
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular C45H74O11
Identificadores
Número CAS 1404-19-9[1]
Número RTECS RK3325000
ChemSpider 21106358
PubChem 6450197
UNII 14JVM0OHLV
Propiedades físicas
Masa molar 791.062 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Actúa específicamente bloqueando el canal de protones en la fracción FO de la ATP sintasa. Este mecanismo inhibe la fosforilación oxidativa. La cadena de transporte de electrones se ve también disminuida, aunque no se para totalmente.

Este antibiótico es usado generalmente para investigaciones científicas. Es muy tóxico para seres humanos.

Oligomycins[2]
  R1 R2 R3 R4 R5
Oligomycin A CH3 H OH H,H CH3
Oligomycin B CH3 H OH O CH3
Oligomycin C CH3 H H H,H CH3
Oligomycin D
(Rutamycin A)
H H OH H,H CH3
Oligomycin E CH3 OH OH O CH3
Oligomycin F CH3 H OH H,H CH2CH3
Rutamycin B H H H H,H CH3
44-Homooligomycin A CH2CH3 H OH H,H CH3
44-Homooligomycin B CH2CH3 H OH O CH3

Referencias

  1. Número CAS
  2. Nakata, Masaya; Ishiyama, Takashi; Akamatsu, Shinichi; Hirose, Youichi; Maruoka, Hiroshi; Suzuki, Rika; Tatsuta, Kuniaki (1995). «Synthetic studies on oligomycins. Synthesis of the oligomycin B spiroketal and polypropionate portions». Bulletin of the Chemical Society of Japan 68 (3): 967-89. doi:10.1246/bcsj.68.967. 
  • GLASER E, NORLING B, KOPECKY I, and ERNSTER L. "Comparison of the Effects of Oligomycin and Dicyclohexylcarbodiimide on Mitochondria1 ATPase and Related Reactions" Eur J Biochem f21, 525-531 (1982)
  •   Datos: Q1076381

oligomicina, oligomicina, macrólido, producido, bacterias, tipo, streptomyces, oligomycin, ageneralfórmula, estructuralfórmula, molecularc45h74o11identificadoresnúmero, cas1404, número, rtecsrk3325000chemspider21106358pubchem6450197unii14jvm0ohlvpropiedades, f. La oligomicina es un macrolido producido por bacterias del tipo Streptomyces Oligomycin AGeneralFormula estructuralFormula molecularC45H74O11IdentificadoresNumero CAS1404 19 9 1 Numero RTECSRK3325000ChemSpider21106358PubChem6450197UNII14JVM0OHLVPropiedades fisicasMasa molar791 062 g molValores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata Actua especificamente bloqueando el canal de protones en la fraccion FO de la ATP sintasa Este mecanismo inhibe la fosforilacion oxidativa La cadena de transporte de electrones se ve tambien disminuida aunque no se para totalmente Este antibiotico es usado generalmente para investigaciones cientificas Es muy toxico para seres humanos Oligomycins 2 R1 R2 R3 R4 R5Oligomycin A CH3 H OH H H CH3Oligomycin B CH3 H OH O CH3Oligomycin C CH3 H H H H CH3Oligomycin D Rutamycin A H H OH H H CH3Oligomycin E CH3 OH OH O CH3Oligomycin F CH3 H OH H H CH2CH3Rutamycin B H H H H H CH344 Homooligomycin A CH2CH3 H OH H H CH344 Homooligomycin B CH2CH3 H OH O CH3Referencias Editar Numero CAS Nakata Masaya Ishiyama Takashi Akamatsu Shinichi Hirose Youichi Maruoka Hiroshi Suzuki Rika Tatsuta Kuniaki 1995 Synthetic studies on oligomycins Synthesis of the oligomycin B spiroketal and polypropionate portions Bulletin of the Chemical Society of Japan 68 3 967 89 doi 10 1246 bcsj 68 967 GLASER E NORLING B KOPECKY I and ERNSTER L Comparison of the Effects of Oligomycin and Dicyclohexylcarbodiimide on Mitochondria1 ATPase and Related Reactions Eur J Biochem f21 525 531 1982 Datos Q1076381 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Oligomicina amp oldid 125780103, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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