Fensuximida
La Fensuximida fue la primera succinimida introducida para el manejo de las crisis de ausencia,[1] anteriormente Petit Mal.[2]
| Fensuximida | ||
|---|---|---|
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Nombre IUPAC 1-metil-3-fenilpirrolidina-2,5-diona | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 86-34-0 | |
| Código ATC | N03AD02 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 6839 | |
| DrugBank | DB00832 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C11H11NO2 | |
| Peso mol. | 189.2105 g/mol | |
| CN1C(=O)CC(C1=O)C2=CC=CC=C2 | ||
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Milontin® | |
| Uso en lactancia | Restricción total del uso del fármaco. (en todos los países) | |
| Cat. embarazo | Evidencia de riesgo para el feto, aunque el beneficio potencial de su uso en embarazadas puede ser aceptable a pesar del riesgo probable solo en algunas situaciones. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Estado legal | Descontinuado en la mayoría de países (MEX) | |
| Vías de adm. | Vía oral | |
| Aviso médico | ||
Descripción
La Fensuximida es un polvo cristalino blanco a blanquecino. Es inodoro (o tiene un ligero olor). Ligeramente soluble en agua; soluble en alcohol; muy soluble en cloroformo. Debe almacenarse en contenedores herméticos.[3]
Usos
La fensuximida es un antiepiléptico del tipo de la succinimida con acciones similares a las de la etosuximida, pero menos efectiva.[3]
Modo de acción
El medicamento disminuye las transmisiones nerviosas en la parte del cerebro que controla los músculos.[4]
Metabolismo
La fensuximida se metaboliza rápidamente en un metabolito N-desmetilado llamado ácido 2-fenilsuccinámico.[1]
Uso en embarazo y lactancia
Se reportó el uso de fensuximida en tres embarazos. Debido a la terapia farmacológica múltiple y la diferencia en la metodología del estudio, las conclusiones que relacionan el uso de la fensuximida con defectos congénitos son difíciles. Las anormalidades fetales identificadas con los tres embarazos incluyen genitales ambiguos, hernia inguinal y estenosis pilórica. La fensuximida tiene un potencial teratógeno mucho más bajo que la clase de anticonvulsivantes de oxazolidindiona (Trimetadiona).[5]
En lactancia: el fármaco atraviesa a la leche materna, es mejor evitar el medicamento o buscar formas alternativas de alimentación del bebé con el pediatra.[4]
Efectos secundarios
El fármaco puede derivar malestares gastrointestinales, la sensación de soñar despierto, erupción cutánea, fiebre, granulocitopenia, leucopenia, y nefropatía reversible.[1]
Referencias
- ↑ Goodman Gilman, Alfred; Goodman, Louis S.; [et al] (1986). «[20] Drogas efectivas para el tratamiento de la epilepsia». Goodman y Gilman: las bases farmacológicas de la terapéutica (7a. ed. edición). Buenos Aires: Médica Panamericana. p. 445. ISBN 9500608472.
- Little, Bertis B. (2006). «[9] Anticonvulsant drugs during pregnancy». Drugs and pregnancy - A Handbook (en inglés). London: Hodder Arnold. p. 174. ISBN 9780340809174. Consultado el 11 de marzo de 2018.
- ↑ Sweetman, Sean C. (2009). Martindale: The Complete Drug Reference (36th ed. edición). Pharmaceutical Press. p. 495. ISBN 9780853698401.
- ↑ Winter Griffith, W. (1992). «[NUM] Capítulo». Complete guide to prescription & non-prescription drugs (Rev. for 1992. edición). New York, NY: Body Press/Perigee. pp. 410-411. ISBN 0-399-51713-8. Consultado el 11 de marzo de 2018.
- Briggs, Gerald G.; Yaffe, Sumner J.; Freeman, Roger K. (2015). Drugs in pregnancy and lactation: a reference guide to fetal and neonatal risk (10a edición). p. 886. ISBN 978-1-4511-9082-3.