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Docosanol

El docosanol es un alcohol graso saturado de fórmula CH3-(CH2)20-CH2OH (C22H46O) usado principalmente como antiviral, especialmente para el tratamiento del herpes labial producido por el virus del herpes simple. Normalmente se aplica de forma tópica con una crema, que contiene una base y un 10% del ingrediente activo.

 
Docosanol
Nombre IUPAC
Docosan-1-ol[1]
General
Otros nombres

Alcohol behénico[1]
Alcohol behenílico[1]
1-Docosanol[2]
n-Docosanol[2]
Alcohol docosílico[1]
Emery 3304[2]

Loxiol VPG 1451
Fórmula estructural
Fórmula molecular C
22
H
46
O
Identificadores
Número CAS 661-19-8[3]
Número RTECS JR1315000
ChEBI 31000
ChEMBL 1200453
ChemSpider 12100
DrugBank DB00632
PubChem 12620
UNII 9G1OE216XY
KEGG D03884
CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO
InChI=1S/C22H46O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23/h23H,2-22H2,1H3
Key: NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 326.3549 g/mol
Punto de fusión 343 K (70 °C)
Punto de ebullición 453 K (180 °C)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Funciona inhibiendo la fusión de la célula huésped humana con la cápsula viral del virus de herpes, impidiendo su replicación. Según un ensayo controlado con placebo, los laboratorios afirmaron que acorta la curación en una media de 17,5 (intervalo de confianza 95%: 2 a 22 horas).[4]​ Tres ensayos que mostraron resultados negativos no fueron publicados.[5]

Fue aprobado por la FDA en el julio de 2000 como Abreva,[6]​ y en Europa se comercializa bajo el nombre de Erazaban.

En marzo de 2007 hubo una reclamación contra Avanir y GlaxoSmithKline en los Estados Unidos por considerar engañosa la afirmación de que recorta el tiempo de curación.[7]

Fuentes

  1. «Docosan-1-ol (CHEBI:31000)». Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. 
  2. Chemical Book: 1-Docosanol
  3. Número CAS
  4. Sacks, SL. Eficacia clínica del docosanol 10% en crema para el herpes simple labial: estudio multicéntrico y aleatorio controlado con placebo 45 (2). J Am Acad Dermatol. pp. 222-230. 
  5. Schubert-Zsilavecz, M, Wurglics, M, Neue Arzneimittel 2008/2009
  6. . centerwatch.com. julio de 2000. Archivado desde el original el 6 de octubre de 2008. Consultado el 17 de octubre de 2007. 
  7. . BNA Inc. julio de 2000. Archivado desde el original el 5 de febrero de 2008. Consultado el 17 de octubre de 2007. 


  •   Datos: Q3033497
  •   Multimedia: Docosanol

docosanol, docosanol, alcohol, graso, saturado, fórmula, ch2oh, c22h46o, usado, principalmente, como, antiviral, especialmente, para, tratamiento, herpes, labial, producido, virus, herpes, simple, normalmente, aplica, forma, tópica, crema, contiene, base, ingr. El docosanol es un alcohol graso saturado de formula CH3 CH2 20 CH2OH C22H46O usado principalmente como antiviral especialmente para el tratamiento del herpes labial producido por el virus del herpes simple Normalmente se aplica de forma topica con una crema que contiene una base y un 10 del ingrediente activo DocosanolNombre IUPACDocosan 1 ol 1 GeneralOtros nombresAlcohol behenico 1 Alcohol behenilico 1 1 Docosanol 2 n Docosanol 2 Alcohol docosilico 1 Emery 3304 2 Loxiol VPG 1451Formula estructuralFormula molecularC 22 H 46 OIdentificadoresNumero CAS661 19 8 3 Numero RTECSJR1315000ChEBI31000ChEMBL1200453ChemSpider12100DrugBankDB00632PubChem12620UNII9G1OE216XYKEGGD03884SMILESCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOInChIInChI 1S C22H46O c1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 h23H 2 22H2 1H3 Key NOPFSRXAKWQILS UHFFFAOYSA NPropiedades fisicasMasa molar326 3549 g molPunto de fusion343 K 70 C Punto de ebullicion453 K 180 C Valores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata Funciona inhibiendo la fusion de la celula huesped humana con la capsula viral del virus de herpes impidiendo su replicacion Segun un ensayo controlado con placebo los laboratorios afirmaron que acorta la curacion en una media de 17 5 intervalo de confianza 95 2 a 22 horas 4 Tres ensayos que mostraron resultados negativos no fueron publicados 5 Fue aprobado por la FDA en el julio de 2000 como Abreva 6 y en Europa se comercializa bajo el nombre de Erazaban En marzo de 2007 hubo una reclamacion contra Avanir y GlaxoSmithKline en los Estados Unidos por considerar enganosa la afirmacion de que recorta el tiempo de curacion 7 Fuentes Editar a b c d Docosan 1 ol CHEBI 31000 Chemical Entities of Biological Interest ChEBI UK European Bioinformatics Institute a b c Chemical Book 1 Docosanol Numero CAS Sacks SL Eficacia clinica del docosanol 10 en crema para el herpes simple labial estudio multicentrico y aleatorio controlado con placebo 45 2 J Am Acad Dermatol pp 222 230 Schubert Zsilavecz M Wurglics M Neue Arzneimittel 2008 2009 Drug Name ABREVA docosanol approval centerwatch com julio de 2000 Archivado desde el original el 6 de octubre de 2008 Consultado el 17 de octubre de 2007 California Court Upholds Settlement Of Class Action Over Cold Sore Medicationl BNA Inc julio de 2000 Archivado desde el original el 5 de febrero de 2008 Consultado el 17 de octubre de 2007 Datos Q3033497 Multimedia Docosanol Obtenido de https es wikipedia org w index php title Docosanol amp oldid 121995770, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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