La annonacina es una sustancia química que se encuentra en algunas frutas de la familia Annonaceae (como la guanábana o la anona roja). Es un miembro de la clase de compuestos conocido como acetogeninas. Informes recientes han mostrado que el consumo regular en ratones (3.8 y 7.6 mg por kg por día por 28 días) causó lesiones cerebrales consistente con la enfermedad de Parkinson.[2][3]
Como otras acetogeninas, según un informe, la annonicina bloquea el complejo I, que es responsable de convertir NADH a NAD+, y crea la acumulación de un gradiente de protones a través de la membrana interna mitocondrial. Esta efectivamente desactiva la habilidad de una célula a generar ATP mediante una ruta oxidativa, por último, obligando a una célula en apoptosis o necrosis.[4]
Referencias
Número CAS
Lannuzel A, Michel PP, Höglinger GU, Champy P, Jousset A, Medja F, Lombès A, Darios F, Gleye C, Laurens A, Hocquemiller R, Hirsch EC, Ruberg M (2003). «The mitochondrial complex I inhibitor annonacin is toxic to mesencephalic dopaminergic neurons by impairment of energy metabolism». Neuroscience121 (2): 287-96. PMID 14521988. doi:10.1016/S0306-4522(03)00441-X.
Champy P, Höglinger GU, Féger J, Gleye C, Hocquemiller R, Laurens A, Guérineau V, Laprévote O, Medja F, Lombès A, Michel PP, Lannuzel A, Hirsch EC, Ruberg M (2003). «Annonacin, a lipophilic inhibitor of mitochondrial complex I, induces nigral and striatal neurodegeneration in rats: Possible relevance for atypical parkinsonism in Guadeloupe». Journal of Neurochemistry88 (1): 63-9. PMID 14675150. doi:10.1046/j.1471-4159.2003.02138.x.
McLaughlin JL (2008). «Paw Paw and Cancer: Annonaceous Acetogenins from Discovery to Commercial Products». Journal of Natural Products71 (7): 1311-21. PMID 18598079. doi:10.1021/np800191t.
Datos:Q2058866
Enero 27, 2022
annonacina, annonacina, sustancia, química, encuentra, algunas, frutas, familia, annonaceae, como, guanábana, anona, roja, miembro, clase, compuestos, conocido, como, acetogeninas, informes, recientes, mostrado, consumo, regular, ratones, día, días, causó, les. La annonacina es una sustancia quimica que se encuentra en algunas frutas de la familia Annonaceae como la guanabana o la anona roja Es un miembro de la clase de compuestos conocido como acetogeninas Informes recientes han mostrado que el consumo regular en ratones 3 8 y 7 6 mg por kg por dia por 28 dias causo lesiones cerebrales consistente con la enfermedad de Parkinson 2 3 AnnonacinaEstructura de la annonacina Nombre IUPAC 5S 5 Methyl 3 2R 8R 13R 2 8 13 trihydroxy 13 2R 5R 5 1R 1 hydroxytridecyl 2 tetrahydrofuranyl tridecyl 5H furan 2 oneGeneralFormula molecularC35H64O7IdentificadoresNumero CAS111035 65 5 1 ChEMBLCHEMBL67945ChemSpider314587PubChem354398UNII40372ET6TMInChIInChI InChI 1S C35H64O7 c1 3 4 5 6 7 8 9 10 11 15 21 31 38 33 23 24 34 42 33 32 39 22 17 16 19 29 36 18 13 12 14 20 30 37 26 28 25 27 2 41 35 28 40 h25 27 29 34 36 39H 3 24 26H2 1 2H3 t27 29 30 31 32 33 34 m0 s1 Key XNODZYPOIPVPRF CGWDHHCXSA N editar datos en Wikidata Como otras acetogeninas segun un informe la annonicina bloquea el complejo I que es responsable de convertir NADH a NAD y crea la acumulacion de un gradiente de protones a traves de la membrana interna mitocondrial Esta efectivamente desactiva la habilidad de una celula a generar ATP mediante una ruta oxidativa por ultimo obligando a una celula en apoptosis o necrosis 4 Referencias Editar Numero CAS Lannuzel A Michel PP Hoglinger GU Champy P Jousset A Medja F Lombes A Darios F Gleye C Laurens A Hocquemiller R Hirsch EC Ruberg M 2003 The mitochondrial complex I inhibitor annonacin is toxic to mesencephalic dopaminergic neurons by impairment of energy metabolism Neuroscience 121 2 287 96 PMID 14521988 doi 10 1016 S0306 4522 03 00441 X Champy P Hoglinger GU Feger J Gleye C Hocquemiller R Laurens A Guerineau V Laprevote O Medja F Lombes A Michel PP Lannuzel A Hirsch EC Ruberg M 2003 Annonacin a lipophilic inhibitor of mitochondrial complex I induces nigral and striatal neurodegeneration in rats Possible relevance for atypical parkinsonism in Guadeloupe Journal of Neurochemistry 88 1 63 9 PMID 14675150 doi 10 1046 j 1471 4159 2003 02138 x McLaughlin JL 2008 Paw Paw and Cancer Annonaceous Acetogenins from Discovery to Commercial Products Journal of Natural Products 71 7 1311 21 PMID 18598079 doi 10 1021 np800191t Datos Q2058866 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Annonacina amp oldid 121899362, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
