El 1,2,4-triazol es uno de los 2 compuestos químicos isómeros con fórmula molecular C2H3N3 llamados triazoles, que tienen un anillo de cinco miembros de dos átomos de carbono y tres átomos de nitrógeno. El 1,2,4-triazol es un heterocicloaromático.[2]
El 1,2,4-triazol tiene dos tautómeros: el 1H y el 2-H:[3] como ocurría con su isómero el 1,2,3-triazol.
A altas temperaturas, el 1,2,4-triazol descompone a óxidos de nitrógeno, lo que explica su riesgo de explosión (punto de inflamación 170 °C, temperatura de ignición de 490 °C).
Theophil Eicher, Siegfried Hauptmann, Andreas Speicher (2003). The Chemistry of Heterocycles: structure, reactions, syntheses, and applications. Wiley-VCH. ISBN978-3-5273-0720-3.
Potts K. T. (1961). «The Chemistry of 1,2,4-Triazoles.». Chemical Reviews61 (2): 87-127. doi:10.1021/cr60210a001.
Alfred Einhorn, Eduard Bischkopff, Bruno Szelinski, Gustav Schupp, Eduard Spröngerts, Carl Ladisch, Theodor Mauermayer (1905). «Ueber die N-Methylolverbindungen der Säureamide». Justus Liebig's Annalen der Chemie343 (2-3): 207-305 (229). doi:10.1002/jlac.19053430207.
Karl Brunner (1915). «Eine neue Darstellungsweise von Triazolen». Monatshefte für Chemie36 (7-8): 509-534. doi:10.1007/BF01524682.
Datos:Q161300
Multimedia:1,2,4-Triazole / Q161300
Enero 17, 2023
triazol, triazol, compuestos, químicos, isómeros, fórmula, molecular, c2h3n3, llamados, triazoles, tienen, anillo, cinco, miembros, átomos, carbono, tres, átomos, nitrógeno, triazol, heterociclo, aromático, nombre, iupac1h, triazolgeneralotros, nombres3, diaza. El 1 2 4 triazol es uno de los 2 compuestos quimicos isomeros con formula molecular C2H3N3 llamados triazoles que tienen un anillo de cinco miembros de dos atomos de carbono y tres atomos de nitrogeno El 1 2 4 triazol es un heterociclo aromatico 2 1 2 4 TriazolNombre IUPAC1H 1 2 4 triazolGeneralOtros nombres3 4 diazapirrolFormula estructuralFormula molecularC2H3N3IdentificadoresNumero CAS288 88 0 1 ChEMBLCHEMBL15571InChIInChI InChI 1S C2H3N3 c1 3 2 5 4 1 h1 2H H 3 4 5 Key NSPMIYGKQJPBQR UHFFFAOYSA NPropiedades fisicasAparienciasolido blancoMasa molar69 0654 g molPunto de fusion120 121 C 393 152 K Punto de ebullicion260 C 533 K Propiedades quimicasAcidez2 2 pKaAlcalinidad10 3 pKbSolubilidad en aguamuy solubleValores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata Los derivados de 1 2 4 triazol encuentran su uso en una amplia variedad de aplicaciones especialmente como antifungicos tales como fluconazol itraconazol voriconazol posaconazol epoxiconazol tebuconazol flusilazol paclobutrazol La estructura de este anillo aparece en ciertos carbenos N heterociclicos Propiedades EditarEl 1 2 4 triazol tiene dos tautomeros el 1H y el 2 H 3 como ocurria con su isomero el 1 2 3 triazol A altas temperaturas el 1 2 4 triazol descompone a oxidos de nitrogeno lo que explica su riesgo de explosion punto de inflamacion 170 C temperatura de ignicion de 490 C Sintesis EditarSe pueden sintetizar compuestos derivados de 1 2 4 triazol a traves de la reaccion de Pellizzari 4 o de la reaccion de Einhorn Brunner 5 6 Reaccion de Einhorn Brunner Reaccion de PellizzariReferencias Editar Numero CAS Heterocyclic chemistry T L Gilchrist ISBN 0 582 01421 2 Theophil Eicher Siegfried Hauptmann Andreas Speicher 2003 The Chemistry of Heterocycles structure reactions syntheses and applications Wiley VCH ISBN 978 3 5273 0720 3 Potts K T 1961 The Chemistry of 1 2 4 Triazoles Chemical Reviews 61 2 87 127 doi 10 1021 cr60210a001 Alfred Einhorn Eduard Bischkopff Bruno Szelinski Gustav Schupp Eduard Sprongerts Carl Ladisch Theodor Mauermayer 1905 Ueber die N Methylolverbindungen der Saureamide Justus Liebig s Annalen der Chemie 343 2 3 207 305 229 doi 10 1002 jlac 19053430207 Karl Brunner 1915 Eine neue Darstellungsweise von Triazolen Monatshefte fur Chemie 36 7 8 509 534 doi 10 1007 BF01524682 Datos Q161300 Multimedia 1 2 4 Triazole Q161300 Obtenido de https es wikipedia org w index php title 1 2 4 Triazol amp oldid 120125076, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
