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Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) es una institución técnico - normativa dependiente del Ministerio de Salud en Perú creada el 18 de abril de 1990 con el objetivo de garantizar el acceso a la población de productos farmacéuticos seguros.[1]​ La DIGEMID es la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) y forma parte del Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.[2]

Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Información general
Sigla DIGEMID
Ámbito Perú
Jurisdicción Perú Perú
Tipo organismo público
Sede Lima
División San Miguel y Provincia de Lima
Organización
Dirección Carmen Ponce Fernández
Depende de Ministerio de Salud
Historia
Fundación 18 de abril de 1990
Sitio web

Desde el 11 de diciembre de 2019 la química farmacéutica Carmen Ponce Fernández es la directora general de la DIGEMID.[3]

Cuenta con cuatro direcciones:[4]

  • Dirección de Productos Farmacéuticos
  • Dirección de Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
  • Dirección de Establecimientos Farmacéuticos
  • Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso

Registro Sanitario de Productos Farmacéuticos

Dentro de sus funciones se encuentra la de llevar el registro y regulación de los fármacos y medicamentos utilizados por los Programas de Salud Pública.[5]​ Esta función se realiza de acuerdo al Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, aprobado a través del Decreto Supremo n.° 016-2011-SA del 27 de julio de 2011.[6]​ Los productos farmacéuticos aprobados por la DIGEMID obtienen un registro sanitario de un producto o dispositivo que «faculta a su titular para la fabricación, importación, almacenamiento, distribución, comercialización, promoción, dispensación, expendio o uso de los mismos».[7]

Registro Nacional de Establecimientos Farmacéuticos

La Dirección de Establecimientos Farmacéuticos es el la unidad encargada de llevar el registro nacional de establecimientos, públicos y privados, tales como farmacias, boticas, laboratorios, droguerías, botiquines y almacenes especializados.[8]

A través del Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos a través del Decreto Supremo n.° 014-2011-SA del 27 de julio de 2011 «establece las condiciones técnicas y sanitarias para el funcionamiento de los establecimientos dedicados a la fabricación, importación, exportación, almacenamiento, comercialización, distribución, dispensación, expendio de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios».[9]

Véase también

Referencias

  1. Gonzáles Dávila, Lucy Beatriz (2017). «Satisfacción del usuario externo respecto a la calidad de servicio en la Digemid - 2016». Universidad César Vallejo: 45. Consultado el 16 de enero de 2021. 
  2. «Minsa publica norma técnica para identificar y minimizar los riesgos en el uso de los productos farmacéuticos». www.gob.pe. Consultado el 16 de enero de 2021. 
  3. «Carmen Ponce Fernandez - Directora General de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid)». www.gob.pe. Consultado el 16 de enero de 2021. 
  4. . www.digemid.minsa.gob.pe. Archivado desde el original el 22 de enero de 2021. Consultado el 16 de enero de 2021. 
  5. Neyra, Daniel; Cabezas, César; K. Ruebush II, Trenton (2003-07). «El proceso de adecuación y cambio en la política del tratamiento de la malaria por Plasmodium falciparum en el Perú, 1990-2001». Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Publica 20 (3): 162-171. ISSN 1726-4634. Consultado el 16 de enero de 2021. 
  6. «Decreto Supremo N° 016-2011-SA». www.gob.pe. Consultado el 16 de enero de 2021. 
  7. . www.digemid.minsa.gob.pe. Archivado desde el original el 6 de marzo de 2021. Consultado el 16 de enero de 2021. 
  8. «Se inicia empadronamiento de establecimientos farmacéuticos de todo el país». www.gob.pe. Consultado el 16 de enero de 2021. 
  9. «Modifican Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos-DECRETO SUPREMO-N° 016-2019-SA». busquedas.elperuano.pe. Consultado el 16 de enero de 2021. 

Bibliografía

Legislación

  • Ley n.º 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, publicada el 26 de noviembre de 2009.
  •   Datos: Q64364573

dirección, general, medicamentos, insumos, drogas, digemid, institución, técnico, normativa, dependiente, ministerio, salud, perú, creada, abril, 1990, objetivo, garantizar, acceso, población, productos, farmacéuticos, seguros, digemid, autoridad, nacional, pr. La Direccion General de Medicamentos Insumos y Drogas DIGEMID es una institucion tecnico normativa dependiente del Ministerio de Salud en Peru creada el 18 de abril de 1990 con el objetivo de garantizar el acceso a la poblacion de productos farmaceuticos seguros 1 La DIGEMID es la Autoridad Nacional de Productos Farmaceuticos Dispositivos Medicos y Productos Sanitarios ANM y forma parte del Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia 2 Direccion General de Medicamentos Insumos y DrogasInformacion generalSiglaDIGEMIDAmbitoPeruJurisdiccionPeru PeruTipoorganismo publicoSedeLimaDivisionSan Miguel y Provincia de LimaOrganizacionDireccionCarmen Ponce FernandezDepende deMinisterio de SaludHistoriaFundacion18 de abril de 1990Sitio web editar datos en Wikidata Desde el 11 de diciembre de 2019 la quimica farmaceutica Carmen Ponce Fernandez es la directora general de la DIGEMID 3 Cuenta con cuatro direcciones 4 Direccion de Productos Farmaceuticos Direccion de Dispositivos Medicos y Productos Sanitarios Direccion de Establecimientos Farmaceuticos Direccion de Farmacovigilancia Acceso y UsoIndice 1 Registro Sanitario de Productos Farmaceuticos 2 Registro Nacional de Establecimientos Farmaceuticos 3 Vease tambien 4 Referencias 5 Bibliografia 5 1 LegislacionRegistro Sanitario de Productos Farmaceuticos EditarDentro de sus funciones se encuentra la de llevar el registro y regulacion de los farmacos y medicamentos utilizados por los Programas de Salud Publica 5 Esta funcion se realiza de acuerdo al Reglamento para el Registro Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmaceuticos Dispositivos Medicos y Productos Sanitarios aprobado a traves del Decreto Supremo n 016 2011 SA del 27 de julio de 2011 6 Los productos farmaceuticos aprobados por la DIGEMID obtienen un registro sanitario de un producto o dispositivo que faculta a su titular para la fabricacion importacion almacenamiento distribucion comercializacion promocion dispensacion expendio o uso de los mismos 7 Registro Nacional de Establecimientos Farmaceuticos EditarLa Direccion de Establecimientos Farmaceuticos es el la unidad encargada de llevar el registro nacional de establecimientos publicos y privados tales como farmacias boticas laboratorios droguerias botiquines y almacenes especializados 8 A traves del Reglamento de Establecimientos Farmaceuticos a traves del Decreto Supremo n 014 2011 SA del 27 de julio de 2011 establece las condiciones tecnicas y sanitarias para el funcionamiento de los establecimientos dedicados a la fabricacion importacion exportacion almacenamiento comercializacion distribucion dispensacion expendio de productos farmaceuticos dispositivos medicos y productos sanitarios 9 Vease tambien EditarInstituto de Evaluacion de Tecnologias en Salud e InvestigacionReferencias Editar Gonzales Davila Lucy Beatriz 2017 Satisfaccion del usuario externo respecto a la calidad de servicio en la Digemid 2016 Universidad Cesar Vallejo 45 Consultado el 16 de enero de 2021 Minsa publica norma tecnica para identificar y minimizar los riesgos en el uso de los productos farmaceuticos www gob pe Consultado el 16 de enero de 2021 Carmen Ponce Fernandez Directora General de la Direccion General de Medicamentos Insumos y Drogas Digemid www gob pe Consultado el 16 de enero de 2021 Autoridades de la DIGEMID www digemid minsa gob pe Archivado desde el original el 22 de enero de 2021 Consultado el 16 de enero de 2021 Neyra Daniel Cabezas Cesar K Ruebush II Trenton 2003 07 El proceso de adecuacion y cambio en la politica del tratamiento de la malaria por Plasmodium falciparum en el Peru 1990 2001 Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Publica 20 3 162 171 ISSN 1726 4634 Consultado el 16 de enero de 2021 Decreto Supremo N 016 2011 SA www gob pe Consultado el 16 de enero de 2021 Registro Sanitario de Productos Farmaceuticos www digemid minsa gob pe Archivado desde el original el 6 de marzo de 2021 Consultado el 16 de enero de 2021 Se inicia empadronamiento de establecimientos farmaceuticos de todo el pais www gob pe Consultado el 16 de enero de 2021 Modifican Reglamento de Establecimientos Farmaceuticos DECRETO SUPREMO N 016 2019 SA busquedas elperuano pe Consultado el 16 de enero de 2021 Bibliografia EditarLegislacion Editar Ley n º 29459 Ley de los Productos Farmaceuticos Dispositivos Medicos y Productos Sanitarios publicada el 26 de noviembre de 2009 Datos Q64364573 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Direccion General de Medicamentos Insumos y Drogas amp oldid 144222415, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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