Fue aprobado por la FDA en marzo de 2017 y por la EMA en enero de 2018 como un tratamiento para la esclerosis múltiple, y el primer medicamento aprobado para la forma progresiva primaria de la EM; fue descubierto, desarrollado y es comercializado por Genentech, subsidiaria de Hoffmann-La Roche, bajo el nombre comercial de Ocrevus.[2][3]
Forma de administración
Se administra por perfusión intravenosa a través de una línea exclusiva, después de su dilución. Las perfusiones de Ocrevus no se deben administrar en inyección intravenosa rápida o bolo.[4]
Referencias
Marisa P. McGinley, Brandon P. Moss & Jeffrey A. Cohen (2017). Safety of monoclonal antibodies for the treatment of multiple sclerosis (Revisión). 16, (1). Taylor Francis. pp. 89-100. Consultado el 15 de mayo de 2017.
Ron Kinslow (28 de marzo de 2017). «After 40-year odyssey, first drug for aggressive MS wins FDA approval». STAT.
Esclerosis Multiple.com (12 de enero de 2018). «¡La Agencia Europea del Medicamento autoriza el ocrelizumab!».
EMA. «Ficha técnica Ocrevus».
Datos:Q2013780
Enero 19, 2022
ocrelizumab, anticuerpo, monoclonal, humanizado, anti, cd20, dirige, marcador, cd20, linfocitos, tanto, fármaco, inmunosupresor, ocrelizumab, epítopo, superpone, epítopo, rituximab, identificadoresnúmero, cas637334, 3drugbankdb11988chemspidernoneuniia10sjl62jy. Ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado anti CD20 Se dirige al marcador CD20 de los linfocitos B y por lo tanto es un farmaco inmunosupresor El ocrelizumab se une a un epitopo que se superpone al epitopo al que se une el rituximab 1 OcrelizumabIdentificadoresNumero CAS637334 45 3DrugBankDB11988ChemSpidernoneUNIIA10SJL62JYKEGGD05218Datos quimicosFormulaC6494H9978N1718O2014S46 Datos clinicosNombre comercialOcrevus Estado legal only EUA Aviso medico editar datos en Wikidata Fue aprobado por la FDA en marzo de 2017 y por la EMA en enero de 2018 como un tratamiento para la esclerosis multiple y el primer medicamento aprobado para la forma progresiva primaria de la EM fue descubierto desarrollado y es comercializado por Genentech subsidiaria de Hoffmann La Roche bajo el nombre comercial de Ocrevus 2 3 Forma de administracion EditarSe administra por perfusion intravenosa a traves de una linea exclusiva despues de su dilucion Las perfusiones de Ocrevus no se deben administrar en inyeccion intravenosa rapida o bolo 4 Referencias Editar Marisa P McGinley Brandon P Moss amp Jeffrey A Cohen 2017 Safety of monoclonal antibodies for the treatment of multiple sclerosis Revision 16 1 Taylor Francis pp 89 100 Consultado el 15 de mayo de 2017 Ron Kinslow 28 de marzo de 2017 After 40 year odyssey first drug for aggressive MS wins FDA approval STAT Esclerosis Multiple com 12 de enero de 2018 La Agencia Europea del Medicamento autoriza el ocrelizumab EMA Ficha tecnica Ocrevus Datos Q2013780 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Ocrelizumab amp oldid 112051987, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
