La jervina/jervin es un esteroidal aislado de diversas plantas del género Veratrum. Es similar a la ciclopamina, también presente en el género . Su estructura fue elucidada por Fried en 1953.[2]
La jervina es un potente teratógeno implicado con defectos natales cuando es consumuida por animales en un cierto periodo de tiempo en su gestación. En casos severos puede causar ciclopía y holoprosencefalia.[3] LD50 = 9.3 mg/kg.[4]
Referencias JERVIN S. MARQUEZ PEREZ
Número CAS
Josef Fried, Anna Klingsberg (1953). «The Structure of Jervine. III. Degradation to Nitrogen-free Derivatives». J. Am. Chem. Soc.75 (20): 4929-4938. doi:10.1021/ja01116a017.
Chen, J; Taipale, J; Cooper, M. (2002). «Inhibition of Hedgehog Signaling by direct binding of Cyclopamine to Smoothened». Genes Dev.16 (21): 2743-2748. PMC 187469. PMID 12414725. doi:10.1101/gad.1025302.
Goutier, R. (1950). «Sensitization to potassium ions and decurarization by some veratrum alkaloids». Brit. J. Pharmacol.5: 33-36.
Datos:Q3278036
Agosto 24, 2021
jervina, jervina, jervin, esteroidal, aislado, diversas, plantas, género, veratrum, similar, ciclopamina, también, presente, género, estructura, elucidada, fried, 1953, nombre, iupac, 11as, 11br, hexadecahidro, hidroxi, tetrametil, espiro, benzo, fluoreno, fur. La jervina jervin es un esteroidal aislado de diversas plantas del genero Veratrum Es similar a la ciclopamina tambien presente en el genero Su estructura fue elucidada por Fried en 1953 2 JervinaNombre IUPAC 2 R 3S 3 R 3 aS 6 S 6aS 6bS 7 aR 11aS 11bR 2 3 3 a 4 4 5 6 6 6a 6b 7 7 7 a 8 11a 11b Hexadecahidro 3 hidroxi 3 6 10 11b tetrametil espiro 9H benzo a fluoreno 9 2 3 H furo 3 2 b piridin 11 1H onaGeneralFormula semidesarrolladaC27H39NO3Formula estructuralFormula molecular IdentificadoresNumero CAS469 59 0 1 Numero RTECSWG9700000ChEBI6088ChEMBLCHEMBL186779ChemSpider9694PubChem10098UNII19V3ECX465KEGGC10811InChIInChI InChI 1S C27H39NO3 c1 14 11 21 24 28 13 14 16 3 27 31 21 10 8 19 20 6 5 17 12 18 29 7 9 26 17 4 23 20 25 30 22 19 15 27 2 h5 14 16 18 21 23 24 28 29H 6 13H2 1 4H3 t14 16 18 19 20 21 23 24 26 27 m0 s1 Key CLEXYFLHGFJONT DNMILWOZSA NPropiedades fisicasAparienciaAgujasMasa molar425 60 g molPunto de fusion573 K 300 C Valores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata Efectos fisiologicos EditarLa jervina es un potente teratogeno implicado con defectos natales cuando es consumuida por animales en un cierto periodo de tiempo en su gestacion En casos severos puede causar ciclopia y holoprosencefalia 3 LD50 9 3 mg kg 4 Referencias JERVIN S MARQUEZ PEREZ Editar Numero CAS Josef Fried Anna Klingsberg 1953 The Structure of Jervine III Degradation to Nitrogen free Derivatives J Am Chem Soc 75 20 4929 4938 doi 10 1021 ja01116a017 Chen J Taipale J Cooper M 2002 Inhibition of Hedgehog Signaling by direct binding of Cyclopamine to Smoothened Genes Dev 16 21 2743 2748 PMC 187469 PMID 12414725 doi 10 1101 gad 1025302 Goutier R 1950 Sensitization to potassium ions and decurarization by some veratrum alkaloids Brit J Pharmacol 5 33 36 Datos Q3278036Obtenido de https es wikipedia org w index php title Jervina amp oldid 120684979, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
