Luteolina
La luteolina es uno de los flavonoides más comunes.[2] Se cree que desempeña un papel importante en el cuerpo humano como antioxidante, captor de radicales libres, agente en la prevención de la inflamación, promotor del metabolismo de carbohidratos, y modulador del sistema inmune. Debido a estas características se cree que la luteolina desempeña un papel importante en la prevención del cáncer. Múltiples investigaciones la describen como un agente bioquímico capaz de reducir la inflamación y los síntomas de shock séptico. En la mayoría de los casos la luteolina se encuentra en las hojas y corteza, y particularmente en el apio, tomillo, diente de león, flor de trébol, polen de ambrosia.[2] También se ha aislado de Salvia tomentosa,[3] pimiento verde, tomillo, manzanilla y perilla.[4]
| Luteolina | ||
|---|---|---|
| Nombre IUPAC | ||
| 2-(3,4-Dihidroxifenil)- 5,7-dihidroxi-4-cromenona | ||
| General | ||
| Otros nombres | Luteolol Digitoflavona Flacitran Luteolina | |
| Fórmula estructural | ||
| Fórmula molecular | C15H10O6 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 491-70-3[1] | |
| ChEBI | 15864 | |
| ChEMBL | CHEMBL151 | |
| ChemSpider | 4444102 | |
| DrugBank | 15584 | |
| PubChem | 5280445 | |
| UNII | KUX1ZNC9J2 | |
| KEGG | C01514 | |
| InChI=InChI=1S/C15H10O6/c16-8-4-11(19)15-12(20)6-13(21-14(15)5-8)7-1-2-9(17)10(18)3-7/h1-6,16-19H Key: IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 286.24 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Referencias
- Número CAS
- ↑ Mann, John (1992). Oxford University Press, ed. Secondary Metabolism (2nd. ed.). Oxford, UK. pp. 279–280. ISBN 0-19-855529-6.
- A. Ulubelen, M. Miski, P. Neuman, and T. J. Mabry (1979). «Flavonoids of Salvia tomentosa (Labiatae)». Journal of Natural Products 42 (4): 261-263. doi:10.1021/np50003a002.
- Kayoko Shimoi, Hisae Okada, Michiyo Furugori, Toshinao Goda, Sachiko Takase, Masayuki Suzuki, Yukihiko Hara, Hiroyo Yamamoto, Naohide Kinae (1998). «Intestinal absorption of luteolin and luteolin 7-O-[beta]-glucoside in rats and humans». FEBS Letters 438 (3): 220-224. doi:10.1016/S0014-5793(98)01304-0.