Este artículo trata sobre el grupo funcional radical de carbono. Para el alótropo del carbono, véase carbono acetilénico lineal.
En química, un carbino es una especie de carbonomonovalenteradical que contiene un átomo de carbono univalente eléctricamente neutro con tres electrones no enlazados.[1] Es más fuerte y más rígido que cualquier otro material conocido. De hecho, el carbino es aproximadamente 2 veces más fuerte que el grafeno y nanotubos de carbono, que hasta ahora eran los materiales más fuertes. El carbino tiene una larga lista de propiedades inusuales y muy deseable que lo convierten en un material interesante para una amplia gama de aplicaciones.[2]
Fase gaseosa/intermediario reactivo
Un carbino puede obtenerse como un intermediario reactivo de corta duración. Por ejemplo, el fluorometilidino (CF) puede ser detectado en fase gaseosa mediante espectroscopia como un intermediario en la fotólisis flash del CHFBr2.[3] El átomo de carbono está generalmente en un estado electrónico doblete: los electrones de valencia se arreglan como un radical (electrón desapareado) y un par de electrones, dejando un orbital atómico vacante, en vez de comportarse como un tri-radical. El átomo de carbono tiene una hibridación compleja, así que el análisis de la Regla de Hund simple de un átomo simple que contiene tres orbitales p (o cuatro orbitales híbridos sp3) no es correcto
doblete (1 radical, 1 par, 1 orbital vacante).
cuartete (3 radicales).
Ligando organometálico
Los carbinos son incorporados en complejos con metales de transición[4][5] como un ligando trivalente. Por ejemplo, en [WBr(CO)2(2,2'-bipiridina)C-Aril] y [WBr(CO)2(PPh3)2C-NR2]. Un ejemplo de cómo hacer tales compuestos sería hacer reaccionar [W(CO)6] con diisopropilamida de litio para formar [(iPr2N)(OLi)C=W(CO)5]. Esto es hecho reaccionar después con ya sea bromuro de oxalilo o dibromuro de trifenilfosfina seguido de trifenilfosfina. Otro método es tratar un carbeno metoxi metálico con un ácido de Lewis.[6]
“Carbyne: A new form of carbon that´s stronger than grapheme” en Technology.org. 2013/08/16. [1](enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
Ruzsicska, B. P.; Jodhan, A.; Choi; H. K. J., Strausz, O. P.; Bell, T. N. (1983). «Chemistry of carbynes: reaction of CF, CCl, and CBr with alkenes». J. Am. Chem. Soc.105: 2489-2490. doi:10.1021/ja00346a072.
Furno, F.; Fox, T.; Berke, H. . EURO-HYDRIDES 2000. Archivado desde el original el 30 de septiembre de 2007. Consultado el 5 de agosto de 2006.|title= y |título= redundantes (ayuda)
Detalles de su reactividad y la de los carbenos relacionados se muestran en este enlace.
Jaeger, M.; Stumpf, R.; Troll, C.; Fischer, H. (2000). «Novel hepta-coordinated molybdenum(II) and tungsten(II) carbene complexes by oxidative decarbonylation of Mo(0) and W(0) carbene complexes». Chem. Commun.: 931-932. doi:10.1039/B002228O.
carbino, este, artículo, trata, sobre, grupo, funcional, radical, carbono, para, alótropo, carbono, véase, carbono, acetilénico, lineal, química, carbino, especie, carbono, monovalente, radical, contiene, átomo, carbono, univalente, eléctricamente, neutro, tre. Este articulo trata sobre el grupo funcional radical de carbono Para el alotropo del carbono vease carbono acetilenico lineal En quimica un carbino es una especie de carbono monovalente radical que contiene un atomo de carbono univalente electricamente neutro con tres electrones no enlazados 1 Es mas fuerte y mas rigido que cualquier otro material conocido De hecho el carbino es aproximadamente 2 veces mas fuerte que el grafeno y nanotubos de carbono que hasta ahora eran los materiales mas fuertes El carbino tiene una larga lista de propiedades inusuales y muy deseable que lo convierten en un material interesante para una amplia gama de aplicaciones 2 Indice 1 Fase gaseosa intermediario reactivo 2 Ligando organometalico 3 Referencias 4 Enlaces externosFase gaseosa intermediario reactivo EditarUn carbino puede obtenerse como un intermediario reactivo de corta duracion Por ejemplo el fluorometilidino CF puede ser detectado en fase gaseosa mediante espectroscopia como un intermediario en la fotolisis flash del CHFBr2 3 El atomo de carbono esta generalmente en un estado electronico doblete los electrones de valencia se arreglan como un radical electron desapareado y un par de electrones dejando un orbital atomico vacante en vez de comportarse como un tri radical El atomo de carbono tiene una hibridacion compleja asi que el analisis de la Regla de Hund simple de un atomo simple que contiene tres orbitales p o cuatro orbitales hibridos sp3 no es correcto doblete 1 radical 1 par 1 orbital vacante cuartete 3 radicales Ligando organometalico EditarLos carbinos son incorporados en complejos con metales de transicion 4 5 como un ligando trivalente Por ejemplo en WBr CO 2 2 2 bipiridina C Aril y WBr CO 2 PPh3 2C NR2 Un ejemplo de como hacer tales compuestos seria hacer reaccionar W CO 6 con diisopropilamida de litio para formar iPr2N OLi C W CO 5 Esto es hecho reaccionar despues con ya sea bromuro de oxalilo o dibromuro de trifenilfosfina seguido de trifenilfosfina Otro metodo es tratar un carbeno metoxi metalico con un acido de Lewis 6 Referencias Editar IUPAC Compendium of Chemical Terminology 2a ed the Gold Book 1997 Version corregida online 2006 carbinos Carbyne A new form of carbon that s stronger than grapheme en Technology org 2013 08 16 1 enlace roto disponible en Internet Archive vease el historial la primera version y la ultima Ruzsicska B P Jodhan A Choi H K J Strausz O P Bell T N 1983 Chemistry of carbynes reaction of CF CCl and CBr with alkenes J Am Chem Soc 105 2489 2490 doi 10 1021 ja00346a072 Furno F Fox T Berke H Copia archivada EURO HYDRIDES 2000 Archivado desde el original el 30 de septiembre de 2007 Consultado el 5 de agosto de 2006 title y titulo redundantes ayuda Detalles de su reactividad y la de los carbenos relacionados se muestran en este enlace Jaeger M Stumpf R Troll C Fischer H 2000 Novel hepta coordinated molybdenum II and tungsten II carbene complexes by oxidative decarbonylation of Mo 0 and W 0 carbene complexes Chem Commun 931 932 doi 10 1039 B002228O Enlaces externos EditarEsta obra contiene una traduccion derivada de Carbyne de Wikipedia en ingles concretamente de esta version publicada por sus editores bajo la Licencia de documentacion libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribucion CompartirIgual 3 0 Unported Datos Q2623215 Multimedia Carbyne Q2623215 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Carbino amp oldid 141449393, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
