El área bajo la curva, cuyo símbolo es AUC (siglas en inglés de area under the curve), corresponde a la integral de la concentración de plasma de un fármaco frente a un intervalo de tiempo definido. El nombre completo es área bajo la curva de la concentración plasmática y se utiliza para cuantificar la absorción hacia la circulación sistémica.[2] En la práctica, se usa la aproximación siguiente: AUC = ƒ ([C] X Dt),
Área bajo la curva, representada en gris. Basado en Goodman & Gilman[1]
donde ƒ es la fracción de absorción biodisponible, [C] es la concentración medida y Dt es el intervalo de tiempo entre dos mediciones.
La precisión de AUC crece con la cantidad de mediciones de concentración tomadas. El AUC se expresa en masa (mg, g).[3]
En farmacología, en el estudio del comportamiento y el efecto de las drogas, la farmacocinética describe la forma como el organismo actúa sobre las drogas. En los casos más simples, las fases por las que pasa la droga varían directamente con la dosis administrada hasta el momento de la depuración (clearance, o aclaramiento) o eliminación aparente del fármaco tras su excreción. Se espera que estos parámetros sean constantes con la administración de diferentes dosis o si el fármaco se administra por diferentes vías, etc.
Al graficar el cambio de la dosis de la droga en función del tiempo se produce el área bajo la curva, que representa la concentración de la droga en el plasma sanguíneo, la cual, en cinéticas lineales, varía proporcionalmente con la dosis. En los momentos iniciales de la administración de la droga, su concentración aumentará con el tiempo hasta llegar a un punto en que su concentración sanguínea disminuye por razón de su metabolismo y excreción o, su aclaramiento, y finalmente su concentración plasmática retornará a cero. En estos casos, independientemente de la dosis administrada, su depuración es constante.
En estudios de farmacología, se considera que la cantidad de fármaco que es absorbido es igual a la administrada cuando el fármaco se administra por vía intravascular y suele expresarse mediante el área bajo la curva (AUC) de concentraciones plasmáticas. Esta área suele calcularse por el método trapezoidal a partir de las concentraciones plasmáticas obtenidas a diferentes tiempos. Por cualquier otra vía es posible que la cantidad absorbida sea inferior a la dosis administrada debido a la preparación farmacéutica y a la eliminación presistémica. La fracción de absorción biodisponible (ƒ) es la fracción de la dosis administrada que llega a la circulación sistémica en forma inalterada y se obtiene dividiendo el AUC obtenida tras la administración extravascular (AUCev) por la obtenida por vía intravenosa (AUCiv), teniendo en cuenta la dosis administrada por cada vía y la depuración (Cl) del individuo.[4]
El AUC depende no sólo de los procesos de absorción, sino también de eliminación. Ahora bien, cuando la eliminación se mantiene constante, las variaciones de AUC reflejan las diferencias en la cantidad absorbida. Cuando la comparación de las áreas se realiza en los mismos pacientes y la dosis por vía extravascular es igual a la intravenosa, la fórmula se simplifica como sigue:
El área bajo la curva se utiliza también para calcular la eliminación de primer orden.
CL = Dosis/AUC
El AUC también se emplea como medida de biodisponibilidad (100% para un fármaco que se administra por vía intravenosa). La biodisponibilidad será menor de 100% para los fármacos que se administran por vía oral, principalmente por su absorción incompleta y su metabolismo y eliminación de primer paso.[4]
Referencias
Goodman Gilman, Alfred; Goodman, Louis S.; [et al] (1986). Goodman y Gilman: las bases farmacológicas de la terapéutica (7a. ed. edición). Buenos Aires: Médica Panamericana. p. 19,. ISBN9500608472.|fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
Trevor, Bertram G. Katzung, Anthony J. (2007). USMLE road map : Farmacología (2a ed. edición). México: McGraw-Hill. p. 3. ISBN978-9-70-106141-1. Consultado el 3 de agosto de 2018.
Stolerman, Ian P. (2010). Encyclopedia of Psychopharmacology(PDF|formato= requiere |url= (ayuda))(en inglés) (Online-Ausg. edición). Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. p. 151. ISBN978-3-540-68706-1.|fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
↑ Flórez, Jesús; Mediavilla, África; Armijo, Juan Antonio (2013). «Farmacocinética: absorción, distribución y eliminación de los fármacos». Farmacología humana (6ª ed. edición). Barcelona: Elsevier Masson. p. 000. ISBN978-84-458-2316-3.|fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
Datos:Q16833590
Agosto 01, 2021
Área, bajo, curva, farmacología, área, bajo, curva, cuyo, símbolo, siglas, inglés, area, under, curve, corresponde, integral, concentración, plasma, fármaco, frente, intervalo, tiempo, definido, nombre, completo, área, bajo, curva, concentración, plasmática, u. El area bajo la curva cuyo simbolo es AUC siglas en ingles de area under the curve corresponde a la integral de la concentracion de plasma de un farmaco frente a un intervalo de tiempo definido El nombre completo es area bajo la curva de la concentracion plasmatica y se utiliza para cuantificar la absorcion hacia la circulacion sistemica 2 En la practica se usa la aproximacion siguiente AUC ƒ C X Dt Area bajo la curva representada en gris Basado en Goodman amp Gilman 1 donde ƒ es la fraccion de absorcion biodisponible C es la concentracion medida y Dt es el intervalo de tiempo entre dos mediciones La precision de AUC crece con la cantidad de mediciones de concentracion tomadas El AUC se expresa en masa mg g 3 En farmacologia en el estudio del comportamiento y el efecto de las drogas la farmacocinetica describe la forma como el organismo actua sobre las drogas En los casos mas simples las fases por las que pasa la droga varian directamente con la dosis administrada hasta el momento de la depuracion clearance o aclaramiento o eliminacion aparente del farmaco tras su excrecion Se espera que estos parametros sean constantes con la administracion de diferentes dosis o si el farmaco se administra por diferentes vias etc Al graficar el cambio de la dosis de la droga en funcion del tiempo se produce el area bajo la curva que representa la concentracion de la droga en el plasma sanguineo la cual en cineticas lineales varia proporcionalmente con la dosis En los momentos iniciales de la administracion de la droga su concentracion aumentara con el tiempo hasta llegar a un punto en que su concentracion sanguinea disminuye por razon de su metabolismo y excrecion o su aclaramiento y finalmente su concentracion plasmatica retornara a cero En estos casos independientemente de la dosis administrada su depuracion es constante En estudios de farmacologia se considera que la cantidad de farmaco que es absorbido es igual a la administrada cuando el farmaco se administra por via intravascular y suele expresarse mediante el area bajo la curva AUC de concentraciones plasmaticas Esta area suele calcularse por el metodo trapezoidal a partir de las concentraciones plasmaticas obtenidas a diferentes tiempos Por cualquier otra via es posible que la cantidad absorbida sea inferior a la dosis administrada debido a la preparacion farmaceutica y a la eliminacion presistemica La fraccion de absorcion biodisponible ƒ es la fraccion de la dosis administrada que llega a la circulacion sistemica en forma inalterada y se obtiene dividiendo el AUC obtenida tras la administracion extravascular AUCev por la obtenida por via intravenosa AUCiv teniendo en cuenta la dosis administrada por cada via y la depuracion Cl del individuo 4 El AUC depende no solo de los procesos de absorcion sino tambien de eliminacion Ahora bien cuando la eliminacion se mantiene constante las variaciones de AUC reflejan las diferencias en la cantidad absorbida Cuando la comparacion de las areas se realiza en los mismos pacientes y la dosis por via extravascular es igual a la intravenosa la formula se simplifica como sigue ƒ AUCev AUCiv 4 El area bajo la curva se utiliza tambien para calcular la eliminacion de primer orden CL Dosis AUCEl AUC tambien se emplea como medida de biodisponibilidad 100 para un farmaco que se administra por via intravenosa La biodisponibilidad sera menor de 100 para los farmacos que se administran por via oral principalmente por su absorcion incompleta y su metabolismo y eliminacion de primer paso 4 Referencias Editar Goodman Gilman Alfred Goodman Louis S et al 1986 Goodman y Gilman las bases farmacologicas de la terapeutica 7a ed edicion Buenos Aires Medica Panamericana p 19 ISBN 9500608472 fechaacceso requiere url ayuda Trevor Bertram G Katzung Anthony J 2007 USMLE road map Farmacologia 2a ed edicion Mexico McGraw Hill p 3 ISBN 978 9 70 106141 1 Consultado el 3 de agosto de 2018 Stolerman Ian P 2010 Encyclopedia of Psychopharmacology PDF formato requiere url ayuda en ingles Online Ausg edicion Berlin Heidelberg Springer Verlag Berlin Heidelberg p 151 ISBN 978 3 540 68706 1 fechaacceso requiere url ayuda a b c Florez Jesus Mediavilla Africa Armijo Juan Antonio 2013 Farmacocinetica absorcion distribucion y eliminacion de los farmacos Farmacologia humana 6ª ed edicion Barcelona Elsevier Masson p 000 ISBN 978 84 458 2316 3 fechaacceso requiere url ayuda Datos Q16833590Obtenido de https es wikipedia org w index php title Area bajo la curva farmacologia amp oldid 136352682, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
