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Favipiravir

Favipiravir, también conocido como T-705, es una sustancia química que se emplea experimentalmente como medicamento antivírico contra diferentes tipos de virus ARN. Es un derivado de la pirazinamida, un antibiótico usado en tratamiento de la tuberculosis, que se ha mostrado activo contra el virus de la influenza, el virus de la fiebre amarilla, el virus del Nilo Occidental y otros Flavivirus, Arenavirus, Bunyavirus y Alphavirus.[1]​ Se ha empleado experimentalmente para tratar la infección por el virus Ébola en humanos, tras mostrarse eficaz en un estudio con ratones de laboratorio.[2][3][4]

Favipiravir
Nombre (IUPAC) sistemático
5-Fluoro-2-oxo-1H-pyrazine-3-carboxamide
Identificadores
Número CAS 259793-96-9
Código ATC No adjudicado
PubChem 492405
Datos químicos
Fórmula C5H4N3FO2 
Peso mol. 157.10 g mol−1
Datos clínicos
Estado legal Se encuentra en fase experimental.
 Aviso médico

Mecanismo de acción

Favipiravir actúa inhibiendo la acción de la enzima RNA polimerasa, esencial para la replicación del virus[5]​. Favipiravir se convierte en ribofuranosil-trifosfato por enzimas celulares, esta sustancia inhibe de forma selectiva la RNA polimerasa de los virus ARN, sin producir toxicidad aparentemente sobre las células de mamífero ni inhibir en ellas la síntesis de DNA ni RNA celular. No obstante se desconoce en detalle su seguridad y eficacia en humanos por encontrarse aún en fase experimental.[6]​ La provincia de Santa Fe no ha permitido que se experimente en la región.[7]​ China ha concluido la investigación clínica del medicamento antiviral Favipiravir, que ha mostrado su eficacia contra el Coronavirus Covid-19, tal y como ha confirmado el Gobierno del país y recoge la agencia de noticias Xinhua[8]​. Este fármaco fue aprobado para su uso clínico en Japón en 2014[cita requerida].

Investigación

COVID-19

Favipiravir fue aprobado para uso médico en Rusia. El 30 de mayo de 2020, el Ministerio de Salud de Rusia aprobó una versión genérica de favipiravir llamada Avifavir. En febrero de 2020, se estaba estudiando favipiravir en China para el tratamiento experimental del emergente COVID-19. También se están planificando ensayos en Japón.

Un estudio en 80 personas en comparación con lopinavir / ritonavir encontró que reducía el tiempo de eliminación viral y que el 91% de las personas habían mejorado las tomografías computarizadas con pocos efectos secundarios[cita requerida]. La limitación de este estudio fue que no fue aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo.

El medicamento ha sido aprobado para su uso en ensayos clínicos de la enfermedad por coronavirus 2019 en China. En marzo de 2020, Italia aprobó el medicamento para uso experimental contra COVID-19 y comenzó a realizar ensayos en las tres regiones más afectadas por la enfermedad. La Agencia Farmacéutica Italiana, sin embargo, ha recordado al público que la evidencia existente en apoyo de este medicamento es escasa y preliminar. Hay planes para estudiarlo en tres hospitales en Massachusetts, EE.UU. A partir del 20 de abril de 2020. A principios de mayo de 2020, se está iniciando un ensayo en Londres, Reino Unido.

El medicamento fue aprobado para el tratamiento de COVID-19 en los entornos hospitalarios de Rusia el 29 de mayo de 2020, luego de que un ensayo clínico aleatorizado abierto en curso había reclutado a 60 sujetos con favipiravir. Según el registro de ensayos clínicos del gobierno, se espera que este estudio COVID-FPR-01 reclute a 390 sujetos en general y finalice antes del 31 de diciembre de 2020. El 30 de mayo de 2020, el Ministerio de Salud de Rusia aprobó una versión genérica de favipiravir llamado Avifavir . El Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF) respaldó el desarrollo de Avifavir y lo encontró altamente efectivo en la primera fase de los ensayos clínicos . El 25 de junio de 2020, el Ministerio de Salud de Rusia aprobó un medicamento más basado en favipiravir. Una prueba de 50 pacientes en Bangladés condujo a una tasa de recuperación del 96% de los casos graves después de 10 días frente al 52% para el control[cita requerida].

[9]​ RDIF respaldó el desarrollo de Avifavir y lo encontró altamente eficaz en la primera fase de los ensayos clínicos.

Referencias

  1. Furuta, Y.; Gowen, B. B.; Takahashi, K.; Shiraki, K.; Smee, D. F.; Barnard, D. L. (2013). "Favipiravir (T-705), a novel viral RNA polymerase inhibitor". Antiviral Research 100 (2): 446. doi:10.1016/j.antiviral.2013.09.015. PMID 24084488
  2. Gatherer D (2014). «The 2014 Ebola virus disease outbreak in West Africa». J. Gen. Virol. 95 (Pt 8): 1619-1624. PMID 24795448. doi:10.1099/vir.0.067199-0. 
  3. Pubchem: Favipiravir. Consultado el 14 de octubre de 2014
  4. Successful treatment of advanced Ebola virus infection with T-705 (favipiravir) in a small animal model. DOI: 10.1016/j.antiviral.2014.02.014
  5. «Favipiravir, an anti-influenza drug against life-threatening RNA virus infections». 
  6. Estrategias antivirales para la prevención y tratamiento de infecciones con Arenavirus: actividad inhibitoria contra virus Junín de disulfuros y acridonas. Claudia Soledad Sepulveda, 2012. Tesis doctoral.
  7. . La Capital (Rosario). 2014. Archivado desde el original el 28 de diciembre de 2014. Consultado el 26 de diciembre de 2014. «El caso del antiviral que Estados Unidos pretendía estudiar en la provincia fue confirmado por algunos de los propios integrantes del Comité Provincial de Bioética (CPB) y funcionarios del Ministerio de Salud provincial. "No ponemos en tela de juicio ni cuestionamos los intereses científicos de estos grupos promovidos o alentados por un organismo de Estados Unidos. Simplemente, la investigación no nos pareció necesaria ni justificable en nuestra provincia, y por eso la rechazamos", sintetizó un funcionario del área que pidió mantener en reserva su nombre "porque el tema puede dar lugar a malas interpretaciones y merece un tratamiento profundo y no improvisado".» 
  8. «La vacuna contra el Covid-19, lista para su ensayo clínico». China. p. Redacción Médica. Consultado el mar 17 marzo 2020. 15.00H. 
  9. . Russian Direct Investment Fund (en ruso). Archivado desde el original el 12 de junio de 2020. Consultado el 12 de junio de 2020. ««Авифавир» - один из двух препаратов в мире, зарегистрированных против коронавируса. «Авифавир» также стал первым в мире препаратом на базе «Фавипиравира», одобренным для лечения коронавируса. Препарат доказал свою эффективность в клинических испытаниях и блокирует механизмы размножения коронавируса.» 

Enlaces externos

  • «Avifavir». Referencia de drogas rusas. Medum.ru. 
  • «Favipiravir». Portal de Información sobre Medicamentos. Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos. 
  •   Datos: Q16934561
  •   Multimedia: Category:Favipiravir

favipiravir, también, conocido, como, sustancia, química, emplea, experimentalmente, como, medicamento, antivírico, contra, diferentes, tipos, virus, derivado, pirazinamida, antibiótico, usado, tratamiento, tuberculosis, mostrado, activo, contra, virus, influe. Favipiravir tambien conocido como T 705 es una sustancia quimica que se emplea experimentalmente como medicamento antivirico contra diferentes tipos de virus ARN Es un derivado de la pirazinamida un antibiotico usado en tratamiento de la tuberculosis que se ha mostrado activo contra el virus de la influenza el virus de la fiebre amarilla el virus del Nilo Occidental y otros Flavivirus Arenavirus Bunyavirus y Alphavirus 1 Se ha empleado experimentalmente para tratar la infeccion por el virus Ebola en humanos tras mostrarse eficaz en un estudio con ratones de laboratorio 2 3 4 FavipiravirNombre IUPAC sistematico5 Fluoro 2 oxo 1H pyrazine 3 carboxamideIdentificadoresNumero CAS259793 96 9Codigo ATCNo adjudicadoPubChem492405Datos quimicosFormulaC5H4N3FO2 Peso mol 157 10 g mol 1Datos clinicosEstado legalSe encuentra en fase experimental Aviso medico editar datos en Wikidata Indice 1 Mecanismo de accion 2 Investigacion 2 1 COVID 19 3 Referencias 4 Enlaces externosMecanismo de accion EditarFavipiravir actua inhibiendo la accion de la enzima RNA polimerasa esencial para la replicacion del virus 5 Favipiravir se convierte en ribofuranosil trifosfato por enzimas celulares esta sustancia inhibe de forma selectiva la RNA polimerasa de los virus ARN sin producir toxicidad aparentemente sobre las celulas de mamifero ni inhibir en ellas la sintesis de DNA ni RNA celular No obstante se desconoce en detalle su seguridad y eficacia en humanos por encontrarse aun en fase experimental 6 La provincia de Santa Fe no ha permitido que se experimente en la region 7 China ha concluido la investigacion clinica del medicamento antiviral Favipiravir que ha mostrado su eficacia contra el Coronavirus Covid 19 tal y como ha confirmado el Gobierno del pais y recoge la agencia de noticias Xinhua 8 Este farmaco fue aprobado para su uso clinico en Japon en 2014 cita requerida Investigacion EditarCOVID 19 Editar Favipiravir fue aprobado para uso medico en Rusia El 30 de mayo de 2020 el Ministerio de Salud de Rusia aprobo una version generica de favipiravir llamada Avifavir En febrero de 2020 se estaba estudiando favipiravir en China para el tratamiento experimental del emergente COVID 19 Tambien se estan planificando ensayos en Japon Un estudio en 80 personas en comparacion con lopinavir ritonavir encontro que reducia el tiempo de eliminacion viral y que el 91 de las personas habian mejorado las tomografias computarizadas con pocos efectos secundarios cita requerida La limitacion de este estudio fue que no fue aleatorizado doble ciego y controlado con placebo El medicamento ha sido aprobado para su uso en ensayos clinicos de la enfermedad por coronavirus 2019 en China En marzo de 2020 Italia aprobo el medicamento para uso experimental contra COVID 19 y comenzo a realizar ensayos en las tres regiones mas afectadas por la enfermedad La Agencia Farmaceutica Italiana sin embargo ha recordado al publico que la evidencia existente en apoyo de este medicamento es escasa y preliminar Hay planes para estudiarlo en tres hospitales en Massachusetts EE UU A partir del 20 de abril de 2020 A principios de mayo de 2020 se esta iniciando un ensayo en Londres Reino Unido El medicamento fue aprobado para el tratamiento de COVID 19 en los entornos hospitalarios de Rusia el 29 de mayo de 2020 luego de que un ensayo clinico aleatorizado abierto en curso habia reclutado a 60 sujetos con favipiravir Segun el registro de ensayos clinicos del gobierno se espera que este estudio COVID FPR 01 reclute a 390 sujetos en general y finalice antes del 31 de diciembre de 2020 El 30 de mayo de 2020 el Ministerio de Salud de Rusia aprobo una version generica de favipiravir llamado Avifavir El Fondo de Inversion Directa de Rusia RDIF respaldo el desarrollo de Avifavir y lo encontro altamente efectivo en la primera fase de los ensayos clinicos El 25 de junio de 2020 el Ministerio de Salud de Rusia aprobo un medicamento mas basado en favipiravir Una prueba de 50 pacientes en Banglades condujo a una tasa de recuperacion del 96 de los casos graves despues de 10 dias frente al 52 para el control cita requerida 9 RDIF respaldo el desarrollo de Avifavir y lo encontro altamente eficaz en la primera fase de los ensayos clinicos Referencias Editar Furuta Y Gowen B B Takahashi K Shiraki K Smee D F Barnard D L 2013 Favipiravir T 705 a novel viral RNA polymerase inhibitor Antiviral Research 100 2 446 doi 10 1016 j antiviral 2013 09 015 PMID 24084488 Gatherer D 2014 The 2014 Ebola virus disease outbreak in West Africa J Gen Virol 95 Pt 8 1619 1624 PMID 24795448 doi 10 1099 vir 0 067199 0 Pubchem Favipiravir Consultado el 14 de octubre de 2014 Successful treatment of advanced Ebola virus infection with T 705 favipiravir in a small animal model DOI 10 1016 j antiviral 2014 02 014 Favipiravir an anti influenza drug against life threatening RNA virus infections Estrategias antivirales para la prevencion y tratamiento de infecciones conArenavirus actividad inhibitoria contra virus Junin de disulfuros y acridonas Claudia Soledad Sepulveda 2012 Tesis doctoral La provincia rechazo que Estados Unidos probara un medicamento antiviral en Santa Fe La Capital Rosario 2014 Archivado desde el original el 28 de diciembre de 2014 Consultado el 26 de diciembre de 2014 El caso del antiviral que Estados Unidos pretendia estudiar en la provincia fue confirmado por algunos de los propios integrantes del Comite Provincial de Bioetica CPB y funcionarios del Ministerio de Salud provincial No ponemos en tela de juicio ni cuestionamos los intereses cientificos de estos grupos promovidos o alentados por un organismo de Estados Unidos Simplemente la investigacion no nos parecio necesaria ni justificable en nuestra provincia y por eso la rechazamos sintetizo un funcionario del area que pidio mantener en reserva su nombre porque el tema puede dar lugar a malas interpretaciones y merece un tratamiento profundo y no improvisado La vacuna contra el Covid 19 lista para su ensayo clinico 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