Capecitabina
La capecitabina es un agente quimioterapéutico administrado oralmente utilizado para el tratamiento del cáncer de mama y el cáncer de colon.
| Capecitabina | ||
|---|---|---|
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Citostático(antimetabólico), código ATC: L01BC06 | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 154361-50-9 | |
| Código ATC | L01BC06 | |
| PubChem | 60953 | |
| Farmacocinética | ||
| Metabolismo | hepático | |
| Excreción | urinaria | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | ℞-Receta requerida | |
| Vías de adm. | oral | |
| Aviso médico | ||
Eficacia
Capecitabina está indicado para el tratamiento adyuvante tras cirugía en pacientes con cáncer de colon estadio III (estadio C de Dukes).
Capecitabina está indicado como monoterapia en primera línea del cáncer colorrectal metastásico.
Capecitabina está indicado en el tratamiento en primera línea del cáncer gástrico avanzado en combinación con un régimen que incluya platino.
Capecitabina en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico tras fallo de quimioterapia citotóxica. La terapia previa debe haber incluido una antraciclina.
Capecitabina está también indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico tras fallo a taxanos y a un régimen quimioterápico que incluya una antraciclina o bien para aquellos pacientes en los que no esté indicada una terapia posterior con antraciclinas.
Efectos Secundarios
Las reacciones adversas a medicamentos relacionadas con el tratamiento más frecuentemente observadas fueron alteraciones gastrointestinales (especialmente diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, estomatitis), fatiga y síndrome mano-pie (eritrodisestesia palmo-plantar).
Y en muchos casos Neurotoxicidad central (confusión,perdida de memoria etc...) que provoca una disminución importante de la calidad de vida del paciente.
Se han descrito casos de dolor agudo torácico que resembla o se parece al que se produce en el síndrome coronario agudo, lo que debe ser tenido en cuenta como potencial efecto adverso.
Según una publicación realizada en el JAMA Oncology el 25 de agosto de 2016, la pérdida de huellas digitales es un efecto adverso frecuente en los pacientes tratados con capecitabina.
Fuente: López Corbalán, Juan Carlos; Ramos López, Carlos y Pertusa Martínez, Salvador. En Atención Farmacéutica, Vol 12 número5, pp 305-306(sept 2010)...
Contraindicaciones
Antecedentes de reacciones graves e inesperadas al tratamiento con fluoropirimidinas. Hipersensibilidad a capecitabina, a cualquiera de los excipientes o a fluorouracilo. En pacientes con probada deficiencia de dihidropirimidina dehidrogenasa (DPD). Durante el embarazo y la lactancia. En pacientes con leucopenia, neutropenia o trombocitopenia graves. En pacientes con insuficiencia hepática grave. En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina por debajo de 30 ml/min). Tratamiento con sorivudina o sus análogos químicamente relacionados, tal como la brivudina. Si existen contraindicaciones a cualquiera de los otros agentes del régimen combinado, no se deberá utilizar ese agente.
Disponibilidad
Capecitabina es un medicamento ético (sólo se vende bajo prescripción médica) y su presentación es en comprimidos Contenido Capecitabina 150 mg: 60 comprimidos recubiertos con película (6 blísteres de 10 comprimidos) Contenido Capecitabina 500 mg: 120 comprimidos recubiertos con película (12 blísteres de 10 comprimidos)
Enlaces externos
- Información sobre la capecitabina, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.