La EDC (también EDAC o EDCI, acrónimos para N-(3-Dimetilaminopropil)-N′-etilcarbodiimida) es una carbodiimida soluble en agua, obtenida generalmente como su clorhidrato. Se le emplea típicamente en el rango de pH de 4.0-6.0. Se le usa generalmente como un agente activante de grupos carboxilos para el acolpe de aminas primarias que conduzcan a enlaces amida. Además, EDC puede ser utilizado también para activar grupos fosfato. Los usos comunes de esta carbodiimida incluyen la síntesis de péptidos, la reticulación de proteínas a ácidos nucleicos y la preparación de inmunoconjugados. La EDC se usa frecuentemente en combinación con la N-hidroxisuccinimida (NHS) o sulfo-NHS para incrementar la eficiencia en el acoplamiento o para crear productos estables reactivos a aminas.
La EDC también es usada en química orgánica para unir un ácido carboxílico a un alcohol, usando DMAP como catalizador.
Sheehan, John; Cruickshank, Philip; Boshart, Gregory (1961). «A Convenient Synthesis of Water-Soluble Carbodiimides». J. Org. Chem.26: 2525. doi:10.1021/jo01351a600.
Bibliografía
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etil, dimetilaminopropil, carbodiimida, redirige, aquí, para, festival, música, electrónica, véase, electric, daisy, carnival, también, edac, edci, acrónimos, para, dimetilaminopropil, etilcarbodiimida, carbodiimida, soluble, agua, obtenida, generalmente, como. EDC redirige aqui Para el festival de musica electronica vease Electric Daisy Carnival La EDC tambien EDAC o EDCI acronimos para N 3 Dimetilaminopropil N etilcarbodiimida es una carbodiimida soluble en agua obtenida generalmente como su clorhidrato Se le emplea tipicamente en el rango de pH de 4 0 6 0 Se le usa generalmente como un agente activante de grupos carboxilos para el acolpe de aminas primarias que conduzcan a enlaces amida Ademas EDC puede ser utilizado tambien para activar grupos fosfato Los usos comunes de esta carbodiimida incluyen la sintesis de peptidos la reticulacion de proteinas a acidos nucleicos y la preparacion de inmunoconjugados La EDC se usa frecuentemente en combinacion con la N hidroxisuccinimida NHS o sulfo NHS para incrementar la eficiencia en el acoplamiento o para crear productos estables reactivos a aminas La EDC tambien es usada en quimica organica para unir un acido carboxilico a un alcohol usando DMAP como catalizador Indice 1 Preparacion 2 Referencias 3 Bibliografia 4 Enlaces externosPreparacion Editara La EDC esta disponible comercialmente Tambien puede ser preparada acoplando isocianato de etilo con N N dimetilpropano 1 3 diamina para producir una urea seguida de deshidratacion 1 Referencias Editar Sheehan John Cruickshank Philip Boshart Gregory 1961 A Convenient Synthesis of Water Soluble Carbodiimides J Org Chem 26 2525 doi 10 1021 jo01351a600 Bibliografia EditarNakajima N Ikada Y 1995 Mechanism of Amide Formation by Carbodiimide for Bioconjugation in Aqueous Media Bioconjug Chem 6 123 doi 10 1021 bc00031a015 Skotnicki S Kearney RM Smith AL 1994 Synthesis of secorapamycin esters and amides Tetrahedron Lett 35 197 doi 10 1016 S0040 4039 00 76509 9 Enlaces externos EditarEDCI coupling Synthetic protocols de organic reaction com Datos Q161622 Multimedia Category 1 Ethyl 3 3 dimethylaminopropyl carbodiimideObtenido de https es wikipedia org w index php title 1 etil 3 3 dimetilaminopropil carbodiimida amp oldid 121703647, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
