La Clocapramina es una droga antipsicótica de segunda generación (atípica),[1] con actividad estimulante psicomotora y que pertenece a la clase del iminodibencilo.[2] Fue aprobada en Japón para el tratamiento de la esquizofrenia. Muestra una mayor afinidad por 5-HT2A que por los receptores D2, pero tiene una actividad antagonista de la dopamina más potente que la carpipramina que pertenece a la misma clase.
La Clocapramina se comercializa en Japón en presentación por vía oral, incluyendo la forma farmacéutica en gránulos al 10%.[3]
La clocapramina se considera equivalente o superior al haloperidol en términos de efecto antipsicótico en la esquizofrenia crónica, y es relativamente más seguro que el haloperidol.[4] Así mismo posee mejor perfil que la Sulpirida.[5]
Efectos secundarioseditar
La clocapramina puede inducir efectos secundarios motores extrapiramidales e insomnio, pero generalmente muestra baja toxicidad.
Referenciaseditar
Kishi, Taro; Matsunaga, Shinji; Matsuda, Yuki; Iwata, Nakao (de diciembre de 2014). «Iminodibenzyl class antipsychotics for schizophrenia: a systematic review and meta-analysis of carpipramine, clocapramine, and mosapramine». Neuropsychiatric Disease and Treatment: 2339. doi:10.2147/NDT.S73464.|fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
Saito, M; Miyaoka, H (Sgosto de 2007). «Augmentation of paroxetine with clocapramine in panic disorder.». Psychiatry and clinical neurosciences61 (4): 449. PMID 17610675. doi:10.1111/j.1440-1819.2007.01690.x.
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Yamagami, S (Junio de 2016). «A Crossover Study of Clocapramine and Haloperidol in Chronic Schizophrenia». Journal of International Medical Research13 (6): 301-310. doi:10.1177/030006058501300601.
Yamagami, S; Kiriike, N; Kawaguchi, K (1988). «A single-blind study of clocapramine and sulpiride in hospitalized chronic schizophrenic patients.». Drugs under experimental and clinical research14 (11): 707-13. PMID 3246215. Consultado el 9 de abril de 2018.
Datos:Q5134765
Multimedia:Clocapramine / Q5134765
Marcha 27, 2024
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